Sari la continut

INFLUVAC

Prospect INFLUVAC

Mergeti la produs

1. Ce este Influvac si pentru ce se utilizeaza

Influvac este un vaccin pentru adulti si copii incepand cu varsta de 6 luni. Acest vaccin ajuta la protejarea dumneavoastra si a copilului dumneavoastra impotriva gripei. Administrarea Influvac trebuie sa se efectueze conform unei recomandari oficiale.

Cand vi se administreaza Influvac, sistemul imunitar (sistemul natural de aparare al organismului) va incepe sa produca factori de protectie (anticorpi) impotriva bolii. Niciuna dintre componentele vaccinului nu poate sa produca gripa.

Gripa este o boala care se poate raspandi rapid si este provocata de diferite tipuri de tulpini care se pot schimba in fiecare an. Din acest motiv este necesar ca dumneavoastra sau copilul dumneavoastra sa va vaccinati in fiecare an. Cel mai mare risc de a te imbolnavi de gripa este in timpul lunilor reci, perioada cuprinsa intre lunile octombrie si martie. Daca dumneavoastra sau copilul dumneavoastra nu ati fost vaccinati toamna, este bine sa va vaccinati pana in primavara, deoarece dumneavoastra sau copilul dumneavoastra va puteti imbolnavi de gripa pana atunci. Medicul dumneavoastra va poate recomanda perioada optima pentru vaccinare.

Influvac va incepe sa va protejeze pe dumneavoastra sau pe copilul dumneavoastra impotriva celor trei tulpini ale virusurilor continute in vaccin, dupa 2 pana la 3 saptamani de la injectare.
Perioada de incubatie a gripei este de cateva zile, asadar, daca dumneavoastra sau copilul dumneavoastra sunteti expusi la gripa imediat inainte de sau dupa vaccinare, dumneavoastra sau copilul dumneavoastra puteti totusi sa va imbolnaviti.
Vaccinul nu va protejeaza pe dumneavoastra sau copilul dumneavoastra impotriva racelilor obisnuite, desi unele simptome sunt similare gripei.

2. Ce trebuie sa stiti inainte sa vi se administreze dumneavoastra sau copilului dumneavoastra Influvac

Pentru a va asigura ca administrarea Influvac este adecvata dumneavoastra sau copilului dumneavoastra, este important sa spuneti medicului, farmacistului sau asistentei medicale daca vreuna dintre situatiile de mai jos este valabila in cazul dumneavoastra sau al copilului dumneavoastra. Daca aveti nelamuriri, cereti medicului, farmacistului sau asistentei medicale sa vi le explice.

Nu utilizati Influvac

Daca dumneavoastra sau copilul dumneavoastra sunteti alergic (hipersensibil) la:

  • substantele active, sau
  • oricare dintre componentele Influvac (vezi punctul 6), sau
  • oricare componenta care poate fi prezenta in cantitati foarte mici, cum sunt: oua (ovalbumina sau proteine de pui de gaina), formaldehida, bromura de cetiltrimetilamoniu, polisorbat 80 sau gentamicina (un antibiotic folosit pentru tratamentul infectiilor bacteriene).

Atentionari si precautii:

Trebuie sa-i spuneti medicului dumneavoastra inainte de vaccinare daca dumneavoastra sau copilul dumneavoastra aveti:

  • un raspuns imunitar deficitar (in caz de imunodeficienta sau tratament cu medicamente care afecteaza sistemul imunitar)
  • predispozitie la sangerare sau aparitie de vanatai cu usurinta

Medicul dumneavoastra va decide daca dumneavoastra sau copilului dumneavoastra trebuie sa vi se administreze vaccinul.

Daca dumneavoastra sau copilul dumneavoastra aveti o boala insotita de temperatura mare sau o infectie acuta, vaccinarea trebuie amanata pana cand dumneavoastra sau copilul dumneavoastra v-ati vindecat.

Lesin, senzatie de lesin sau alte reactii asociate cu stresul pot aparea ca urmare sau chiar inainte de orice injectie. De aceea, spuneti medicului dumneavoastra sau asistentei medicale daca ati experimentat acest tip de reactie la o injectie anterioara.

Daca, indiferent de motiv, dumneavoastra sau copilul dumneavoastra ati efectuat o analiza de sange la cateva zile dupa vaccinarea antigripala, va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra acest lucru.
Acest lucru este necesar, deoarece la unii pacienti vaccinati recent au fost observate rezultate fals pozitive ale analizelor de sange.

