Neopreol ung. x 40 g IS

Prospect Neopreol ung. x 40 g IS

Mergeti la produs

PROSPECT

 

 

          Neopreol unguent

 

 

 

 

Prezentare farmaceutica

Comprimate continand piperazina adipat 300 mg (flac. cu 20 buc.); sirop continand piperazina hidrat 20 g/100 ml (flac. cu 50 sau 100 ml).

Actiune terapeutica si indicatii

Antihelmintic activ fata de Enterobius vermicularis (oxiuri) si Ascaris lumbricoides (limbrici).

Mod de administrare

In oxiuriaza 65 mg/kg corp (fara a depasi 2,5 g), intr-o singura priza zilnica, timp de 8 zile (se poate repeta dupa 2 saptamani); in ascaridioza 75 mg/kg corp (fara a depasi 2 g pentru copii si 3,5 g pentru adulti) intr-o singura priza, 3 zile consecutiv (se poate repeta dupa 2 saptamani).

Reactii adverse

Dozele obisnuite provoaca ocazional greata, voma, diaree, dureri abdominale, eruptii urticariene; rareori somnolenta, cefalee, tulburari de vedere, ameteli, parestezii, slabiciune musculara, tremor, ataxie, convulsii (la doze mari).

Contraindicatii

Stari convulsive la copii, epilepsie si alte boli cronice ale sistemului nervos central, insuficienta renala, alergie la piperazina; se va evita in primul trimestru de sarcina; prudenta in insuficienta hepatica si bolile neurologice. Se vor evita bauturile alcoolice; nu se asociaza cu medicamente psihotrope, mai ales neuroleptice (risc crescut de reactii extrapiramidale).


Prezentare farmaceutica

Comprimate continand piperazina adipat 300 mg (flac. cu 20 buc.); sirop continand piperazina hidrat 20 g/100 ml (flac. cu 50 sau 100 ml).

Actiune terapeutica si indicatii

Antihelmintic activ fata de Enterobius vermicularis (oxiuri) si Ascaris lumbricoides (limbrici).

Mod de administrare

In oxiuriaza 65 mg/kg corp (fara a depasi 2,5 g), intr-o singura priza zilnica, timp de 8 zile (se poate repeta dupa 2 saptamani); in ascaridioza 75 mg/kg corp (fara a depasi 2 g pentru copii si 3,5 g pentru adulti) intr-o singura priza, 3 zile consecutiv (se poate repeta dupa 2 saptamani).

Reactii adverse

Dozele obisnuite provoaca ocazional greata, voma, diaree, dureri abdominale, eruptii urticariene; rareori somnolenta, cefalee, tulburari de vedere, ameteli, parestezii, slabiciune musculara, tremor, ataxie, convulsii (la doze mari).

Contraindicatii

Stari convulsive la copii, epilepsie si alte boli cronice ale sistemului nervos central, insuficienta renala, alergie la piperazina; se va evita in primul trimestru de sarcina; prudenta in insuficienta hepatica si bolile neurologice. Se vor evita bauturile alcoolice; nu se asociaza cu medicamente psihotrope, mai ales neuroleptice (risc crescut de reactii extrapiramidale).


Compozitie

Comprimate continand 0,3 g adipat de piperazina.

Forma de prezentare

Flacoane cu 20 comprimate.

Indicatii

Ascaridiaza, oxiuraza, trichinoza.

Contraindicatii si precautii

Epilepsie, insuficienta renala, sarcina. Precautii la administrare in cazuri de: epilepsie latenta, tulburari neurologice, functie renala alterata, functie hepatica alterata.

Interactiuni medicamentoase

Efectul antihelmintic al piperazinei este antagonizat de administrarea concomitenta de pirantel. Piperazina poate potenta efectele adverse ale fenotiazinelor.

