ATOFAB 25 mg

Prospect ATOFAB 25 mg

AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATA NR. 14845/2023/01

-12

                                                               Anexa 1

 

 

 

                                                              Prospect

                                                                        

                                                                                                                                                                                                                           

NR. 14846/2023/01-12

NR. 14847/2023/01-12

NR. 14848/2023/01-12

NR. 14849/2023/01-12

       

 

 

Prospect: Informatii pentru utilizator

                                                    

        

  • Atofab 10 mg capsule;  
  • Atofab 18 mg capsule;
  • Atofab 25 mg capsule;
  • Atofab 40 mg capsule;
  • Atofab 60 mg capsule;
  • Atomoxetina.

Cititi cu atentie si in intregime acest prospect inainte de a incepe sa utilizati acest  medicament deoarece contine informatii importante pentru dumneavoastra.

                 Pastrati acest prospect. S-ar putea sa fie necesar sa-l recititi.

                 Daca aveti orice intrebari suplimentare, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.

                 Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastra. Nu trebuie sa-l dati altor persoane. Le poate face rau, chiar daca au aceleasi semne de boala ca dumneavoastra.

                 Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra, sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reactii adverse nementionate in acest prospect. Vezi pct. 4.

 

Ce gasiti in acest prospect

 

  1.              Ce este Atofab si pentru ce se utilizeaza
  2.              Ce trebuie sa stiti inainte sa utilizati Atofab
  3.              Cum sa utilizati Atofab
  4.              Reactii adverse posibile
  5.              Cum se pastreaza Atofab
  6.              Continutul ambalajului si alte informatii

 

 

1. Ce este Atofab si pentru ce se utilizeaza

 

Pentru ce se utilizeaza

Atofab contine atomoxetina si este utilizat in tratamentul tulburarii cu deficit de atentie si hiperactivitate (ADHD). Este utilizat:

  •                 la copii cu varsta peste sase ani;
  •                 la adolescenti;
  •                 la adulti.

 

Atofab este utilizat exclusiv ca parte a unui program de tratament complex, care necesita si terapii care nu implica medicamente, cum sunt consilierea si terapia comportamentala.

Atofab nu este destinat utilizarii ca tratament pentru ADHD in cazul copiilor sub 6 ani deoarece nu sa stabilit daca medicamentul este eficace sau sigur pentru aceste persoane.

In cazul adultilor, acest medicament se utilizeaza pentru a trata ADHD atunci cand simptomele sunt foarte suparatoare si va afecteaza viata sociala sau profesionala si in cazul in care ati prezentat simptomele acestei afectiuni si in copilarie.

 

 

Cum actioneaza

Acest medicament creste cantitatea de noradrenalina de la nivelul creierului. Aceasta este o substanta din creier, produsa in mod natural, care creste atentia si scade impulsivitatea si hiperactivitatea pacientilor cu ADHD. Acesta este un medicament non-stimulant si, prin urmare, nu determina dependenta.

Ar putea fi necesare cateva saptamani de utilizare a acestui medicament, pana la imbunatatirea semnificativa a simptomelor.

 

Despre ADHD

Copiilor si adolescentilor cu ADHD: - le este dificil sa stea linistiti si - le este greu sa se concentreze.

Nu este vina lor ca nu pot face aceste lucruri. Numerosi copii si adolescenti intampina dificultati in acest sens. Cu toate acestea, in cazul pacientilor cu ADHD, acestea pot cauza probleme in viata de zi cu zi. Copiii si adolescentii cu ADHD pot prezenta dificultati in a invata si in a-si face temele. Le este greu sa se comporte in mod ordonat acasa, la scoala sau in alte locuri. ADHD nu afecteaza inteligenta unui copil sau a unui adolescent.

 

Adultilor cu ADHD le este dificil sa faca toate lucrurile pe care copiii le considera dificile; cu toate acestea, acest aspect poate indica faptul ca acestia au probleme:

  •                 la serviciu;
  •                 de  relationare;
  •                 nu au o parere buna despre sine;
  •                 asociate educatiei.

