Lomexin 600 mg x 1 ovul

Prospect Lomexin 600 mg x 1 ovul

Mergeti la produs

LOMEXIN 200 mg

Capsule vaginale moi, 200 mg

LOMEXIN 600 mg

Capsule vaginale moi, 600 mg

LOMEXIN 1000 mg

Capsule vaginale moi, 1000 mg

Va rugam sa cititi cu atentie acest prospect in intregime inainte de a incepe sa utilizati acest medicament.

Pastrati acest prospect. S-ar putea sa aveti nevoie sa-l recititi.

Daca aveti intrebari ulterioare sau nelamuriri va rugam sa va adresati medicului dumneavoastra sau farmacistului.

Acest medicament v-a fost prescris dumneavoastra personal. Nu trebuie sa-l dati altora deoarece s-ar putea sa le faca rau, chiar daca au aceleasi simptome ca ale dumneavoastra.

Acest prospect contine:

1. Ce este Lomexin si pentru ce este utilizat?
2. Ce trebuie sa stiti inainte de a utiliza Lomexin?
3. Cum trebuie sa utilizati Lomexin?
4. Reactii adverse posibile
5. Cum trebuie sa pastrati Lomexin?
6. INFORMATII suplimentare

1. Ce este Lomexin si pentru ce este utilizat?

Lomexin contine, ca substanta activa, nitrat de fenticonazol. Acesta are activitate antifungica asupra dermatofitilor (Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum), Candidei albicans si altor levuri, antibacteriana asupra bacteriilor Gram pozitive precum si antiparazitara asupra Trichomonas vaginalis.

Lomexin 200 mg si Lomexin 600 mg

Candidoze genitale (vulvo-vaginite, cervicite), suprainfectate sau nu cu bacterii Gram pozitive.

Lomexin 1000 mg

Candidoze genitale (vulvo-vaginite, cervicite), suprainfectate sau nu cu bacterii Gram pozitive. Infectii cu Trichomonas vaginalis.
Infectii mixte cu Candida albicans si Trichomonas vaginalis.

2. Ce trebuie sa stiti inainte de a utiliza Lomexin?

Este contraindicata utilizarea Lomexin in caz de:

  • hipersensibilitate (alergie)  la  oricare  dintre  componentii  medicamentului sau  sensibilitate incrucisata cu alte medicamente din grupa imidazolilor,
  • utilizare a prezervativelor sau diafragmelor din latex.

 

Recomandari practice

Igiena locala trebuie realizata utilizand un sapun cu pH neutru sau alcalin Nu este recomandata utilizarea sapunurilor cu pH acid, deoarece acesta favorizeaza inmultirea fungilor.

Tratamentul trebuie insotit de masuri de igiena (utilizarea lenjeriei din bumbac, evitarea dusului vaginal, etc.) si, pe cat posibil, de eliminarea factorilor favorizanti ai infectiei.

Pentru tratamentul extinderilor vulvare sau perianale ale micozei, se recomanda utilizarea unei creme antifungice cu administrare locala asociata tratamentului cu capsule vaginale moi. Tratamentul nu trebuie intrerupt in timpul menstruatiei.

Precautii speciale

In absenta simptomatologiei clinice specifice, simpla evidentiere a Candidei albicans la nivelul pielii sau mucoaselor nu reprezinta o indicatie terapeutica.

Dupa confirmarea diagnosticului de candidoza trebuie investigati factorii ecologici care  au permis si favorizat aparitia micozei.

Pentru evitarea reacutizarilor, este neaparat necesara eradicarea agentului patogen si evidentierea factorilor favorizanti. In acest sens, tratamentul trebuie efectuat si de catre partener, dupa confirmarea diagnosticului. Concomitent trebuie tratate si celelalte focare de candidoza cu alte localizari.

Toate cele 3 forme farmaceutice contine etil p-hidroxibenzoat de sodiu si propil p-hidroxibenzoat de sodiu, excipienti ce pot determina reactii alergice (chiar si de tip intarziat).

Utilizarea altor medicamente

Este contraindicata utilizarea prezervativelor sau diafragmelor din latex in timpul tratamentului cu Lomexin deoarece exista riscul de rupere a acestora.

Nu este recomandata utilizarea contraceptivelor locale cu efect spermicid deoarece acestea pot fi inactivate de catre orice tratament vaginal.

Spuneti intotdeauna medicului dumneavoastra sau farmacistului daca utilizati sau ati utilizat recent alte medicamente chiar dintre cele pe care le puteti obtine fara prescriptie medicala.

Sarcina

Daca sunteti sau credeti ca sunteti gravida adresati-va medicului dumneavoastra inainte de a utiliza Lomexin.