Reactii adverse

Sunt rare efectele adverse importante, ele fiind cauzate in principal de supradozare sau de o excretie defectuoasa: greata, voma, diaree, dureri abdominale, cefalee, urticarie. Pot aparea, de asemenea, simptome de neurotoxicitate si modificari EEG care includ: somnolenta, ameteli, nistagmus, lipsa de coordonare musculara, ataxie, contractii mioclonice, tremor si miscari coreice, convulsii si pierderea reflexelor, tulburari de vedere.

Posologie si mod de administrare

In ascaridiaza se recomanda o doza unica de 4,8 g de nematocton (16 comprimate) pentru adulti, de preferinta dimineata; la copii se recomanda 120 mg/kg corp pana la doza de 4,8 g. La copii se mai pot administra cate 75 mg/kg corp/zi in doua zile succesiv, pana la 4,2 g. In trichinoza si oxiuraza tratamentul se administreaza timp de 7 zile, eventual in doua serii de 7 zile cu pauza de 10 zile intre ele. La adulti si copiii peste 12 ani se administreaza zilnic in priza unica cate 2,4 g (8 comprimate); copiii 5-12 ani, in priza unica cate 1,8 g (6 comprimate); copiii 2-4 ani, in priza unica cate 0,9 g (3 comprimate), iar la copii mai mici de 2 ani se administreaza 50 mg/kg corp.

Actiune farmacoterapeutica

Antihelmintic, activ pe nematodele intestinale Ascaris lumbricoides si Enterobius vermicularis, pe oxiuri, trichina si filarie. Piperazina produce paralizia formelor adulte ale viermilor, acestia fiind apoi eliminati prin scaun, fie spontan, fie dupa administrarea unui purgativ. Efectul este reversibil, motilitatea parazitilor putand reveni dupa ce trece efectul substantei. Nu are efect asupra oualor de paraziti. Preparatul se absoarbe bine din intestin si se excreta in urina, partial sub forma de metaboliti. Rata de excretie prezinta variatii individuale largi.

Conditii de pastrare

La adapost de lumina si umiditate, la maximum 25 grade Celsius. Valabilitate: 3 ani de la data fabricatiei.


Compozitie

1 flacon cu pulbere liofilizata contine: Tenoxicam 20 mg. 1 comprimat contine: Tenoxicam 20 mg. Excipienti q.s.

Forma de prezentare

Cutie cu 1 flacon 20 mg tenoxicam pulbere liofilizata si o fiola de 2 ml dizolvant (apa distilata). Cutie cu 10 comprimate a 20 mg tenoxicam.

Actiune terapeutica

Neo-endusix contine ca substanta activa tenoxicam, un antiinflamator nesteroidian, analgezic si antipiretic, din generatia a II-a, combate agregarea plachetelor sanguine. Este un puternic inhibitor al biosintezei prostaglandinelor, atat in vitro cat si in vivo.

Indicatii

Neo-endusix se recomanda penmtru terapia simptomatica a afectiunilor reumatice inflamatorii dureroase si degenerative: artrita reumatoida, osteoartrita, spondilartrita anchilozanta, tendinita, bursita, periartrita, sciatica, lombalgie, gonartroze si coxartroza, criza de guta.

Contraindicatii

Neo-endusix nu trebuie administrat la: persoane cu sensibilitate la produs; persoane cu antecedente alergice la alte antiinflamatorii nesteroidiene; persoane cu ulcer gastroduodenal sau alte afectiuni gastrice; persoane ce urmeaza sa se supuna unor interventii chirurgicale existand pericol de insuficienta renala. Reactiile clinice sau de laborator nedorite ce au aparut sporadic s-au atenuat si au disparut chiar in timpul tratamentului.

Mod de administrare

Parenteral in toate afectiunile 20 mg/zi (1 fiola/zi i.m. sau i.v. primele 2 zile, apoi tratament oral 1 comprimat/zi timp de 1-2 saptamani). Substanta liofilizata se dizolva in 2 ml solvent si se foloseste imediat. Pentru bolnavii care necesita un tratament de lunga durata se recomanda administrarea orala de 10 mg/zi ca doza de intretinere.