 

 

2. Ce trebuie sa stiti inainte sa utilizati Atofab

 

Nu utilizati Atofab daca:

  •                  sunteti alergic la atomoxetina sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui             medicament (enumerate la pct. 6);
  •                  ati luat un medicament denumit inhibitor de monoaminooxidaza (MAO), de exemplu fenelzina, in ultimele doua saptamani. Un inhibitor MAO se utilizeaza, uneori, in tratamentul depresiei sau in alte probleme de sanatate mintala; utilizarea Atofab impreuna cu un inhibitor MAO poate sa determine reactii adverse grave sau sa va puna viata in pericol. De asemenea, trebuie sa asteptati cel putin 14 zile dupa ce intrerupeti tratamentul cu acest medicament pentru a putea incepe sa utilizati un inhibitor MAO;
  •                  aveti o boala a ochilor denumita glaucom cu unghi ingust (presiune crescuta la nivelul        ochilor);
  •                  aveti probleme grave ale inimii, ce pot fi afectate de cresterea ritmului batailor inimii si/sau a tensiunii arteriale, deoarece acestea pot fi efecte ale Atofab;
  •                  aveti probleme grave ale vaselor de sange de la nivelul creierului - cum sunt accidentul vascular cerebral, umflarea sau subtierea unei portiuni a unui vas de sange (anevrism) sau vase de sange ingustate sau infundate;
  •                  aveti o tumora a glandei suprarenale (feocromocitom).

 

Nu utilizati Atofab daca cele mentionate anterior sunt valabile in cazul dumneavoastra. Daca nu sunteti sigur, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului inainte de a lua acest medicament. Acest lucru este necesar deoarece acest medicament poate agrava aceste probleme.

 

Atentionari si precautii

Atat adultii cit si copiii trebuie sa fie informati cu privire la urmatoarele atentionari si precautii.

Discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul inainte de a utiliza Atofab daca:

  •                  aveti ganduri de sinucidere sau ati incercat sa va sinucideti.
  •                  aveti probleme cu inima (incluzand defecte ale structurii inimii) sau batai rapide ale   inimii. Atofab poate sa va accelereze frecventa batailor inimii (puls). La pacientii cu defecte ale structurii inimii au fost raportate cazuri de moarte subita
  •                  aveti tensiune arteriala mare. Atofab poate sa creasca tensiunea arteriala;
  •                  aveti tensiune arteriala mica. Atofab poate sa determine ameteli sau lesin la persoanele       cu tensiune arteriala mica;
  •                  aveti probleme cu schimbari bruste ale valorilor tensiunii arteriale sau ale frecventei           cardiace;
  •                  aveti o boala cardiovasculara sau ati avut in trecut accident vascular cerebral;
  •                  aveti probleme cu ficatul. S-ar putea sa aveti nevoie de o doza mai mica;
  •                  aveti simptome psihotice incluzand halucinatii (auziti voci sau vedeti lucruri care nu           sunt reale), credeti in lucruri care nu sunt adevarate sau sunteti suspicios;
  •                  aveti manie (senzatie de euforie sau de hiperexcitare care determina un comportament neobisnuit) si agitatie;
  •                  prezentati sentimente agresive;
  •                  prezentati sentimente de furie si iritare (ostilitate);
  •                  ati avut in trecut epilepsie sau ati avut convulsii, de orice alta cauza. Atofab poate   determina o crestere a frecventei convulsiilor;
  •                  prezentati dispozitii diferite de dispozitia obisnuita (tulburari de dispozitie) sau va   simtiti foarte nefericit;
  •                  prezentati spasme greu de controlat si repetate ale unor parti ale corpului sau repetati   sunete sau cuvinte.

 

Adresati-va medicului sau farmacistului dumneavoastra daca prezentati una dintre problemele de mai sus inainte de a incepe tratamentul. Acest lucru este necesar deoarece Atofab poate agrava aceste probleme. Medicul dumneavoastra va monitoriza modul in care medicamentul va afecteaza.

 

Verificari facute de medicul dumneavoastra inainte de initierea tratamentului cu Atofab

Aceste verificari vor ajuta medicul sa decida daca Atofab este medicamentul potrivit pentru dumneavoastra.