Alaptare

Daca alaptati adresati-va medicului dumneavoastra inainte de a utiliza Lomexin.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Lomexin nu influenteaza capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

3. Cum trebuie sa utilizati Lomexin?

Lomexin 200 mg

Doza zilnica recomandata este de 200 mg nitrat de fenticonazol (o capsula vaginala moale Lomexin 200 mg), administrata seara, inainte de culcare, timp de 3 zile. In cazul micozei recidivante poate fi efectuata o a doua cura de tratament de 3 zile fie imediat dupa terminarea celei precedente fie la interval de o saptamana.

Lomexin 600 mg

Doza recomandata este de 600 mg nitrat de fenticonazol (o capsula vaginala moale Lomexin 600 mg), in administrare unica, seara inainte de culcare. In cazul micozei recidivante sau rebele, poate fi efectuata o noua administrare dupa un interval de 3 zile.

Pentru tratamentul candidozei, doza recomandata este de 1000 mg nitrat de fenticonazol (o capsula vaginala moale Lomexin 1000 mg), in administrare unica, seara inainte de culcare. In cazul micozei recidivante sau rebele, poate fi efectuata o noua administrare dupa un interval de 3 zile.

Lomexin 1000 mg

Pentru tratamentul infectiei cu Trichomonas vaginalis, asociata sau nu cu Candida albicans, doza recomandata este de 1000 mg nitrat de fenticonazol (o capsula vaginala moale Lomexin 1000 mg), in administrare unica, seara inainte de culcare, urmata, daca este necesar, de o a doua administrare a 1000 mg nitrat de fenticonazol (o capsula vaginala moale Lomexin 1000 mg) dupa un interval de 24 ore.

Mod de administrare

Intindeti-va pe spate, ridicati genunchii si departati picioarele, apoi introduceti capsula vaginala moale cat mai adanc in vagin. Spalati-va intotdeauna pe maini cu apa calda si sapun inainte si dupa administrare.

Daca ati utilizat mai mult Lomexin decat ar fi trebuit?

Daca ati utilizat mai mult Lomexin decat ar fi trebuit, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.

Daca ati omis sa utilizati Lomexin?

Daca ati omis sa utilizati Lomexin, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.

4. Reactii adverse posibile

De obicei, Lomexin este bine tolerat. Rareori pot sa apara manifestari de intoleranta locala precum senzatie de arsura sau de exacerbare a pruritului, care se remit in timpul tratamentului. De asemenea, este posibila aparitia reactiilor alergice.

Tratamentul trebuie intrerupt in cazul aparitiei manifestarilor de intoleranta locala sau a unei reactii alergice.

In cazul in care observati aparitia unei reactii adverse, chiar daca nu a fost mentionata in acest prospect, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.

5. Cum trebuie sa pastrati Lomexin?

A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj. A se pastra la temperaturi sub 30°C, in ambalajul original. A nu se lasa la indemana copiilor.

6. INFORMATII suplimentare

Ce contine Lomexin?

Lomexin 200 mg

O capsula vaginala moale contine 200 mg nitrat de fenticonazol si excipienti: trigliceride ale acizilor  grasi  saturati, dioxid  de  siliciu  coloidal anhidru, gelatina,  glicerol, dioxid  de  titan (E 171), etil p-hidroxibenzoat de sodiu, propil p-hidroxibenzoat de sodiu.

Lomexin 600 mg

O capsula vaginala moale contine 600 mg nitrat de fenticonazol si excipienti: parafina lichida usoara,  vaselina  alba,  lecitina  din  soia,  gelatina,  glicerol,  dioxid  de  titan    (E  171),  etil p-hidroxibenzoat de sodiu, propil p-hidroxibenzoat de sodiu.

O capsula vaginala moale contine 1000 mg nitrat de fenticonazol si excipienti: parafina lichida usoara,  vaselina  alba,  lecitina  din  soia,  gelatina,  glicerol,  dioxid  de  titan    (E  171),  etil p-hidroxibenzoat de sodiu, propil p-hidroxibenzoat de sodiu..

Cum este ambalat Lomexin?

Lomexin 200 mg

Cutie cu un blister din PVC/PVDC-Al a 6 capsule vaginale moi.

Lomexin 600 mg

Cutie cu un blister din PVC/PVDC-Al cu o capsula vaginala moale. Cutie cu 2 blistere din PVC/PVDC-Al cu o capsula vaginala moale.

Lomexin 1000 mg

Cutie cu un blister din PVC/PVDC-Al a 2 capsule vaginale moi.

Lomexin este produs de catre: Cardinal Health Italy 407 S.p.A, Italia

Detinatorul Autorizatiei de punere pe piata este:

Recordati S.p.A. Via M. Civitali 1, 20148 Milano (MI), Italia

Data ultimei verificari a prospectului

Decembrie 2005

Inapoi la prospecte Mergeti la produs