Cititi cu atentie si in intregime acest prospect deoarece el contine INFORMATII importante pentru dumneavoastra.
Acest medicament este disponibil fara prescriptie medicala. Cu toate acestea, este necesar sa utilizati Revalid cu atentie, pentru a obtine cele mai bune rezultate.
Pastrati acest prospect. S-ar putea sa fie necesar sa-l recititi.
Intrebati farmacistul daca aveti nevoie de mai multe INFORMATII sau sfaturi.
Trebuie sa va prezentati la medic daca simptomele dumneavoastra se inrautatesc sau nu se imbunatatesc.
Daca vreuna dintre reactiile adverse devine grava sau daca observati orice reactie adversa nementionata in acest prospect, va rugam sa-i spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului.
In acest prospect gasiti:
-
Ce este Revalid si pentru ce se utilizeaza
-
Inainte sa utilizati Revalid
-
Cum sa utilizati Revalid
-
Reactii adverse posibile
-
Cum se pastreaza Revalid
-
INFORMATII suplimentare
1. CE ESTE REVALID SI PENTRU CE SE UTILIZEAZA
Revalid este un medicament impotriva caderii parului (alopecie) si tulburari ale cresterii parului, precum:alopecie difuza; alopecie androgenica; alopecie seboreica; alopecie aparuta in timpul sarcinii; alopecie medicamentoasa datorata unor tulburari hormonale sau de origine necunoscuta; tulburari ale parului si unghiilor datorate nutritiei.
Pentru alopecia androgenica, efectul Revalid este limitat la revitalizarea parului ramas.
Acest medicament este indicat la adulti, copii si adolescenti cu varsta peste 12 ani.
2. INAINTE SA UTILIZATI REVALID
Nu utilizati Revalid
-
daca sunteti hipersensibil (alergic) la DL-metionina, L-cistina, D-pantotenat de calciu, clorhidrat de tiamina (vitamina B1), clorhidrat de piridoxina (vitamina B6), acid paraaminobenzoic, extract de mei, extract de germeni de grau, drojdie de bere, complex de mineral chelat sau la oricare dintre celelalte componente ale Revalid;
-
la copii cu varsta sub 12 ani.
Aveti grija deosebita cand utilizati Revalid
Ocazional, in cazul administrarii de 6 capsule pe zi, pot aparea tulburari digestive. In acest caz, este recomandata o reducere a dozei la 3 capsule pe zi.
Utilizarea altor medicamente
Va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati sau ati luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fara prescriptie medicala.
Administrarea Revalid trebuie intrerupta in cursul tratamentului cu sulfonamide (antibiotice), deoarece activitatea sulfonamidelor este diminuata de catre acidul paraaminobenzoic.
Utilizarea Revalid impreuna cu alimente si bauturi
Puteti utiliza Revalid cu sau fara alimente.
Sarcina si alaptarea
Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari inainte sa luati orice medicament.
Revalid se administreaza in timpul sarcinii sau alaptarii numai dupa evaluarea atenta a raportului dintre beneficiul matern si riscul potential asupra fatului respectiv nou-nascutului.
Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor
Revalid nu influenteaza capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
INFORMATII importante privind unele componente ale Revalid
Pacientii cu diabet zaharat trebuie sa tina cont de faptul ca o capsula de Revalid contine 0,035 echivalenti fructoza (6,7 kj/1,6 kcal).
Se recomanda prudenta la pacientii cu boala celiaca (intoleranta la gluten), deoarece o capsula contine 1 mg gluten.
Va rugam sa intrebati medicul dumneavoastra daca va ingrijoreaza vreunul din componentele acestui medicament.
3.CUM SA UTILIZATI REVALID
Utilizati intotdeauna Revalid exact cum v-a spus medicul dumneavoastra. Trebuie sa discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul, daca nu sunteti sigur.
Adulti, copii si adolescenti cu varsta peste 12 ani
Doza uzuala este de o capsula de 3 ori pe zi, administrata cu o cantitate suficienta de lichid, inainte de sau in timpul meselor.
Desi s-au obtinut rezultate favorabile inainte de terminarea primei luni de tratament, o cura de Revalid trebuie sa dureze in mod normal 3 luni. Daca este necesar, durata tratamentului poate fi prelungita sau tratamentul poate fi repetat.
In functie de gravitatea afectiunii, tratamentul poate fi inceput cu o doza de 2 capsule de 3 ori pe zi; revenirea la doza uzuala de o capsula de 3 ori pe zi se va face dupa prima luna de tratament.
