Xilina 1 % x 5f/10ml

Paracervical (bilateral): concentratie 1%, 80-100 mg (8-10 ml); nu se va repeta la un - beta-blocante (propranolol, metoprolol, nadolol) - cresc  concentratia plasmatica a lidocainei, cu cresterea riscului de reactii adverse neurologice si cardiace. Se va supraveghea clinic si electrocardiografic pacientul;

digitalice - este necesara prudenta in cazul asocierii, din cauza riscului de bradicardie severa si tulburari de conducere.

epinefrinã, norepinefrinã- potentarea efectelor cardiace ale lidocainei.

suxametoniu - lidocaina prelungeste actiunea suxametoniului.

Atentionari speciale

Nu se recomanda injectarea locala prin infiltratie in zone inflamate sau infectate. Tehnicile de anestezie locala nu sunt recomandate la pacientii tratati cu anticoagulante.

Se impune prudenta la pacientii cu epilepsie, insuficienta cardiaca congestiva, boli renale severe, tulburari de conducere atrioventriculara, deprimare respiratorie.

Clorhidratul de lidocaina este metabolizat la nivel hepatic. In cazul insuficientei hepatice, dozele de anestezic trebuie sa fie scazute.

Avand in vedere reactii adverse cardiovasculare, in cazul insuficientei cardiace dozele trebuie sa fie limitate.

La pacienti cu regim hiposodat sau desodat trebuie sa fie luat an considerare continutul de clorura de sodiu.

Sarcina si alaptarea

Nu se utilizeaza pentru anestezia prin bloc paracervical datorita afectarii neonatale (hipertonie-hipoxie).

Nu exista date disponibile privind teratogenitatea la animale.

Nu s-au raportat efecte malformative sau fetotoxice in cazul administrarii produsului medicamentos la gravide. Cu toate acestea sunt necesare studii epidemiologice pentru a putea exclude acest risc la gravide.

Prin urmare, se recomanda administrarea lidocainei in timpul sarcinii numai daca este absolut necesar.

Nu exista suficiente date privind excretia lidocainei in lapte. Se recomanda precautie in cazul administrarii la femeile care alapteaza.

Efecte asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Lidocaina poate influenta negativ capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Doze si mod de administrare

In timpul anesteziei locale prin infiltratie, administrarea trebuie realizata sub supravegherea unui medic cu experienta in anestezia loco-regionala.

Doza si concentratia solutiei injectabile de lidocaina variaza in functie de indicatia clinica, de varsta si de starea clinica a pacientului.

Adulti

Anestezie locala prin infiltratie, infiltratie peri- sau intraarticulara

Doza maxima nu trebuie sa depaseasca 200 mg clorhidrat de lidocaina (2 ml solutie injectabila Xilina 100 mg/10 ml).

Anestezie regionala (caudala, peridurala, tronculara, plexala)

Doza maxima nu trebuie sa depaseasca 400 mg clorhidrat de lidocaina (2 ml solutie injectabila Xilina 100 mg/10 ml). In obstetrica, pentru anestezia peridurala se recomanda reducerea dozelor la jumatate.

Anestezie tronculara:

Blocajul plexului brahial: concentratie 1%, 200-350 mg (20-35 ml); Segment intercostal: concentratie 1%, 30-50 mg (3-5 ml); interval mai mic de 90 de minute;

Paravertebral: concentratie 1%, 30-50 mg (3-5 ml); Pudendal (bilateral): concentratie 1%, 100 mg (10 ml);

Blocajul nervilor simpatici:

Blocaj cervical: concentratie 1%, 50 mg (5 ml);

Blocaj lombar: concentratie 1%, 50-100 mg (5-10 ml);

Anestezie epidurala:

Lombar: analgezie - concentratie 1%, 250-300 mg (25-30 ml); Toracic: concentratie 1%, 200-300 mg (20-30 ml);

Caudal: analgezie obstetricala - solutie 1%, 200-300 mg (20-30 ml);

In cazul anesteziei epidurale continue, dozele maxime nu se vor repeta la un interval mai mic de 90 de minute;

Infiltratie peri- sau intraarticulara si infiltratie simpatica:

Doza maxima nu trebuie sa depaseasca 200 mg clorhidrat de lidocaina.

