Nurofen 200 mg x 2 emplastre med.

Prospect Nurofen 200 mg x 2 emplastre med.

Mergeti la produs

PROSPECT: INFORMATII PENTRU UTILIZATOR
 
Nurofen 200 mg emplastru medicamentos
 
Pentru utilizare la adulti si adolescenti cu varsta de 16 ani si peste
 
Ibuprofen 
 
 
Cititi cu atentie si in intregime acest prospect inainte de a incepe sa utilizati acest medicament, deoarece contine INFORMATII importante pentru dumneavoastra.
 
Utilizati intotdeauna acest medicament conform indicatiilor din acest prospect sau indicatiilor medicului dumneavoastra sau farmacistului.
 
Pastrati acest prospect. S-ar putea sa fie necesar sa-l recititi.
Intrebati farmacistul daca aveti nevoie de mai multe INFORMATII sau recomandari.
 
Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reactii adverse nementionate in acest prospect.
Daca dupa 5 zile nu va simtiti mai bine sau va simtiti mai rau, trebuie sa va adresati unui medic.
 
 
Ce gasiti in acest prospect:
 
  1. Ce este Nurofen si pentru ce se utilizeazs
  2. Ce trebuie ss stiti inainte sa utilizati Nurofen
  3. Cum sa utilizati Nurofen
  4. Reactii adverse posibile
  5. Cum se pastreaza Nurofen
  6. Continutul ambalajului si alte INFORMATII
 
 
1. Ce este Nurofen si pentru ce se utilizeaza
 
Substanta activa este ibuprofen. Ibuprofenul apartine unui grup de medicamente cunoscut sub numele de antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), care actioneaza prin schimbarea raspunsului organismului la durere, inflamatie si febra. Emplastrul medicamentos elibereaza ibuprofen la nivel local, in mod continuu, la locul durerii, timp de peste 24 de ore de la aplicare.
 
Nurofen se utilizeaza la adulti si adolescenti cu varsta de 16 ani si peste, pentru tratamentul simptomatic de scurta durata al durerii locale acute aparute in intinderi musculare sau luxatii in caz de traumatisme usoare localizate in apropierea articulatiilor membrelor superioare sau inferioare.
 
 
2. Ce trebuie sa stiti inainte sa utilizati Nurofen
 
Nu utilizati Nurofen daca:
 
  • sunteti alergic la ibuprofen, acid acetilsalicilic, alte antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament;
  • daca ati prezentat vreodata reactii alergice, cum sunt astm bronsic, respiratie suieratoare, mancarime, secretii nazale, eruptii pe piele, umflare, dupa ce ati luat medicamente care contin acid acetilsalicilic sau alte medicamente pentru durere si inflamatie (AINS);
  • sunteti in ultimele trei luni de sarcina;
  • nu utilizati Nurofen pe pielea cu leziuni (cum ar fi zgarieturi, taieturi, arsuri), pielea infectata, pielea afectata de dermatita exudativa sau eczema, pe ochi, pe buze sau pe mucoase.
 
Atentionari si precautii
 
Discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul inainte de a utiliza Nurofen daca:
 
  • aveti sau ati avut astm bronsic sau alergii;
  • aveti ulcer gastric, afectiuni intestinale, cardiace, renale sau hepatice. sunteti in primele 6 luni de sarcina sau alaptati.
 
 
In timp ce utilizati Nurofen
 
La primele semne de reactie la nivelul pielii (iritatie, exfoliere, usturime) sau alte semne ale unor reactii alergice, opriti tratamentul cu emplastrul medicamentos si adresati-va imediat medicului dumneavoastra.
 
Raportati orice simptome abdominale neobisnuite (mai ales ssngerari) medicului dumnevoastra.
 
Daca sunteti o persoana in varsta ati putea fi mai predispus sa aveti reactii adverse. Daca starea dumnevoastra nu se imbunatateste, va simtiti mai rau, sau apar alte simptome, adresati-va medicului dumneavoastra.
 