Compozitie

1 flacon cu pulbere liofilizata contine: Tenoxicam 20 mg. 1 comprimat contine: Tenoxicam 20 mg. Excipienti q.s.

Forma de prezentare

Cutie cu 1 flacon 20 mg tenoxicam pulbere liofilizata si o fiola de 2 ml dizolvant (apa distilata). Cutie cu 10 comprimate a 20 mg tenoxicam.

Actiune terapeutica

Neo-endusix contine ca substanta activa tenoxicam, un antiinflamator nesteroidian, analgezic si antipiretic, din generatia a II-a, combate agregarea plachetelor sanguine. Este un puternic inhibitor al biosintezei prostaglandinelor, atat in vitro cat si in vivo.

Indicatii

Neo-endusix se recomanda penmtru terapia simptomatica a afectiunilor reumatice inflamatorii dureroase si degenerative: artrita reumatoida, osteoartrita, spondilartrita anchilozanta, tendinita, bursita, periartrita, sciatica, lombalgie, gonartroze si coxartroza, criza de guta.

Contraindicatii

Neo-endusix nu trebuie administrat la: persoane cu sensibilitate la produs; persoane cu antecedente alergice la alte antiinflamatorii nesteroidiene; persoane cu ulcer gastroduodenal sau alte afectiuni gastrice; persoane ce urmeaza sa se supuna unor interventii chirurgicale existand pericol de insuficienta renala. Reactiile clinice sau de laborator nedorite ce au aparut sporadic s-au atenuat si au disparut chiar in timpul tratamentului.

Mod de administrare

Parenteral in toate afectiunile 20 mg/zi (1 fiola/zi i.m. sau i.v. primele 2 zile, apoi tratament oral 1 comprimat/zi timp de 1-2 saptamani). Substanta liofilizata se dizolva in 2 ml solvent si se foloseste imediat. Pentru bolnavii care necesita un tratament de lunga durata se recomanda administrarea orala de 10 mg/zi ca doza de intretinere.


Prezentare farmaceutica

Comprimate a 20 mg de prajmalium bitartrat; cutii cu 50 sau 100 comprimate.

Actiune terapeutica

Prajmalina inhiba canalele rapide de Na si, ca urmare, reduce rata de depolarizare in faza 0 a potentialului de actiune. Corespunzator, ratele de conducere atriala si ventriculara sunt scazute. Potentialul de actiune si perioada refractara la nivelul atriului si ventriculului sunt prelungite. Prajmalina prelungeste depolarizarea la nivelul celulelor Purkinje (faza 4 a potentialului de actiune) si, prin aceasta, impiedica aparitia excitatiei spontane. Prajmalina apartine grupei I-a de antiaritmice (Vaughan-Williams). La doze terapeutice, pe EKG se constata prelungirea intervalului PQ, largirea complexului QRS si prelungirea intervalului QT, reflectand inhibarea conducerii excitatiei.

Indicatii

Tahicardiile supraventriculare simptomatice, care necesita tratament, cum ar fi: tahicardia jonctionala; tahicardia supraventriculara asociata cu WPW; fibrilatia atriala paroxistica. Tahicardia ventriculara simptomatica severa, daca, dupa opinia medicului curant, are risc letal.

