Klabax 500mg x 14 compr film

Prospect Klabax 500mg x 14 compr film

Mergeti la produs

KLABAX 500 mg x 14 compr. film.

CE ESTE KLABAX MR 500mg SI PENTRU CE SE UTILIZEAZA

Klabax MR 500mg este indicat in tratamentul infectiilor determinate de microorganisme sensibile:

  • infectii ale aparatului respirator inferior, cum sunt bronsita acuta si cronica, pneumonie;
  • infectii ale aparatului respirator superior, cum sunt sinuzita si faringita;
  • infectii usoare pana la moderate ale pielii si tesutului subcutanat, cum sunt foliculita, celulita si erizipel.

 

Un comprimat filmat cu eliberare modificata contine claritromicina 500mg.

Comprimate filmate, ovale, biconvexe, colorate in galben pal, imprimate cu CLNXL pe una din fete.

INAINTE SA LUATI KLABAX MR 500mg

Nu luati KLABAX MR 500mg

Spuneti medicului dumneavoastra daca:

  • sunteti alergic la claritromicina, alte antibiotice macrolidice sau la oricare dintre excipientii medicamentului;
  • utilizati medicamente pentru tratamentul migrenei care contin alcaloizi de ergot;
  • utilizati medicamente care contin cisaprida, pimozida, terfenadina, astemizol.

 

De asemenea, nu trebuie sa utilizati Klabax MR 500mg daca aveti insuficienta renala severa.

Aveti grija deosebita cand utilizati KLABAX MR 500mg

  • daca aveti probleme cu rinichiI si/sau ficatul;
  • daca sunteti gravida sau intentionati sa ramaneti gravida.

 

Adresati-va medicului dumneavoastra daca suspectati ca aveti sau ati avut una dintre afectiunile de mai sus.

Utilizarea altor medicamente

Va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati sau ati luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fara prescriptie medicala.

In special, spuneti medicului dumneavoastra daca utilizati:

  • warfarina sau alte anticoagulante orale;
  • teofilina;
  • tacrolimus;
  • disopiramida;
  • triazolam, midazolam;
  • fenitoina, carbamazepina;
  • rifabutina;
  • ritonavir, zidovudina;
  • digoxina;
  • alcaloizi de ergot;
  • ciclosporina;
  • clindamicina, lincomicina, peniciline, cefalosporine.

 

Folosirea KLABAX MR 500mg cu alimente si bauturi

Nu este cazul.

Sarcina si alaptarea

Informati medicul dumneavoastra daca sunteti insarcinata sau alaptati. Klabax MR 500mg nu trebuie utilizat in timpul sarcinii sau alaptarii decat daca a fost prescris de catre medic.

Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua orice medicament.

Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor

Claritromicina nu influenteaza capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Totusi, trebuie sa aveti in vedere ca in timpul tratamentului cu Klabax MR 500mg pot sa apara ameteli, vertij, confuzie si dezorientare.

INFORMATII importante privind unele componente ale KLABAX MR 500mg

Nu luati Klabax MR 500mg daca aveti galactozemie congenitala, sindrom de malabsorbtie a glucozei sau galactozei, sau deficit de lactaza.

CUM SA LUATI KLABAX MR 500mg

Luati intotdeauna Klabax MR 500mg exact asa cum v-a spus medicul dumneavoastra. Trebuie sa discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.

Medicul dumneavoastra va decide care este doza adecvata pentru afectiunea dumneavoastra. Nu luati mai mult, mai frecvent sau pentru o perioada mai lunga decat v-a recomandat medicul dumneavoastra.

Adulti si copii peste 12 ani: doza uzuala recomandata este de un comprimat filmat cu eliberare modificata Klabax MR 500mg pe zi, administrata in timpul mesei. In infectiile severe, doza poate fi crescuta la doua comprimate filmate cu eliberare modificata Klabax MR 500mg pe zi, administrata in priza unica, in timpul mesei. Inghititi comprimatul cu o cantitate suficienta de lichid.

Durata obisnuita a tratamentului este de 7 pana la 14 zile.