 

Medicul dumneavoastra va va masura:

  •                  tensiunea arteriala si ritmul batailor inimii (puls) inainte si pe durata tratamentului cu Atofab
  •                  inaltimea si greutatea dumneavoastra in cazul in care sunteti copil sau adolescent, pe   durata tratamentului cu Atofab

 

Medicul dumneavoastra va va vorbi despre:

  •                  orice alte medicamente pe care le luati
  •                  antecedente familiale de moarte subita fara cauza cunoscuta
  •                  oricare alte probleme medicale (cum sunt problemele de inima) pe care le-ati avut  dumneavoastra sau membrii familiei dumneavoastra

 

Este important daca puteti furniza cat mai multe informatii. Acest lucru il va ajuta pe medicul dumneavoastra sa decida daca Atofab este medicamentul potrivit pentru dumneavoastra. Medicul dumneavoastra poate decide daca sunt necesare alte teste medicale inainte de a utiliza acest medicament.

 

Informatii importante privind continutul capsulei

Nu deschideti capsula de Atofab deoarece continutul capsulei poate irita ochii. In cazul in care continutul capsulei vine in contact cu ochii, ochiul afectat trebuie spalat imediat cu apa si trebuie solicitat consult medical. Mainile sau oricare alte parti ale corpului care pot veni in contact cu continutul capsulei trebuie de asemenea spalate cu apa cat mai repede posibil.

 

Atofab impreuna cu alte medicamente

Spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca utilizati, ati utilizat recent sau s-ar putea sa utilizati orice alte medicamente. Acestea includ medicamente care nu necesita prescriptie medicala. Medicul dumneavoastra va decide daca puteti sa utilizati Atofab impreuna cu celelalte medicamente pe care le utilizati si, in anumite cazuri, poate fi necesar ca medicul dumneavoastra sa va modifice doza sau sa va creasca doza mult mai lent.

 

Nu utilizati Atofab impreuna cu medicamente denumite inhibitori MAO (inhibitori de monoaminooxidaza) utilizate pentru tratamentul depresiei. Vezi punctul 2 „Nu utilizati Atofab”.

 

Daca luati alte medicamente, Atofab  poate afecta actiunea acestora sau poate cauza reactii adverse. 

 

Daca utilizati oricare dintre medicamentele urmatoare, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului inainte de a utiliza Atofab:

  •                    medicamente care cresc tensiunea arteriala sau sunt utilizate pentru controlul tensiunii                   arteriale
  •                    medicamente, cum sunt antidepresivele, de exemplu imipramina, venlafaxina,                  mirtazapina, fluoxetina si paroxetina
  •                    anumite remedii pentru tuse si raceala care contin medicamente care pot influenta   tensiunea arteriala. Este important sa va adresati farmacistului atunci cand achizitionati oricare dintre aceste medicamente.
  •                    unele medicamente utilizate in tratamentul unor conditii de sanatate mintala
  •                    medicamente cunoscute pentru faptul ca pot creste riscul de convulsii
  •                    anumite medicamente care determina Atofab sa ramana in organism pe o perioada mai    lunga de timp decat in mod obisnuit (cum sunt chinidina si terbinafina)
  •                    salbutamol (un medicament destinat tratarii astmului bronsic), atunci cand este   administrat pe cale orala sau injectabila, este posibil sa simtiti ca inima va bate foarte repede, dar acest lucru nu va va agrava astmul bronsic

 

Medicamentele de mai jos pot prezenta un risc crescut de producere de ritm neregulat al inimii, cand sunt administrate impreuna cu Atofab:

  •                    medicamente care controleaza ritmul batailor inimii;
  •                    medicamente care modifica concentratia sarurilor din sange;
  •                    medicamente pentru preventia si tratamentul malariei;
  •                    unele antibiotice (cum sunt eritromicina si moxifloxacina).

 

In cazul in care nu stiti sigur daca medicamentele pe care le utilizati sunt incluse in lista de mai sus, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului inainte de a utiliza Atofab.

 

Sarcina si alaptarea

Nu se stie daca acest medicament poate afecta copilul nenascut sau daca trece in laptele matern.