Reactii adverse

Cardiace: Este posibil ca actiunea inotrop negativa si vasoconstrictoare a prajmalinei sa determine sau sa agraveze insuficienta cardiaca. Administrarea prajmalinei poate produce sau poate agrava tulburarile de ritm (efect proaritmogen) si poate produce stop cardiac. In prezenta fibrilatiei atriale sau a flutterului atrial, administrarea prajmalinei poate duce la o crestere marcata a alurii ventriculare. Administrarea de prajmalina poate determina bradicardie, bloc sinoatrial, variate grade de bloc AV si asistola. Extracardiace: Tratamentul cu prajmalina determina ocazional colestaza intrahepatica, cu reversie spontana la intreruperea tratamentului. Administrarea trebuie oprita imediat daca, in decurs de 2-4 saptamani de la inceperea tratamentului, apar unul sau mai multe din urmatoarele simptome: febra, prurit, icter conjunctival, urine inchise la culoare, scaune decolorate, febra putand aparea cu cateva zile inaintea celorlalte simptome. Terapia medicamentoasa pentru colestaza intrahepatica nu este posibila. Terapia cu prajmalina poate determina tulburari gastrointestinale (greata, varsaturi, diaree, pierderea apetitului, constipatie). Rareori, se intalnesc bufeuri si cefalee. Rareori, s-a raportat o crestere asimptomatica a transaminazelor pana la de trei ori valoarea normala in primele saptamani de tratament. Rareori, s-a intalnit insuficienta hepatocelulara. S-au intalnit, de asemenea, semne de tulburari imunologice la nivelul organelor, cum ar fi: eruptii cutanate, dureri articulare, glomerulonefrita, hemoliza, insuficienta renala, deprimarea maduvei osoase, cresterea nivelurilor plasmatice de IgE, IgG, IgM, anticorpi antimitocondriali si antinucleari. In situatii foarte rare, au fost intalnite tulburari de vedere sub forma diplopiei sau a scaderii acuitatii vizuale. Acestea s-ar datora efectului asupra musculaturii oculare. Efectele adverse sunt dependente de dozaj si sunt rezolvate imediat si complet prin reducerea dozajului. In timpul tratamentului cu prajmalina, au fost raportate cazuri izolate de modificari serologice (leucopenie, trombocitopenie), puse pe seama unui mecanism alergic. Prajmalina produce o crestere marcata a undei de excitatie a pacemakerului. Chiar daca prajmalina a fost administrata la copii, nu exista date suficiente pentru a afirma ca administrarea ei la copii nu presupune riscuri. Prajmalina poate influenta capacitatea de a conduce masina si de a manevra utilaje, in special la inceperea tratamentului, la schimbarea tratamentului sau la asocierea cu consum de alcool.

Contraindicatii

Absolute: bloc AV de gradul II sau III, tulburari de conducere intraventriculara preexistente, sincopa Adam-Stokes, insuficienta cardiaca manifesta, largire marcata a complexului QRS sau prelungire a intervalului QT, bradicardie (sub 50 de batai pe minut), intoxicatie cu glicozide cardiace, colestaza postmedicamentoasa preexistenta, miastenia gravis, sensibilitate cunoscuta (alergie) la prajmalina, in primele 3 luni postinfarct de miocard sau in cardiomiopatia restrictiva (debitul ventriculului stang mai mic de 35%), cu exceptia pacientilor care au tulburari de ritm cu risc vital. In cazul asocierii insuficientei cardiace cu tulburari de ritm cardiac, tratamentul insuficientei cardiace este cel care se instituie primul (de ex. cu glicozide), intrucat tulburarile de ritm pot fi consecinta insuficientei cardiace. Relative: boala nodului sinusal, bloc AV de gradul I, bloc de ramura incomplet, hipotensiune (TA sistolica sub 90 mm Hg).

Sarcina si alaptare

Prajmalina nu trebuie administrata in primul trimestru de sarcina. Prajmalina poate fi folosita in sarcina avansata numai la indicatie stricta, atunci cand beneficiul asupra mamei este mult mai important decat potentialul risc asupra fatului. Intrucat, in principiu, este posibila afectarea functiilor cardiace si ale SNC ale fatului, prajmalina se foloseste in timpul sarcinii numai la indicatie absoluta, daca pacienta poate fi monitorizata clinic si daca se reduce dozajul. Nu exista date privind efectele ajmalinei asupra lactatiei.

