Clorura de sodiu 0.9% sol.perf.x10fl.x 500ml

Prospect Clorura de sodiu 0.9% sol.perf.x10fl.x 500ml

Mergeti la produs

Compozitie

1000 ml solutie perfuzabila contin clorura de sodiu 9 g si excipienti: apa pentru preparate injectabile pana la 1000 ml.

 

Grupa farmacoterapeutica: solutii care modifica echilibrul electrolitic, electroliti.

 

Indicatii terapeutice

Tratamentul  deshidratarilor  izotone  sau  hipotone  prin  pierdere  de  lichid  extracelular (diureza excesiva, gastroenterite, dieta cu restrictie salina).

Solvent pentru electroliti sau medicamente compatibile.

 

Contraindicatii

Stari de hiperhidratare, hipernatremie, hipokaliemie, acidoza. Insuficienta renala acuta.

 

Precautii

Solutiile perfuzabile de clorura de sodiu nu trebuie utilizate daca solutia este tulbure, daca ambalajul este perforat sau exista scurgeri de solutie.

Solutia nu trebuie utilizata dupa data de expirare inscrisa ambalaj.

Se va evita administrarea in doze mai mari decat cele recomandate anterior.

 

Interactiuni cu alte produse medicamentoase, alte interactiuni

Nu s-au observat interactiuni cu alte medicamente. Solutiile de clorura de sodiu se folosesc deseori ca mediu de perfuzie precum si la prepararea sau diluarea altor medicamente.

 

Atentionari si speciale

Se  administreaza cu  prudenta in  caz de  insuficienta cardiaca sau  renala grava,  edem pulmonar acut, preeclampsie.

Solutia trebuie administrata cu prudenta la varstnici sau la copii mici.

Sarcina si alaptarea

In timpul sarcinii si alaptarii se administreaza dupa evaluarea raportului risc/beneficiu.

Efecte asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Clorura de sodiu nu influenteaza capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

 

Doze si mod de administrare

Clorura de sodiu se administreaza in perfuzie intravenoasa.

Concentratia si doza se stabilesc in functie de varsta, greutatea corporala, starea clinica a bolnavului si de necesarul de lichide si electroliti.

Viteza de perfuzie recomandata este de pana la 7,7 ml/kg si ora (180 pic./min. si 70 kg). Doza zilnica medie este de 1000 ml/zi si 70 kg greutate.

Doza maxima zinica este de 40 ml/kg (respectiv 2800 ml pentru un pacient in greutate de

70 kg.

 

Reactii adverse

In caz de perfuzare prea rapida se poate produce cresterea diurezei. De asemenea, pot sa

apara   la   pacienti   cu   tulburari  ale   functiei  renale   sau   cardiace  edeme,  hipernatremie, hipercloremie, hipokaliemie si hipercalcemie.

 

Supradozaj

In  caz  de  supradozaj  pot  sa  apara  dezechilibre  hidroelectrolitice  insotite  de  greata, varsaturi, diaree, crampe abdominale, sete, reducerea salivatiei, lacrimare, transpiratie, febra, hipotensiune arteriala, tahicardie, insuficienta renala, edeme periferice si edem pulmonar, stop respirator, cefalee, ameteli, insomnie, iritabilitate, slabiciune, spasme musculare si rigiditate, convulsii, coma si deces.

 

Excesul de clor in organism poate sa produca scaderea bicarbonatului cu aparitia acidozei. Concentratia plasmatica normala a sodiului trebuie restabilita cu grija, administrand intravenos solutii saline hipotone in doze care sa nu depaseasca 10-15 mmol pe zi.

 

Pastrare

A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj. A se pastra la temperaturi sub 25°C, in ambalajul original. A nu se lasa la indemana copiilor.

 

Ambalaj

Cutie cu 10 flacoane monobloc din polietilena a 500 ml solutie perfuzabila

 

Producator

Hemofarm, Serbia si Muntenegru

Detinatorul Autorizatiei de punere de piata

Hemofarm

Data ultimei verificari a prospectului

Martie, 2005

Mergeti la produs Inapoi la prospecte