  •         Acest medicament nu trebuie utilizat in timpul sarcinii, decat cu recomandarea  medicului dumneavoastra.
  •         Trebuie sa evitati sa luati acest medicament daca alaptati sau trebuie sa intrerupeti alaptarea.

 

Daca sunteti gravida sau alaptati, credeti ca ati putea fi gravida sau intentionati sa ramaneti gravida, adresati-va medicului sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua acest medicament.

 

Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor

S-ar putea sa va simtiti obosit, somnolent sau ametit dupa ce luati Atofab. Trebuie sa fiti atent cand conduceti vehicule sau folositi utilaje pana cand veti sti in ce mod va afecteaza Atofab. Daca va simtiti obosit, somnolent sau ametit nu trebuie sa conduceti vehicule sau sa folositi utilaje.

 

3. Cum sa utilizati Atofab

 

  •      Utilizati intotdeauna acest medicament exact asa cum v-a spus medicul   dumneavoastra sau farmacistul. Discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur. De regula, se administreaza o data sau de doua ori pe zi (dimineata si spre sfarsitul dupa amiezii ori inceputul serii);
  •      Copii nu trebuie sa utilizeze acest medicament decat cu ajutorul unui adult;
  •      Medicul dumneavoastra va poate modifica tratamentul, trecand la o administrare de   doua ori pe zi in cazul in care utilizati Atofab o data pe zi si prezentati somnolenta sau va simtiti rau;
  •      Administrare orala;
  •      Capsulele trebuie sa fie administrate intregi cu sau fara alimente;
  •      Capsulele nu trebuie desfacute si continutul capsulei nu trebuie golit si administrat in    orice alt mod;
  •      Utilizarea medicamentului la aceeasi ora in fiecare zi va poate ajuta sa va amintiti mai    bine sa-l luati.

 

Cat sa utilizati

Daca sunteti copil sau adolescent (cu varsta peste 6 ani):

Medicul dumneavoastra va va spune cat Atofab sa utilizati si va calcula doza in functie de greutatea dumneavoastra. In mod normal, medicul dumneavoastra va va initia tratamentul cu o doza mai mica, iar apoi va creste doza de Atofab pe care trebuie sa o luati, in functie de greutatea dumneavoastra corporala.

 

  •              Greutate corporala pana la 70 kg: o doza initiala zilnica totala de 0,5 mg pe kilogram  de greutate corporala, timp de minim 7 zile. Ulterior, medicul dumneavoastra poate decide sa va creasca doza, pana la doza zilnica de intretinere recomandata de aproximativ 1,2 mg pe kilogram de greutate corporala.
  •              Greutate corporala mai mare de 70 kg: o doza initiala zilnica totala de 40 mg timp de  minim 7 zile. Ulterior, medicul dumneavoastra poate decide sa va creasca doza, pana la doza zilnica de intretinere recomandata de 80 mg. Doza zilnica maxima pe care v-o poate recomanda medicul dumneavoastra este de 100 mg.

 

Adulti

Tratamentul cu Atofab trebuie sa fie initiat cu o doza zilnica totala de 40 mg timp de  minim 7 zile. Ulterior, medicul dumneavoastra poate decide sa va creasca doza, pana la doza zilnica de intretinere recomandata de 80 mg - 100 mg. Doza zilnica maxima pe care v-o poate recomanda medicul dumneavoastra este de 100 mg.

Daca aveti probleme cu ficatul, medicul dumneavoastra va poate recomanda o doza mai mica.

Masuri pe care medicul dumneavoastra le va lua in timpul tratamentului dumneavoastra

Medicul dumneavoastra va va face anumite teste

  •                  inainte de a incepe tratamentul - pentru a se asigura ca Atofab este sigur si eficace.
  •                  dupa inceperea tratamentului – cel putin la interval de 6 luni, insa este posibil si mai des.

 

De asemenea, aceste evaluari se fac si la schimbarea dozei. Printre aceste teste se numara:

  •                  masurarea inaltimii si greutatii la copii si adolescenti;
  •                  masurarea tensiunii arteriale si a ritmului batailor inimii;
  •                  medicul dumneavoastra va verifica daca aveti orice fel de probleme sau daca reactiile adverse sau inrautatit in timp ce utilizati Atofab.