Daca luati mai mult decat trebuie din KLABAX MR 500mg

Daca ati luat mai multe comprimate filmate cu eliberare modificata Klabax MR 500mg decat v-a prescris medicul dumneavoastra, mergeti imediat la sau anuntati departamentul de urgenta al celui mai apropiat spital sau medicul dumneavoastra.

Luati acest prospect sau cateva comprimate cu dumneavoastra, pentru ca medicul sa stie ce ati luat.

Daca uitati sa luati utilizati KLABAX MR 500mg

Daca ati uitat sa luati o doza de Klabax MR 500mg, luati doza uitata cat mai curand posibil si apoi reveniti la programul normal de administrare a dozelor. Daca se apropie momentul administrarii urmatoarei doze, nu mai luati doza uitata. Nu luati o doza dubla pentru a compensa doza uitata.

Daca aveti intrebari suplimentare, adresati-va medicului dumneavoastra.

Daca incetati sa luati KLABAX MR 500mg

Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest produs, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.

REACTII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Klabax MR 500mg poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.

Daca vreuna dintre reactiile adverse devine grava sau daca observati orice reactie adversa nementionata in acest prospect, va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului.

Daca apar urmatoarele reactii adverse opriti administrarea de Klabax MR 500mg si informati medicul dumneavoastra sau mergeti la cel mai apropiat spital:

  • eruptii cutanate, urticarie, mancarimi, constrictie a pieptului, dificultati de respiratie sau umflarea fetei, buzelor, mainilor/picioarelor, lesin;
  • reactii grave ale pielii cum sunt usturimi, dureri sau ulceratii.

 

Acestea sunt reactii adverse foarte grave. Daca prezentati astfel de manifestari puteti avea o reactie alergica grava la claritromicina. Aveti nevoie de ingrijire medicala urgenta sau spitalizare.

Informati medicul dumneavoastra imediat si intrerupeti administrarea de Klabax MR 500mg daca observati urmatoarele:

  • diaree severa insotita de crampe abdominale;
  • tulburari de ritm cardiac;
  • icter, pierderea apetitului, dureri abdominale;
  • sangerari neobisnuite sau tendinta crescuta de sangerare;
  • infectii frecvente;
  • orientare;
  • halucinatii, psihoze.

 

Informati medicul dumneavoastra daca observati urmatoarele:

  • confuzii mentale;
  • zgomote auditive;
  • modificari ale auzului;
  • modificari de comportament;
  • anxietate;
  • modificari ale gustului si mirosului;
  • ameteala, cefalee, dureri ale articulatiilor si muschilor, insomnii, cosmaruri;
  • greata, varsaturi, indigestie, dureri abdominale, diaree, modificarea culorii limbii, modificarea culorii dintilor.

 

Pot sa apara modificari in rezultatele anumitor analize:

- teste anormale ale functiilor hepatice;

- teste anormale ale functiilor renale;

Daca observati oricare alte reactii adverse decat cele prezentate anterior, adresati-va medicului dumneavoastra.

CUM SE PASTREAZA KLABAX MR 500mg

A nu se lasa la indemana si vederea copiilor.

A se pastra la temperaturi sub 25 grade C, in ambalajul original.

Nu utilizati Klabax MR 500mg dupa data de expirare inscrisa pe cutie.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa eliminati medicamentele care nu va mai sunt necesare. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.

INFORMATII SUPLIMENTARE

Ce contine KLABAX MR 500mg

Substanta activa este claritromicina.

Celelalte componente sunt:

nucleu: hipromeloza, lactoza monohidrat, celuloza microcristalina, povidona K30, dioxid de siliciu coloidal anhidru, talc, stearilfumarat de sodiu, stearat de magneziu;

film: hipromeloza, propilenglicol, vanilina, dioxid de titan (E 171), hidroxipropilceluloza, talc, galben de chinolina lac (E 104);

- cerneala de inscriptionare: Shellac, oxid negru de fer (E 172), alcool n-butilic, propilenglicol, metanol, alcool izopropilic, hidroxid de amoniu.

Cum arata KLABAX MR 500mg si continutul ambalajului

Comprimatele filmate cu eliberare modificata sunt ovale, biconvexe, colorate in galben pal, imprimate cuCLNXL pe una din fete.

Inapoi la prospecte Mergeti la produs