Similar altor vaccinuri, este posibil ca Influvac sa nu protejeze pe deplin toate persoanele care au fost vaccinate.

Alte medicamente si Influvac

  • Spuneti medicului dumneavoastra, farmacistului sau asistentei medicale daca dumneavoastra sau copilului dumneavoastra vi se administreaza, vi s-au administrat recent sau s-ar putea sa vi se administreze alte vaccinuri sau alte medicamente, incluzand medicamente eliberate fara prescriptie medicala.
  • Influvac poate fi administrat in acelasi timp cu alte vaccinuri, dar trebuie administrat in membre diferite. Trebuie remarcat faptul ca reactiile adverse pot fi mai puternice.
  • Raspunsul imunitar poate fi diminuat in cazul pacientilor care urmeaza un tratament imunosupresor, cum sunt corticosteroizii, medicamentele citotoxice sau radioterapia.

Sarcina si alaptarea

Daca sunteti gravida sau alaptati, credeti ca ati putea fi gravida sau intentionati sa ramaneti gravida, adresati-va medicului pentru recomandari inainte de a lua acest medicament.

Vaccinurile antigripale pot fi utilizate pe toata perioada sarcinii. Sunt disponibile mai multe date de siguranta referitoare la al doilea si al treilea trimestru de sarcina, comparativ cu primul trimestru; cu toate acestea, datele privind utilizarea la nivel mondial a vaccinurilor antigripale nu indica faptul ca vaccinul ar avea efecte daunatoare asupra sarcinii sau a copilului.

Influvac poate fi utilizat pe perioada alaptarii.

Medicul dumneavoastra, farmacistul sau asistenta medicala vor decide daca trebuie sa vi se administreze Influvac. Adresati-va medicului dumneavoastra, farmacistului sau asistentei medicale pentru recomandari inainte de a lua orice medicament.

Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor

Influvac nu are nicio influenta sau are influenta neglijabila asupra capacitatii de a conduce vehicule si de a folosi utilaje.

Influvac contine sodiu si potasiu

Acest medicament contine sodiu mai putin de 1 mmol (23 mg) per doza, adica practic "nu contine sodiu".
Acest medicament contine potasiu mai putin de 1 mmol (39 mg) per doza, adica practic "nu contine potasiu".

3. Cum se utilizeaza Influvac

Doze

Adultilor li se va administra o doza de 0,5 ml.

Utilizarea la copii si adolescenti

Copiilor cu varsta cuprinsa intre 6 luni si 17 ani li se va administra o doza de 0,5 ml.
Copiilor cu varsta mai mica de 9 ani care nu au mai fost vaccinati anterior cu un vaccin gripal sezonier: o a doua doza va fi administrata la un interval de timp de cel putin 4 saptamani.
Pentru sugarii cu varsta mai mica de 6 luni, siguranta si eficacitatea Influvac nu au fost stabilite.

Cale (Cai) si/sau mod de administrare

Medicul dumneavoastra sau asistenta medicala va vor administra doza recomandata de vaccin prin injectie in muschi sau profund, sub piele.

Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest medicament, adresati-va medicului dumneavoastra, farmacistului sau asistentei medicale.

4. Reactii adverse posibile

Ca toate medicamentele, Influvac poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.

Consultati un medic imediat daca dumneavoastra sau copilul dumneavoastra prezentati oricare dintre urmatoarele reactii adverse - este posibil ca dumneavoastra sau copilul dumneavoastra sa aveti nevoie de asistenta medicala de urgenta.

Reactii alergice severe (cu frecventa necunoscuta, au aparut ocazional in timpul utilizarii generale a Influvac):

  • ducand la urgente medicale, in cazuri rare manifestate prin incapacitatea sistemului circulator de a mentine un flux de sange corespunzator la nivelul diferitelor organe (soc),
  • umflare, mai evidenta la nivelul gatului si capului, inclusiv la nivelul fetei, buzelor, limbii, gatului sau oricarei alte parti a corpului (angioedem), in cazuri foarte rare.