 

Tratament pe termen lung

Tratamentul cu Atofab nu trebuie urmat pe o perioada nedeterminata de timp. In cazul in care utilizati Atofab mai mult de un an, medicul dumneavoastra va face o reevaluare a tratamentului, pentru a vedea daca este necesara continuarea acestuia. 

 

Daca utilizati mai mult Atofab decat trebuie

Adresati-va imediat medicului dumneavoastra sau mergeti la departamentul de urgenta al celui mai apropiat spital si spuneti-le cate capsule ati luat. Simptomele raportate cel mai frecvent, asociate supradozajului, sunt simptome gastrointestinale, somnolenta, ameteli, tremor si comportament anormal.

 

Daca uitati sa utilizati Atofab

Daca nu ati luat o doza, trebuie sa o luati cat mai curand posibil, dar nu trebuie sa luati in decurs de 24 de ore mai mult decat doza dumneavoastra zilnica totala. Nu luati o doza dubla pentru a compensa doza uitata.

 

Daca incetati sa utilizati Atofab

In mod normal, nu apar reactii adverse daca intrerupeti administrarea Atofab, insa este posibil ca simptomele ADHD sa reapara. Trebuie sa discutati cu medicul dumneavoastra inainte de a intrerupe tratamentul.

 

Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest medicament, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.

 

 

4. Reactii adverse posibile

 

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele. Desi anumite persoane prezinta reactii adverse, majoritatea persoanelor considera ca Atofab le este de ajutor. Medicul dumneavoastra va va vorbi despre aceste reactii adverse.

 

Anumite reactii adverse pot fi grave. Daca aveti oricare dintre urmatoarele reactii adverse, trebuie sa luati imediat legatura cu medicul dumneavoastra.

 

Mai putin frecvente (pot afecta pana la 1 din 100 de persoane)

  •                  senzatie de batai rapide ale inimii sau prezenta batailor rapide ale inimii, ritm  neobisnuit al batailor inimii;
  •                  ganduri legate de sinucidere sau intentie de sinucidere;
  •                  sentimente agresive;
  •                  sentimente de furie si iritare (ostilitate);
  •                  tulburari de dispozitie sau schimbari ale dispozitiei - reactie alergica grava cu simptome de: umflare a fetei si gatului, dificultati la respiratie, urticarie (pete mici, reliefate pe piele, insotite de senzatie de mancarime);
  •                  crize convulsive;
  •                  simptome psihotice incluzand halucinatii (cum sunt auzirea unor voci sau vederea  unor lucruri care nu exista in realitate), credeti in lucruri care nu sunt adevarate sau deveniti suspicios.

 

Copiii si adolescentii cu varsta sub 18 ani au un risc crescut de reactii adverse, cum sunt:

  •                  ganduri legate de sinucidere sau intentie de sinucidere (pot afecta pana la 1 din 100 de persoane)
  •                  tulburari de dispozitie sau schimbari ale dispozitiei (pot afecta pana la 1 din 10  persoane)

 

Adultii prezinta un risc redus (pot afecta pana la 1 din 1000 persoane) de reactii adverse cum sunt:

  •                  crize convulsive
  •                  simptome psihotice incluzand halucinatii (cum sunt auzirea unor voci sau vederea  unor lucruri care nu exista in realitate), credeti in lucruri care nu sunt adevarate sau deveniti suspicios.

 

Rare (pot afecta pana la 1 din 1000 de persoane):

  •                  afectari ale ficatului.

 

Trebuie sa opriti administrarea Atofab si sa luati imediat legatura cu medicul dumneavoastra daca aveti oricare dintre urmatoarele manifestari:

  •                  urina inchisa la culoare;
  •                  piele galbena sau ingalbenire a albului ochilor;
  •                  durere abdominala care se accentueaza cand apasati (sensibilitate) sub marginea     coastelor, pe partea dreapta;
  •                  o senzatie de rau (greata) de cauza necunoscuta;
  •                  oboseala;
  •                  mancarimi;
  •                  senzatie ca o sa raciti.