Copii

Se recomanda utilizarea celor mai mici concentratii posibile. Pentru anestezia locala prin infiltratie si anestezia regionala (caudala, peridurala, tronculara, plexala: doza maxima recomandata este de 2-7 mg/kg, in functie de doza utilizata.

Antiaritmic:

Aritmii ventriculare considerate periculoase:

Dozele recomandate sunt de 1-1,5 mg clorhidrat de lidocaina/kg, administrate i.v. sub monitorizare EKG, cu o rata de 25-50 mg clorhidrat de lidocaina/minut; daca efectul nu apare in 5 minute, se poate repeta doza, pana la o doza maxima de 200-300 mg clorhidrat de lidocaina intr-o ora. La pacientii la care aritmia are tendinta la recurenta sau care nu pot primi antiaritmice oral, se poate administra lidocaina sub forma de perfuzie intravenoasa continua, cu o rata de 1-4 mg clorhidrat de lidocaina/minut (20-50 mcg clorhidrat de lidocaina/kg si minut), de asemenea, sub  monitorizare  EKG.  Perfuzia  trebuie  intrerupta  imediat  ce  ritmul  cardiac  de  baza  al pacientului este stabilizat sau la primele semne de toxicitate. Rareori este necesar ca perfuzia sa continue mai mult de 24 de ore. Imediat ce este posibil, trebuie sa se treaca la terapie antiaritmica orala.

Copii: experienta este limitata.

Varstnici: poate fi necesara reducerea dozelor in functie de varsta si conditia fizica.

Incompatibilitati

Xilina este incompatibila in solutiile alcaline – saruri de sodiu ale urmatoarelor substante: cefazolina, fenitoina, sulfadiazina, metohexitona; cu bicarbonat de sodiu, amfotericina, trometamol.

Instructiuni privind pregatirea produsului medicamentos in vederea administrarii si manipularea sa

Se recomanda a se utiliza imediat dupa deschiderea fiolelor sau dupa prepararea solutiei perfuzabile.

Reactii adverse

In majoritatea cazurilor, reactiile adverse indica supradozajul.

Sistem nervos central: nervozitate, excitatie psihomotorie, tremor, neliniste, nistagmus, logoree, cefalee si greata; aceste semne necesita supraveghere atenta pentru a preveni agravarea: convulsii, apoi deprimare nervos-centrala.

Aparat respirator: tahipnee, apnee.

Sistem cardiovascular: tahicardie, bradicardie, deprimare cardiovasculara, hipotensiune ventricular?) si tulburari de conducere (bloc atrio-ventricular). Aceste manifestari pot duce la arteriala, care poate evolua spre colaps, tulburari de ritm (extrasistole ventriculare, fibrilatie stop cardiac.

Supradozaj

Supradozajul sau injectarea intravenoasa rapida accidentala determina concentratii plasmatice mari responsabile de efecte toxice neurologice si cardiovasculare. Acidoza si hipoxia pacientului pot creste riscul si severitatea reactiilor adverse toxice.

Reactiile la nivel SNC: ameteli, tulburari de vedere, tremor, convulsii urmate de pierderea cunostintei, si, posibil stop respirator. Reactiile neurologice dupa anestezia regionala include anestezia   persistenta,   parestezii,  slabiciune,  paralizia   membrelor  inferioare  si   pierderea controlului asupra sfincterelor.

Reactiile cardiovasculare: hipotensiune arteriala severa, bradicardie, aritmii ventriculare si stop cardiac.

Se recomanda intreruperea administrarii in cazul aparitiei primelor semne de supradozaj si injectarea unui barbituric cu durata scurta de actiune sau a unei benzodiazepine, administrare de oxigen, eventual asistarea ventilatiei.

Pastrare

A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj. A se pastra la temperaturi sub 25°C, in ambalajul original. A nu se lasa la indemana copiilor.

Ambalaj

Cutie cu 5 fiole din sticla incolora cu inel de rupere a cate 10 ml solutie injectabila. Cutie cu 10 fiole din sticla incolora cu inel de rupere a cate 10 ml solutie injectabila.

Producator

S.C. Sicomed S.A., Romania

Detinatorul Autorizatiei de punere pe piata

S.C. Sicomed S.A.,

B-dul. Theodor Pallady Nr. 50, Sector 3, Bucuresti, Romania

Data ultimei revizuiri a prospectului

Octombrie 2005