In timpul studiilor clinice cu Influvac si/sau vaccinul gripal tetravalent Influvac Tetra, au fost observate urmatoarele reactii adverse. Aparitia lor a fost estimata ca fiind:

  • foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane);
  • frecvente (pot afecta pana la 1 din 10 persoane);
  • mai putin frecvente (pot afecta pana la 1 din 100 persoane); si
  • cu frecventa necunoscuta (reactii adverse raportate dupa punerea pe piata; frecventa nu poate fi estimata din datele disponibile).
Reactii adverse Adulti si varstnici Copii
  cu varsta de 18 ani
si peste
de la 6 luni la
35 de luni
de la 3 ani la 5
ani
de la 6 ani la
17 ani
Durere de cap Foarte frecvente* - - Foarte frecvente
Somnolenta - Foarte frecvente Foarte frecvente -
Transpiratii Frecvente Foarte frecvente Frecvente Frecvente
Pierdere a poftei de mancare - Foarte frecvente Foarte frecvente -
Greata - - - Foarte frecvente
Dureri abdominale - - - Foarte frecvente
Diaree - Foarte frecvente Frecvente Foarte frecvente
Varsaturi - Foarte frecvente Frecvente Foarte frecvente
Iritabilitate/agitatie - Foarte frecvente Foarte frecvente -
Dureri musculare (Mialgie) Frecvente - - Foarte frecvente
Dureri ale articulatiilor (Artralgie) Frecvente - - Frecvente
Oboseala Foarte frecvente - - Foarte frecvente
Febra Mai putin frecvente Foarte frecvente Frecvente Frecvente
Stare generala de rau Frecvente - - Foarte frecvente
Frisoane Frecvente - - Frecvente
Durere la locul vaccinarii Foarte frecvente Foarte frecvente Foarte frecvente Foarte frecvente
Roseata Frecvente Foarte frecvente Foarte frecvente Foarte frecvente
Umflare Frecvente Frecvente Foarte frecvente Foarte frecvente
Duritate (Induratie) Frecvente Frecvente Foarte frecvente Foarte frecvente
Tendinta de invinetire (vanataie) Frecvente Frecvente Frecvente Frecvente
Pentru toate grupele de varsta Reactii la nivelul pielii, care se pot generaliza, incluzand mancarimi (prurit, urticarie), eruptie trecatoare pe piele
Cu frecventa necunoscuta
(nu poate fi estimata din datele disponibile)
Inflamatie a vaselor de sange, care poate determina eruptii pe piele (vasculita) si, in cazuri foarte rare, probleme temporare la nivelul rinichilor
Durere de-a lungul unui nerv (nevralgie), anomalii de perceptie tactila, a durerii, a senzatiei de cald si rece (parestezie), convulsii asociate cu febra, tulburari neurologice care pot determina rigiditate la nivelul gatului, confuzie, ameteala, durere si slabiciune la nivelul membrelor, pierdere a echilibrului, pierdere a reflexelor, paralizie a unei parti sau a intregului corp (encefalomielite, nevrite, sindromul Guillain-Barré)
Reducere tranzitorie a numarului anumitor tipuri de celule ale sangelui numite trombocite; numarul mic de trombocite poate determina aparitia de vanatai sau sangerare excesiva (trombocitopenie tranzitorie); inflamatie trecatoare a ganglionilor limfatici de la nivelul gatului, axilei sau regiunii inghinale (limfadenopatie tranzitorie)
*La varstnici (≥ 61 ani) raportata ca frecventa

La toate grupele de varsta, majoritatea reactiilor adverse mentionate mai sus au aparut, de obicei, in primele 3 zile de la vaccinare si s-au remis spontan in interval de 1 pana la 3 zile dupa debut.
Intensitatea acestor reactii adverse a fost in general usoara.

Raportarea reactiilor adverse

Daca dumneavoastra sau copilul dumneavoastra manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reactii adverse nementionate in acest prospect. De asemenea, puteti raporta reactiile adverse direct la
Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale din Romania
Str. Aviator Sanatescu nr. 48, sector 1
Bucuresti 011478-RO
e-mail: adr@anm.ro.
Website: www.anm.ro
Raportand reactiile adverse, puteti contribui la furnizarea de informatii suplimentare privind siguranta acestui medicament.

5. Cum se pastreaza Influvac

A nu se lasa la vederea si indemana copiilor.
Nu utilizati Influvac dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj, dupa EXP. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective.
A se pastra la frigider (2 °C - 8 °C). A nu se congela.
A se pastra in ambalajul original, pentru a fi protejat de lumina.