 

Printre alte reactii adverse raportate se numara urmatoarele. Daca acestea se agraveaza, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.

 

Reactii adverse foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)

                   COPII si ADOLESCENTI cu                        varsta peste 6 ani

ADULTI

dureri de cap

greata

durere la nivelul stomacului

uscaciune a gurii

scadere a apetitului pentru alimente (scadere a poftei de mancare)

dureri de cap

 

senzatie de rau sau greata

 

scadere a apetitului pentru alimente (scadere a poftei de mancare)

somnolenta

 

dificultate in a adormi, a dormi pe parcursul noptii si trezire foarte devreme dimineata

tensiune arteriala mare

tensiune arteriala mare

batai rapide ale inimii (puls accelerat)

batai rapide ale inimii (puls accelerat)

Aceste reactii adverse pot disparea dupa o anumita perioada de timp, in cazul majoritatii pacientilor.

 

 

 

Reactii adverse frecvente (pot afecta pana la 1 din 10 persoane)

                   COPII si ADOLESCENTI cu                        varsta peste 6 ani

ADULTI

 

iritabilitate sau agitatie

stare de agitatie

probleme de somn, incluzand trezirea foarte devreme dimineata

scadere a interesului fata de sex

 

depresie

tulburari de somn

stare de tristete sau de pierdere a sperantei

depresie

anxietate

stare de tristete sau de pierdere a sperantei

 

ticuri

anxietate

 

pupile dilatate (centrul intunecat al ochiului)

ameteli

 

ameteli

un gust neobisnuit sau o schimbare a gustului persistenta

 

constipatie

tremuraturi

 

pierdere a apetitului pentru alimente

 

furnicaturi sau amorteli la nivelul mainilor sau picioarelor

 

tulburari gastrice, indigestie

somnolenta, oboseala, lipsa de energie

 

umflaturi, inrosire si mancarimi la nivelul pielii

constipatie

 

 

eruptie trecatoare pe piele

dureri stomacale

 

lipsa de putere sau energie (letargie)

indigestie

 

durere in piept

gaze (flatulenta)

 

oboseala

greata

 

scadere in greutate

bufeuri sau roseata

 

 

senzatie de batai rapide ale inimii sau prezenta batailor rapide ale inimii

 

 

umflaturi, inrosire si mancarimi la nivelul pielii

 

 

transpiratie in exces

 

 

eruptie trecatoare pe piele

 

 

dificultati la mersul la toaleta, de exemplu incapacitatea de a urina, urinare frecventa sau ezitare la initierea mictiunii, durere la urinare

 

 

inflamare a prostatei (prostatita)

 

 

durere in zona inghinala la barbati

 

 

imposibilitatea de a obtine o erectie

 

 

orgasm intarziat

 

 

dificultate in mentinerea unei erectii

 

 

dureri menstruale sub forma de crampe

 

 

lipsa de putere sau energie

 

 

oboseala

 

 

oboseala marcata (letargie)

 

 

frisoane

 

 

iritabilitate, nervozitate

 

 

senzatie de sete

 

 

scadere in greutate

 
       

 

Reactii adverse mai putin frecvente (pot afecta pana la 1 din 100 persoane)

                   COPII si ADOLESCENTI cu                        varsta peste 6 ani

ADULTI

 

lesin

agitatie

 

tremor

ticuri

 

migrena

lesin

 

vedere incetosata 

migrena

 

senzatii anormale la nivelul pielii, de exemplu senzatie de arsura, de iritatie, de intepatura sau de zgarietura 

vedere incetosata

 

furnicaturi sau amorteli la nivelul mainilor sau picioarelor

ritm        cardiac      neobisnuit

intervalului QT)

(prelungirea

convulsii (crize)

senzatie de frig la nivelul degetelor de la maini si picioare

senzatie de batai rapide ale inimii sau existenta batailor rapide ale inimii

(prelungirea intervalului QT)

durere in piept

dificultati la respiratie

dificultati la respiratie

transpiratii in exces

pete mici, reliefate pe piele, insotite de senzatie de mancarime (urticarie)

senzatie de mancarime la nivelul pielii

spasme musculare

lipsa de putere sau energie

nevoie puternica de a urina

 

orgasm anormal sau absenta acestuia

 

menstruatie neregulata

 

incapacitate de a ejacula

 

