Sorbifer Durules 100 mg + 60 mg x 120 compr film

Prospect Sorbifer Durules 100 mg + 60 mg x 120 compr film

Mergeti la produs

Prospect: Informatii pentru utilizator
Sorbifer Durules 100 mg + 60 mg comprimate filmate
Fer sub forma de sulfat feros
 
 
Cititi cu atentie si in intregime acest prospect inainte de a incepe sa utilizati acest medicament deoarece contine informatii importante pentru dumneavoastra.
 
Pastrati acest prospect. S-ar putea sa fie necesar sa-l recititi.
 
Daca aveti orice intrebari suplimentare, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastra. Nu trebuie sa-l dati altor persoane. Le poate face rau, chiar daca au aceleasi semne de boala ca dumneavoastra.
 
Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reactii adverse nementionate in acest prospect. Vezi pct. 4.
 
 
Ce gasiti in acest prospect:
 
1. Ce este Sorbifer Durules si pentru ce se utilizeaza
2. Ce trebuie sa stiti inainte sa utilizati Sorbifer Durules
3. Cum sa utilizati Sorbifer Durules
4. Reactii adverse posibile
5. Cum se pastreaza Sorbifer Durules
6. Continutul ambalajului si alte informatii
 
 
1. Ce este Sorbifer Durules si pentru ce se utilizeaza
 
Acest medicament este utilizat pentru prevenirea si tratamentul anemiei cauzata de deficitul de fier la adulti si copii si adolescenti cu varsta peste 12 ani.
 
 
2. Ce trebuie sa stiti inainte sa utilizati Sorbifer Durules
 
Nu utilizati Sorbifer Durules
 
  • daca sunteti alergic la sulfat feros sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);
  • daca aveti stenoza esofagiana sau alte tulburari obstructive ale tractului gastro-intestinal;
  • daca aveti afectiuni cu supraincarcare cu fier;
  • daca ati fost supus unor transfuzii repetate;
  • daca aveti anemie care nu se datoreaza deficitului de fier, cu exceptia situatiilor in care este prezent si deficitul de fier.
 
Atentionari si precautii
 
Inainte sa utilizati Sorbifer Durules, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
 
Acest medicament este eficace numai in cazul deficitului dovedit de fier. Diagnosticul deficitului de fier trebuie stabilit inainte de inceperea tratamentului. Acest medicament nu este eficace in cazul altor tipuri de anemii care nu se datoreaza deficitului de fier (anemie din boli infectioase si/sau anemie asociata cu boli cronice).
 
Spuneti medicului dumneavoastra daca aveti afectiuni inflamatorii sau ulceroase ale tractului gastro- intestinal, deoarece acestea se pot inrautati pe parcursul tratamentului oral cu fier.
 
Acest medicament poate colora materiile fecale in negru.
 
 
Copii si adolescenti
 
Sorbifer Durules nu este recomandat copiilor si adolescentilor cu varsta sub 12 ani.
 
 
Sorbifer Durules impreuna cu alte medicamente
 
Spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca utilizati, ati utilizat recent sau s-ar putea sa utilizati orice alte medicamente.
 
Trebuie evitata utilizarea Sorbifer Durules in asociere cu medicamente continand urmatoarele substante active:
 
  • tetracicline, ofloxacina, norfloxacina, levofloxacina, ciprofloxacina, moxifloxacina si alte medicamente antibacteriene continand substante active asemanatoare;
  • captopril (utilizat pentru tratamentul tensiunii arteriale mari si insuficientei cardiace);
  • deferoxamina;
  •  zinc;
  • cimetidina (utilizata pentru tratamentul arsurilor la nivelul stomacului si ulcerelor peptice);
  • cloramfenicol (utilizat pentru tratamentul infectiilor bacteriene);
  • medicamente antiparkinsoniene, continand levodopa;
  • medicamente pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute care contin metildopa ;
  • medicamente continand hormoni tiroidieni;
  • medicamente antiinflamatoare si medicamente utilizate in tulburari metabolice si ale tesutului conjunctiv, continand penicilamina (absorbtia atat a acestor medicamente cat si a fierului este scazuta in cazul utilizarii in asociere);
  • suplimente alimentare continand carbonat de calciu sau magneziu si medicamente antiacide continand hidroxid de aluminiu sau carbonat de calciu sau magneziu, deoarece acestea formeaza compusi complecsi cu sarurile de fier scazandu-si reciproc absorbtia;
  • medicamente utilizate pentru osteoporoza continand clodronat sau risedronat (Sorbifer Durules scade absorbitia acestor medicamente).
 
Daca utilizarea acestor medicamente in asociere cu Sorbifer Durules nu poate fi evitata trebuie pastrat un interval de timp cat mai lung intre utilizarea Sorbifer Durules si alte medicamente. Adresati- va medicului dumneavoastra privind utilizarea in asociere a medicamentelor.
 
 
Sorbifer Durules impreuna cu alimente, bauturi si alcool
 
Daca utilizati Sorbifer Durules cu ceai, cafea, oua, produse lactate, paine integrala, cereale si alimente cu continut crescut in fibre, absorbtia fierului este diminuata.
 