Evitati expunerea zonei tratate la surse puternice de lumina naturala si/sau artificiala (spre exemplu lampile de bronzat) in timpul tratamentului si timp de o zi dupa inlaturarea emplastrului medicamentos, pentru a reduce riscul de sensibilitate la lumina.
 
 
Copii si adolescenti
 
Acest medicament nu trebuie utilizat de catre copiii sau adolescentii cu varsta sub 16 ani.
 
 
Nurofen impreuna cu alte medicamente
 
Va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati, ati luat recent sau intentionati sa luati orice alte medicamente, in special daca luati oricare din urmatoarele:
 
  • medicamente pentru scaderea tensiunii arteriale;
  • medicamente pentru subtierea sangelui, cum este warfarina;
  • acid acetilsalicilic sau alte antiinflamatoare nesteroidiene (AINS)- utilizate pentru inflamatie si durere.
 
 
Sarcina si alaptarea
 
Daca sunteti gravida sau alaptati, credeti ca ati putea fi gravida sau intentionati sa ramaneti gravida, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari inainte de a utiliza acest medicament.
 
Nu luati acest medicament daca sunteti in ultimele 3 luni de sarcina.
 
Discutati cu medicul dumneavoastra inainte de a lua acest medicament daca sunteti in primele 6 luni de sarcina.
 
Nu se cunosc efecte nocive asociate tratamentului cu acest medicament in timpul alaptarii. Cu toate acestea, ca masura preventiva, nu aplicati emplastrul medicamentos direct pe san in cazul in care alaptati.
 
 
Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor
 
 Nu se cunosc.
 
 
3. Cum sa utilizati Nurofen 200 mg
 
Utilizati intotdeauna acest medicament exact asa cum este descris in acest prospect sau cum v-a spus medicul dumneavoastra sau farmacistul. Discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.
 
 
Doza recomandata
 
Adulti si adolescenti cu varsta de 16 ani si peste:
 
O doza este echivalentul unui emplastru medicamentos. Doza maxima pentru 24 de ore este de un emplastru medicamentos.
 
Nu administrati acest medicament copiilor sau adolescentilor sub 16 ani.
 
Destinat aplicarii cutanate, pe pielea intacta.
 
Se recomanda spalarea si uscarea cu grija a zonei ce urmeaza a fi tratata inaintea aplicarii emplastrului.
 
Emplastrul poate fi aplicat in orice moment din zi sau din noapte, dar trebuie indepartat si inlocuit cu un nou emplastru, la aceeasi ora, in urmatoarea zi.
 
Emplastrul este flexibil si adaptabil si, daca este necesar, poate fi aplicat la nivelul sau in apropierea unei articulatii si va permite miscarea normala.
 
 
Nu taiati emplastrul, el trebuie aplicat intreg.
Aplicati pe pielea cu leziuni sau afectata si nu acoperiti cu alti plasturi sau haine/pansamente care nu lasa pielea „sa respire”. udati emplastrul.
 
 
Pentru a desface un emplastru medicamentos, rupeti sau taiati plicul de-a lungul liniei punctate.
 
Indepartati invelisul protector din plastic marcat cu (A) si asezati partea adeziva a benzii in mijlocul zonei dureroase.
Indepartati invelisul protector din plastic marcat cu (B) si intinzandu-l usor, neteziti aceasta parte a emplastrului medicamentos pe piele.
Indepartati invelisul protector din plastic marcat cu (C).
Intindeti usor, neteziti restul emplastrului medicamentos pe pielea dumneavoastra.
 
 
Durata tratamentului:
 
Trebuie sa folositi cat mai putine doze, pentru cea mai scurta perioada de timp necesara pentru a ameliora simptomele. Nu folositi acest medicament pentru mai mult de 5 zile, cu exceptia cazului in care medicul dumnevoastra v-a sfatuit astfel.
 