MEDICAMENTELE EXPIRATE SI/SAU NEUTILIZATE TREBUIE RETURNATE LA SPITALE PUBLICE SAU PRIVATE.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa eliminati medicamentele care nu va mai sunt necesare. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Continutul ambalajului si alte informatii

Ce contine Influvac

Substantele active sunt:
Antigene de suprafata (hemaglutinina si neuraminidaza) de virus gripal din urmatoarele tulpini*:

  • A/Missouri/11/2025 (H1N1)pdm09-tulpina similara
    (A/Missouri/11/2025, IVR-279)
    15 micrograme HA**
  • A/Darwin/1454/2025 (H3N2)-tulpina similara
    (A/Michigan/105/2025, SAN-049A)
    15 micrograme HA**
  • B/Tokyo/EIS13-175/2025-tulpina similara
    (B/Tokyo/EIS13-175/2025, tip salbatic)
    15 micrograme HA**
Per doza de 0.5 ml

* cultivate pe oua de gaina fertilizate, provenite din colectivitati de gaini sanatoase
** hemaglutinina

Acest vaccin corespunde recomandarilor Organizatiei Mondiale a Sanatatii - OMS (pentru emisfera de nord) si deciziei Uniunii Europene pentru sezonul 2026/2027.

Celelalte componente sunt: clorura de potasiu, dihidrogenofosfat de potasiu, fosfat disodic dihidrat, clorura de sodiu, clorura de calciu dihidrat, clorura de magneziu hexahidrat si apa pentru preparate injectabile.

Cum arata Influvac si continutul ambalajului

Influvac este o suspensie injectabila in seringa preumpluta din sticla (cu sau fara ac) prevazuta cu piston cu dop (elastomer bromobutilic), continand 0,5 ml de lichid limpede, incolor, care se administreaza injectabil. Fiecare seringa poate fi folosita o singura data.

Seringile sunt disponibile in cutii cu 1 seringa sau 10 seringi.

Este posibil ca nu toate marimile de ambalaj sa fie comercializate.

Detinatorul autorizatiei de punere pe piata si fabricantul

Detinatorul autorizatiei de punere pe piata

Viatris Healthcare Limited
Damastown Industrial Park, Mulhuddart, Dublin 15
DUBLIN,
Irlanda

Fabricantul

ABBOTT BIOLOGICALS B.V.
Veerweg 12, NL - 8121 AA Olst,
Tarile de Jos

Pentru orice informatii despre acest medicament, va rugam sa contactati reprezentanta locala a Detinatorului Autorizatiei de Punere pe Piata.

Acest medicament este autorizat in Statele Membre ale Spatiului Economic European si in Regatul Unit (Irlanda de Nord) sub urmatoarele denumiri comerciale:

Austria Influvac Tri - Injektionssuspension in einer Fertigspritze, (Influenza-Impfstoff aus inaktivierten Oberflächenantigenen)
Belgia Influvac suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit Griepvaccin (oppervlakte-antigenen, geïnactiveerd)
Bulgaria Инфлувак инжекционна суспензия в предварително напълнена спринцовка Bаксина срещу грип (повърхностен антиген, инактивиранa)
Croatia Influvac suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki, cjepivo protiv influence (površinski antigen), inaktivirano
Cipru, Malta Influvac sub-unit, suspension for injection (influenza vaccine, surface antigen, inactivated)
Republica Ceha, Danemarca, Estonia, Finlanda, Germania, Islanda, Norvegia, Polonia, Portugalia, Slovacia, Suedia Influvac
Franta INFLUVAC, suspension injectable en seringue préremplie vaccin grippal inactivé à antigènes de surface
Grecia Influvac sub-unit
Ungaria Influvac szuszpenziós injekció előretöltött fecskendőben
Irlanda Influvac sub-unit, suspension for injection in pre-filled syringe
Influenza vaccine (surface antigen, inactivated)
Italia Influvac S
Letonia Influvac suspensija injekcijām pilnšļircē
Lituania Influvac injekcinė suspensija užpildytame švirkšte
Luxemburg Influvac suspension injectable en seringue préremplie
Vaccin contre la grippe (antigènes de surface, inactivés)
Tarile de Jos Influvac, suspensie voor injectie in voorgevulde spuit 0,5 ml
Romania Influvac suspensie injectabila in seringa preumpluta
Slovenia Influvac suspenzija za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi
Spania Influvac suspensión inyectable en jeringa precargada

Acest prospect a fost revizuit in august 2026.

Inapoi la prospecte Mergeti la produs