 
Sarcina, alaptarea si fertilitatea
 
Daca sunteti gravida sau alaptati, credeti ca ati putea fi gravida sau intentionati sa ramaneti gravida, adresati-va medicului sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua acest medicament. Dozele terapeutice recomandate pot fi utilizate in sarcina si in perioada alaptarii, la recomandarea expresa a medicului si numai dupa o evaluarea riguroasa a raportului risc/beneficiu.
 
 
Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor
 
Sorbifer Durules nu influenteaza capacitatea de a conduce vehicule si de a folosi utilaje.
 
 
3. Cum sa utilizati Sorbifer Durules
 
Utilizati intotdeauna acest medicament exact asa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.
 
Comprimatele filmate trebuie inghitite fara a fi mestecate, cu ½ pahar de apa, cu cel putin o jumatate de ora inainte de masa.
Nu administrati comprimatele in timp ce va aflati in pozitie culcat.
 
 
Doza recomandata este:
 
La adulti si adolescenti cu varsta peste 12 ani: doza recomandata este de 1 comprimat filmat Sorbifer Durules de doua ori pe zi. Din cauza reactiilor adverse doza poate fi redusa la jumatate (1 comprimat filmat pe zi).
 
Daca este necesar, doza poate fi crescuta la 3-4 comprimate filmate Sorbifer Durules pe zi, administrate in doua doze (dimineata si seara).
 
In timpul sarcinii doza zilnica recomandata in primele 6 luni este de 1 comprimat filmat Sorbifer Durules pe zi, iar in ultimul trimestru de sarcina si in timpul alaptarii doza este de 1 comprimat Sorbifer Durules de doua ori pe zi.
 
Durata tratamentului trebuie stabilita in functie de rezultatele testelor sangelui care trebuie efectuate periodic.
 
 
Utilizarea la copii si adolescenti (cu varsta sub 12 ani)
 
Sorbifer Durules nu trebuie administrat la sugari, copii si adolescenti (cu varsta sub 12 ani).
 
 
Daca utilizati mai mult Sorbifer Durules decat trebuie
Daca utilizati din greseala un numar prea mare de comprimate, adresati-va imediat medicului dumneavoastra sau mergeti la cel mai apropiat spital. Supradozajul este foarte periculos, mai ales la copii si sugari.
 
 
Daca uitati sa utilizati Sorbifer Durules
Nu luati o doza dubla pentru a compensa doza uitata.
 
Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest medicament, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
 
 
4. Reactii adverse posibile
 
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.
 
Reactii adverse frecvente (pot afecta pana la 1 din 10 persoane):
 
  • greata;
  • dureri abdominale;
  • diaree;
  • constipatie.
 
Reactii adverse rare (pot afecta pana la 1 din 1000 persoane):
 
  • ulceratii la nivelul esofagului (rana deschisa la nivelul mucoasei tubului de inghitire);
  • stenoza esofagiana (ingustare a tubului de inghitire).
 
Cu frecventa necunoscuta (care nu poate fi estimata din datele disponibile):
 
  • reactie alergica grava care determina dificultati la respiratie sau ameteli (reactie anafilactica).
 
 
Cereti ajutor medical de urgenta.
 
 
  • reactie alergica grava care determina umflare a fetei si a gatului (angioedem). Cereti ajutor medical de urgenta;
  • eruptie trecatoare pe piele.
 
Raportarea reactiilor adverse
 
Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ orice reactii adverse nementionate in acest prospect. De asemenea, puteti raporta reactiile adverse direct prin intermediul sistemului national de raportare, ale carui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agentiei Nationale a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/.
 
Raportand reactiile adverse, puteti contribui la furnizarea de informatii suplimentare privind siguranta acestui medicament.
 
 
5. Cum se pastreaza Sorbifer Durules
 
Nu lasati acest medicament la vederea si indemana copiilor.
 
Nu utilizati acest medicament dupa data de expirare inscrisa pe cutie, dupa EXP. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective.
 
A se pastra la temperaturi sub 25ºC, in ambalajul original.
 
Nu aruncati niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa aruncati medicamentele pe care nu le mai folositi. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.
 
 
6. Continutul ambalajului si alte informatii
 
Ce contine Sorbifer Durules
 
Substanta activa este ferul. Un comprimat filmat contine fer elementar Fe (II) 100 mg sub forma de sulfat feros anhidru 320 mg si acid ascorbic 60 mg.
Celelalte componente sunt: nucleu- stearat de magneziu, carbomer 934 P, polietilena pulbere, povidona K 25; film-hipromeloza, macrogol 6000, dioxid de titan (E 171), oxid galben de fer (E 172), parafina solida.
 
 
Cum arata Sorbifer Durules si continutul ambalajului
Sorbifer Durules se prezinta sub forma de comprimate de culoare galben-ocru, de forma lenticulara, usor convexa, marcate pe una dintre fete cu “Z”.
 
Ambalaj
Cutie cu un flacon din sticla bruna, inchis cu capac din PE prevazut cu compensator, continand 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100,110 sau 120 comprimate filmate.
 
 
Detinatorul Autorizatiei de punere pe piata
 
EGIS PHARMACEUTICALS PLC.Keresztúri út 30-38, 1106 Budapesta Ungaria.
 
 
Fabricantul
 
EGIS PHARMACEUTICALS PLC.Matyas kiraly út 65, 9900 Körmend Ungaria.
(sub licenta AstraZeneca AB, Suedia)
 
Acest prospect a fost revizuit in Octombrie, 2017.

 

Inapoi la prospecte Mergeti la produs