Interactiuni cu alte medicamente

Asocierea prajmalinei cu alte antiaritmice, cu blocanti de receptori beta si cu antagonisti de calciu poate accentua actiunea inhibitoare asupra debitului AV, asupra tulburarilor de conducere cardiace si asupra fortei de contractie. Asocierea prajmalinei cu antiaritmice avand actiune similara (Vaughan-Williams clasele Ia si Ic) trebuie evitata. In functie de doza, prajmalina exacerbeaza tulburarile de conducere produse de glicozidele cardiace. Folosirea concomitenta a prajmalinei cu chinidina conduce la o crestere a nivelului plasmatic de prajmalina si la o crestere a activitatii sistemului His-Purkinje. Incidenta colestazei persistente este crescuta de asocierea cu hormoni, sulfonamide (inclusiv antidiabeticele orale corespunzatoare), salicilati si diazepam. Administrarea concomitenta a substantelor care induc raspuns enzimatic (rifampicina, fenobarbital, fenitoina, carbamazepina) duce la metabolizarea rapida a prajmalinei la nivelul ficatului si duce la o scadere marcata a concentratiei plasmatice de prajmalina.


Forma de prezentare

Tuburi a 15 g unguent. Fiecare gram contine neomicina sulfat 5 000 UI echivalent cu 5 mg neomicina substana activa si bacitracina zinc 250.

Indicatii

Infectiile bacteriene ale mucoaselor si pielii, infectii bacteriene secundare in eczeme si dermatoze; colpite de diferite origini, cervicite, rupturi perineale operate, post-epiziotomie; infectii secundare in rinite acute si cronice, otite externe, postoperator in intervenii ale mastoidelor si sinusurilor; profilaxia infectiilor plagii ombilicale, infectiilor bacteriene cutanate si dermatitelor; ca antibiotic local in profilaxia suprainfectiilor arsurilor, plagilor de suprafata postoperatorii si posttraumatice.

Dozare

Se aplica sub forma unei pelicule subtiri pe zona infectata a pielii de 2-3 ori/zi atat la adulti cat si la copii.

Contraindicatii

Hipersensibilitate la una din componente.

Reactii adverse

Neobacin este bine tolerat in aplicarile locale. Rareori pot aparea eruptii, prurit, hipersensibilitate.


Prezentare farmaceutica

Pulbere continand neomicina sulfat 5 mg si bacitracina 250 u.i. la 1 g (flac. cu 10 g).

Actiune terapeutica, indicatii si contraindicatii

Aceleasi ca pentru Negamicin B unguent.

Mod de administrare

Local pe piele sau plagi, o data sau de mai multe ori/zi.


Prezentare farmaceutica

Drajeuri continand reserpina 0,1 mg, dihidro-ergocristina mesilat 0,58 mg si clortalidona 25 mg (flacon cu 30 buc.).

Actiune terapeutica

Asociatie antihipertensiva, actioneaza vasodilatator si deprimant cardiac prin reserpina, care inhiba terminatiile adrenergice, vasodilatator blocant alfa-adrenergic prin dihidroergocristina, vasodilatator si diuretic prin clortalidona. Efectul antihipertensiv se dezvolta dupa circa o saptamana de tratament si este deplin dupa 2-4 saptamani.

Indicatii

Hipertensiune esentiala si renala, moderata sau severa, care nu raspunde la monoterapie cu un diuretic sau cu un blocant b-adrenergic.

Mod de administrare

Oral, tratamentul se incepe cu 1 drajeu/zi (in cazurile grave de 2 ori/zi); pentru intretinere cate 1 drajeu la fiecare 2-3 zile.

Reactii adverse

Hipokaliemie, congestie nazala, uscaciunea gurii, ameteli, hipotensiune ortostatica, anorexie, pirozis, greata, voma, diaree, colici, disfunctie sexuala, somnolenta, stare depresiva.

Contraindicatii

Depresii endogene prezente sau in antecedente, boala ulceroasa in evolutie, alergie la unul din componente, alergie la sulfamide; prudenta sau se evita la persoanele cu ulcer in antecedente, la hepatici si la renali, in prezenta tulburarilor hematopoiezei; prudenta la diabetici. In rest aceleasi ca pentru Hiposerpil, Clortalidona (preparate romanesti) si Brinerdin (Sandoz).



 

Mergeti la produs Inapoi la prospecte