Copii cu varsta sub 12 ani
Revalid nu este recomandat la copii cu varsta sub 12 ani datorita lipsei de date asupra sigurantei si eficacitatii.
Daca ati utilizat mai mult Revalid decat trebuie
In cazul in care ati luat mai multe capsule Revalid decat trebuie, adresati-va imediat medicului dumneavoastra sau farmacistului sau mergeti la cel mai apropiat spital.
Daca ati uitat sa utilizati Revalid
Nu luati o doza dubla pentru a compensa doza uitata.
Daca incetati sa utilizati Revalid
Tratamentul cu Revalid este de lunga durata. Nu trebuie sa intrerupeti sa luati medicamentul fara a discuta mai intai acest lucru cu medicul dumneavoastra.
Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest medicament, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
4.REACTII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Revalid poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.
Frecventa posibilelor reactii adverse prezentate mai jos este definita utilizand urmatoarea conventie:
-
foarte frecvente (afecteaza mai mult de 1 utilizator din 10)
-
frecvente (afecteaza 1 pana la 10 utilizatori din 100)
-
mai putin frecvente (afecteaza 1 pana la 10 utilizatori din 1000)
-
rare (afecteaza 1 pana la 10 utilizatori din 10000)
-
foarte rare (afecteaza mai putin de 1 utilizator din 10000)
-
cu frecventa necunoscuta (frecventa care nu poate fi estimata din datele disponibile).
Tulburari gastro-intestinale:
Disconfort epigastric, greata, dureri abdominale (cu frecventa necunoscuta).
Daca vreuna dintre reactiile adverse devine grava sau daca observati orice reactie adversa nementionata in acest prospect, va rugam sa comunicati medicului dumneavoastra sau farmacistului.
5. CUM SE PASTREAZA REVALID
A nu se lasa la indemana si vederea copiilor.
Nu utilizati Revalid dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj dupa „EXP”. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective.
A se pastra la temperaturi sub 25ºC, in ambalajul original.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa eliminati medicamentele care nu va mai sunt necesare. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. INFORMATII SUPLIMENTARE
Ce contine Revalid
Substantele active sunt DL-metionina, L-cistina, D-pantotenat de calciu, clorhidrat de tiamina (vitamina B1), clorhidrat de piridoxina (vitamina B6), acid paraaminobenzoic, extract de mei, extract de germeni de grau, drojdie de bere, complex de mineral chelat. O capsula contine DL-metionina 100 mg, L-cistina 50 mg, D-pantotenat de calciu 55 mg, clorhidrat de tiamina 1,65 mg (vitamina B1), clorhidrat de piridoxina 11 mg (vitamina B6), acid paraaminobenzoic 20 mg, extract de mei 50 mg, extract de germeni de grau 50 mg, drojdie de bere 50 mg, complex de mineral chelat 65 mg – corespunzator la fer 2 mg, zinc 2 mg, cupru 0,5 mg.
Celelalte componente sunt: dioxid de siliciu coloidal, gelatina, indigo carmin (E132), galben de chinolina (E104).
Cum arata Revalid si continutul ambalajului
Revalid se prezinta sub forma de capsule de culoare verde deschis/verde inchis, ce contin pulbere de culoare cafenie.
Continutul ambalajului
Cutie cu 3 blistere din PVC-PE-PVDC/Al a cate 10 capsule
Cutie cu 6 blistere din PVC-PE-PVDC/Al a cate 10 capsule Cutie cu 9 blistere din PVC-PE-PVDC/Al a cate 10 capsule Cutie cu 12 blistere din PVC-PE-PVDC/Al a cate 10 capsule
Este posibil ca nu toate marimile de ambalaj sa fie comercializate.
Detinatorul autorizatiei de punere pe piata
Ewopharma International s.r.o.Hlavna 17, 831 01 Bratislava, Slovacia.
Fabricantul
Ewopharma, spol. s.r.o. Korunni 2206/127130 00 Praga 3, Republica Ceha.
Pentru orice INFORMATII despre acest medicament, va rugam sa contactati reprezentanta locala a detinatorului autorizatiei de punere pe piata:
Ewopharma AG, Romania.
B-dul Primaverii Nr.19-21, Scara B, Etaj 1, Sector 1, Bucuresti.
Tel. 021/260 13 44
Fax. 021/202 93 27
Acest prospect a fost aprobat in Octombrie 2011.