 
Daca luati mai mult Nurofen decat trebuie
 
Supradozajul accidental cu emplastrul medicamentos este putin probabil.
 
Adresati-va imediat unui medic. Semnele de supradozaj pot include greata sau varsaturi, dureri de stomac sau, mai rar, diaree. Este posibil sa percepeti zgomote in urechi, sa aveti dureri de cap sau sangerari gastro-intestinale.
 
Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest medicament, adresati-va medicul dumneavoastra sau farmacistului.
 
 
4. Reactii adverse posibile
 
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.
 
INTRERUPETI ADMINISTRAREA acestui medicament si solicitati ajutor medical daca apar:
 
  •  semne de reactii alergice precum astm bronsic, respiratie suieratoare inexplicabila sau scurtare a respiratiei, mancarime, secretii nazale sau iritatii ale pielii, semne de hipersensibilitate;
  • reactii pe piele cum sunt roseata, umflaturi, exfoliere, vezicule, descuamare sau ulceratii.
 
Spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca observati una dintre urmatoarele reactii adverse, sau orice alte reactii care nu sunt mentionate:
 
Cu frecventa necunoscuta (frecventa nu poate fi estimatadin datele disponibile)
 
  • reactii la nivelul pielii cum sunt roseata, senzatie de arsura, mancarime, aparitie de vezicule, dureroase sau cu lichid;
  • astm bronsic, dificultati la respiratie, scurtare a respiratiei; dureri de stomac sau alte afectiuni ale stomacului;
  • afectiuni ale rinichilor.
 
Raportarea reactiilor adverse
 
Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
 
Acestea includ orice reactii adverse nementionate in acest prospect.
 
 
5. Cum se pastreaza Nurofen
 
A nu se lasa la vederea si indemana copiilor.
 
Nu utilizati acest medicament dupa data de expirare inscrisa pe plic si pe cutie, dupa EXP. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective.
 
A nu se pastra la temperaturi peste 30°C. A se pastra in ambalajul original pentru a fi protejat de lumina.
 
Termenul de valabilitate din momentul desfacerii plicului: 6 luni.
 
Nu aruncati emplastrul folosit in toaleta.
 
Nu aruncati niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa aruncati medicamentele pe care nu le mai folositi. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.
 
 
6. Continutul ambalajului si alte informatii
 
Ce contine Nurofen:
 
Substanta activa este ibuprofen. Fiecare emplastru medicamentos contine 200 mg de ibuprofen.
 
 
Celelalte componente sunt:
 
Stratul adeziv: Macrogol  400,  macrogol 20000,  levomentol, copolimer stiren-izopren-stiren, poliizobutilen, rosinhidrogenat de glicerolester, parafina lichida.
 
Stratul suport adeziv: Folie de polietilentereftalat (PET)
 
 Film detasabil: Polietilentereftalat cu strat de silicon (PET)
 
 
Cum arata Nurofen si continutul ambalajului
 
Emplastrul medicamentos este format dintr-un strat incolor, autoadeziv, fixat pe un suport flexibil tesut, de culoarea pielii, cu dimensiuni de 10 cm pana la 14 cm, cu un film de protectie.
 
Fiecare plic contine 2 sau 4 emplastre medicamentoase.
 
Marimi de ambalaj: cutii cu 2, 4, 6, 8 sau 10 emplastre medicamentoase.
 
Este posibil ca nu toate marimile de ambalaj sa fie comercializate.
 
 
Detinatorul Autorizatiei de punere de piata
 
Reckitt Benckiser (Romania) S.R.L.Strada Grigore Alexandrescu Nr. 89-97, Corpul A, etaj 5, Sector 1, Bucuresti, Romania.
 
 
Fabricant
 
Reckitt Benckiser Healthcare International Limited Thane Road, Nottingham, Nottinghamshire, NG 90 2DB, Marea Britanie.
 
Prospect din martie 2019.
Inapoi la prospecte Mergeti la produs