Reactii adverse rare (pot afecta pana la 1 din 1000 persoane)

                   COPII si ADOLESCENTI cu                        varsta peste 6 ani

ADULTI

circulatie deficitara a sangelui care face ca degetele de la maini si de la picioare sa fie palide si lipsite de sensibilitate (sindrom Raynaud)

circulatie deficitara a sangelui care face ca degetele de la maini si de la picioare sa fie palide si lipsite de sensibilitate (sindrom Raynaud)

dificultati la mersul la toaleta, cum ar fi urinarea frecventa sau ezitare la initierea mictiunii, durere la urinare

erectii prelungite si dureroase

erectii prelungite si dureroase

 

durere in zona inghinala la pacientii de sex masculin

 

 

Efecte asupra cresterii

Unii copii prezinta o crestere redusa (in greutate si in inaltime) atunci cand incep sa utilizeze Atofab. Cu toate acestea, in cazul tratamentului pe termen lung, copiii revin la greutatea si inaltimea corespunzatoare grupei lor de varsta. Medicul dumneavoastra va monitoriza inaltimea si greutatea copilului dumneavoastra in timp. In cazul in care copilul dumneavoastra nu creste in inaltime sau nu ia in greutate conform asteptarilor, medicul dumneavoastra poate modifica doza copilului dumneavoastra sau poate decide intreruperea temporara a tratamentului cu Atofab.

 

Raportarea reactiilor adverse

Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reactii adverse nementionate in acest prospect. De asemenea, puteti raporta reactiile adverse direct la Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale din Romania

Str. Aviator Sanatescu nr. 48, sector 1

Bucuresti 011478- RO e-mail: adr@anm.ro Website: www.anm.ro

Raportand reactiile adverse, puteti contribui la furnizarea de informatii suplimentare privind siguranta acestui medicament.

 

 

5. Cum se pastreaza Atofab

 

Nu lasati acest medicament la vederea si indemana copiilor.

 

Nu utilizati acest medicament dupa data de expirare inscrisa pe cutie si blister dupa EXP. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective.

 

Acest medicament nu necesita conditii speciale de pastrare.

 

Nu aruncati niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa aruncati medicamentele pe care nu le mai folositi. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.

 

 

6. Continutul ambalajului si alte informatii

 

Ce contine Atofab

      -        Substanta activa este atomoxetina.

 

Atofab 10 mg capsule

Fiecare capsula contine atomoxetina 10 mg, sub forma de clorhidrat de atomoxetina 11,43 mg.

Celelalte componente sunt:

Continutul capsulei: amidon de porumb pregelatinizat, dioxid de siliciu coloidal anhidru si dimeticona.

Capsula: gelatina, lauril sulfat de sodiu (E487), dioxid de titan (E171), apa purificata.

 

Atofab 18 mg capsule

Fiecare capsula contine atomoxetina 18 mg, sub forma de clorhidrat de atomoxetina 20,57 mg.

Celelalte componente sunt:

Continutul capsulei: amidon de porumb pregelatinizat, dioxid de siliciu coloidal anhidru si dimeticona.

Capsula: gelatina, lauril sulfat de sodiu (E487), dioxid de titan (E171), oxid galben de fer (E172), apa purificata.

 

Atofab 25 mg capsule

Fiecare capsula contine atomoxetina 25 mg, sub forma de clorhidrat de atomoxetina 28,57 mg.

Celelalte componente sunt:

Continutul capsulei: amidon de porumb pregelatinizat, dioxid de siliciu coloidal anhidru si dimeticona.

Capsula: gelatina, lauril sulfat de sodiu (E487), dioxid de titan (E171), indigotina (E132), apa purificata.

 

Atofab 40 mg capsule

Fiecare capsula contine atomoxetina 40 mg, sub forma de clorhidrat de atomoxetina 45,71 mg.

Celelalte componente sunt:

Continutul capsulei: amidon de porumb pregelatinizat, dioxid de siliciu coloidal anhidru si dimeticona.

Capsula: gelatina, lauril sulfat de sodiu (E487), dioxid de titan (E171), indigotina (E132), apa purificata.

 

Atofab 60 mg capsule

Fiecare capsula contine atomoxetina 60 mg, sub forma de clorhidrat de atomoxetina 68,57 mg.

Celelalte componente sunt:

Continutul capsulei: amidon de porumb pregelatinizat, dioxid de siliciu coloidal anhidru si dimeticona.

Capsula: gelatina, lauril sulfat de sodiu (E487), dioxid de titan (E171), indigotina (E132), oxid galben de fer (E172), apa purificata.

 

Cerneala pentru inscriptionare (neagra): Shellac 45% (20% esterificat) in etanol, oxid negru de fer (E172), propilenglicol.

 

Cum arata Atofab si continutul ambalajului

 

Atofab 10 mg capsule

Capsula marimea 3 (lungimea 15,7±0,4 mm) cu capac opac de culoare alba inscriptionat cu cerneala neagra cu ”10” si corp opac de culoare alba inscriptionat cu cerneala neagra ”mg” care contine o pulbere de culoare alba.

Atofab 18 mg capsule

Capsula marimea 3 (lungimea 15,7±0,4 mm) cu capac opac de culoare galbena inscriptionat cu cerneala neagra cu ”18” si corp opac de culoare alba inscriptionat cu cerneala neagra cu ”mg” care contine o pulbere de culoare alba.

 

Atofab 25 mg capsule

Capsula marimea 3 (lungimea 15,7±0,4 mm) cu capac opac de culoare albastru inscriptionat cu cerneala neagra cu ”25” si corp opac de culoare alba inscriptionat cu cerneala neagra cu ”mg” care contine o pulbere de culoare alba.

 

Atofab 40 mg capsule

Capsula marimea 3 (lungimea 15,7±0,4 mm) cu capac opac de culoare albastru inscriptionat cu cerneala neagra cu ”40” si corp opac de culoare albastru deschis inscriptionat cu cerneala neagra cu ”mg”care contine o pulbere de culoare alba.

 

Atofab 60 mg capsule

Capsula marimea nr. 2 (lungimea 17,6±0,4 mm) cu capac opac de culoare albastru inscriptionatcu cerneala neagra cu ”60” si corp opac de culoare galbena inscriptionat cu cerneala neagra cu ”mg” care contine o pulbere de culoare alba.

 

Capsule de Atofab sunt disponibile in:

Cutii cu blistere din PVC-PE-PCTFE/Al a cate 7, 10, 14, 28, 30 sau 56 capsule. Cutii cu blistere din PA-ALL-PVC/Al a cate 7, 10, 14, 28, 30 sau 56 capsule.

 

Este posibil ca nu toate marimile de ambalaj sa fie comercializate.

Detinatorul autorizatiei de punere pe piata si fabricantii 

 

Lannacher Heilmittel Ges.m.b.H.

Schlossplatz 1

Lannach Steiermark 8502, 

Austria

 

Fabricantii

Pharmathen International S.A

Industrial Park Sapes, Rodopi Prefecture

Block No 5, Rodopi 69300, 

Grecia

 

Pharmathen S.A.

6 Devernakion str., Pallini Attiki 153 51

Grecia

 

Lannacher Heilmittel Ges.m.b.H

Schlossplatz 1, 8502 Lannach, 

Austria

 

Acest medicament este autorizat in Statele Membre ale Spatiului Economic European sub urmatoarele denumiri comerciale:

 

Austria

Atofab 10/18/25/40/60 mg-Hartkapseln 

Bulgaria

Atofab 10/25/40/60 mg твърди капсули

Republica Ceha

Atofab (10/18/25/40/60 mg tvrdé tobolky) 

Olanda

Atofab 10/18/25/40/60 mg harde capsules

Romania

Atofab 10/18/25/40/60 mg capsule

Republica Slovacia

Atofab 10/18/25/40/60 mg tvrdé kapsuly

 

Acest prospect a fost revizuit in ianuarie 2023.

 

 

 

Inapoi la prospecte