Xarelto 2.5 mg x 98 comprimate filmate

Prospect: Informatii pentru utilizator

• Xarelto 2,5 mg comprimate filmate

• rivaroxaban

Acest medicament face obiectul unei monitorizari suplimentare. Acest lucru va permite identificarea rapida de noi informatii referitoare la siguranta. Puteti sa fiti de ajutor raportand orice reactii adverse pe care le puteti avea. Vezi ultima parte de la pct. 4 pentru modul de raportare a reactiilor adverse.

Cititi cu atentie si in intregime acest prospect inainte de a incepe sa luati acest medicament deoarece contine informatii importante pentru dumneavoastra.

Pastrati acest prospect. S-ar putea sa fie necesar sa-l recititi.

Daca aveti orice intrebari suplimentare, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastra. Nu trebuie sa-l dati altor persoane. Le poate face rau, chiar daca au aceleasi semne de boala ca ale dumneavoastra.

Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.

Acestea includ orice posibile reactii adverse nementionate in acest prospect. Vezi pct. 4.

 

Ce gasiti in acest prospect

1. Ce este Xarelto si pentru ce se utilizeaza

2. Ce trebuie sa stiti inainte sa luati Xarelto

3. Cum sa luati Xarelto

4. Reactii adverse posibile

5. Cum se pastreaza Xarelto

6. Continutul ambalajului si alte informatii

 

1. Ce este Xarelto si pentru ce se utilizeaza

Vi s-a administrat Xarelto deoarece

• ati fost diagnosticat cu un sindrom coronarian acut (un grup de afectiuni care include infarct miocardic si angina pectorala instabila, un tip sever de durere in piept) si s-a dovedit ca ati avut o crestere a unor teste cardiace de sange.

La adulti, Xarelto reduce riscul aparitiei unui alt infarct miocardic sau reduce riscul de deces din cauza unei afectiuni la nivelul inimii sau vaselor de sange.

Xarelto nu vi se va administra de unul singur. Medicul dumneavoastra va va spune sa luati fie: acid acetilsalicilic sau acid acetilsalicilic plus clopidogrel sau ticlopidina.

• ati fost diagnosticat cu risc crescut de aparitie a unui cheag de sange din cauza unei boli arteriale coronariene sau a unei boli arteriale periferice, care provoaca simptome.

Xarelto reduce riscul de aparitie a cheagurilor de sange (evenimente aterotrombotice) la adulti. Xarelto nu vi se va administra de unul singur. Medicul dumneavoastra va va spune sa luati acid acetilsalicilic.

Xarelto contine substanta activa rivaroxaban si apartine unei clase de medicamente numite medicamente antitrombotice. Aceasta actioneaza prin blocarea unui factor de coagulare (factorul Xa), reducand astfel tendinta sangelui de a forma cheaguri.

 

2. Ce trebuie sa stiti inainte sa luati Xarelto

Nu luati Xarelto:

• daca sunteti alergic la rivaroxaban sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);

• daca prezentati sangerari in exces;

• daca aveti o boala la nivelul unui organ al corpului care creste riscul de sangerare grava (de exemplu, ulcer gastric, leziuni sau sangerari la nivelul creierului, interventie recenta pe creier sau la ochi);

• daca luati medicamente pentru prevenirea coagularii sangelui (de exemplu warfarina, dabigatran, apixaban sau heparina), cu exceptia cazurilor in care este schimbat tratamentul anticoagulant sau aveti o linie venoasa sau arteriala si primiti heparina prin aceasta linie pentru a o mentine deschisa;

• daca aveti un sindrom coronarian acut si anterior ati avut o sangerare sau un cheag de sange in creier (accident vascular cerebral);

• daca aveti boala arteriala coronariana sau boala arteriala periferica si ati avut anterior o sangerare in creier (accident vascular cerebral) sau daca a existat un blocaj al arterelor mici care transporta sange la tesuturile profunde din creier (accident vascular cerebral lacunar) sau daca ati avut un cheag de sange in creier (accident vascular cerebral ischemic, non-lacunar) in luna anterioara;

• daca aveti o boala de ficat care poate duce la risc crescut de sangerare;

• daca sunteti gravida sau alaptati.

Daca sunteti in oricare dintre aceste situatii, nu luati Xarelto si spuneti medicului dumneavoastra.

Atentionari si precautii

Inainte sa luati Xarelto, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.

Xarelto nu trebuie utilizat in asociere cu anumite alte medicamente, care reduc coagularea sangelui, cum sunt prasugrel sau ticagrelor, altele decat acidul acetilsalicilic si clopidrogrel/ticlopidina.

Aveti grija deosebita cand utilizati Xarelto

Daca aveti risc crescut de sangerare, de exemplu atunci cand aveti:

• o boala de rinichi severa, deoarece functia rinichilor dumneavoastra poate fi afectata de cantitatea de medicament care actioneaza in corp;

• daca luati alte medicamente pentru prevenirea coagularii sangelui (de exemplu warfarina, dabigatran, apixaban sau heparina), cand este schimbat tratamentul anticoagulant sau cand aveti o linie venoasa sau arteriala si primiti heparina prin aceasta linie pentru a o mentine deschisa (vezi pct. „Xarelto impreuna cu alte medicamente”);

• tulburari de sangerare;

• tensiune arteriala foarte mare, necontrolata prin tratament medical;

• afectiuni ale stomacului sau intestinului, care ar putea duce la sangerare, de exemplu, inflamatie a intestinelor sau stomacului, sau inflamatie a esofagului, de exemplu din cauza bolii de reflux gastroesofagian (boala in care acidul din stomac trece in sus, in esofag);

• o problema cu vasele sanguine situate in partea posterioara a ochilor dumneavoastra (retinopatie);

• o boala de plamani in cazul careia bronhiile sunt dilatate si pline cu puroi (bronsiectazie) sau daca ati avut anterior sangerare la nivelul plamanului;

• daca aveti varsta peste 75 ani;

• daca aveti greutatea de 60 kg sau mai putin;

• daca aveti boala coronariana cu insuficienta cardiaca simptomatica severa.

Daca aveti valva protetica la nivelul inimii

Daca stiti ca aveti o boala numita sindrom antifosfolipidic (o tulburare a sistemului imunitar care provoaca un risc crescut de formare a cheagurilor de sange), spuneti medicului dumneavoastra care va decide daca tratamentul ar putea fi schimbat.

Daca sunteti in oricare dintre aceste situatii, spuneti medicului dumneavoastra inainte sa luati Xarelto. Medicul dumneavoastra va decide daca trebuie sa fiti tratat cu acest medicament si daca trebuie sa ramaneti sub supraveghere stricta.

Daca trebuie sa vi se efectueze o operatie este foarte important sa luati Xarelto inainte si dupa operatie exact in momentul in care vi s-a spus de catre medicul dumneavoastra.

In cazul in care operatia implica un cateter sau injectare in coloana vertebrala (de exemplu, pentru anestezie epidurala sau spinala sau pentru reducerea durerii) este foarte important sa luati Xarelto inainte si dupa injectarea sau indepartarea cateterului,exact la momentul comunicat de catre medicul dumneavoastra.

Spuneti medicului dumneavoastra imediat daca aveti senzatie de amorteala sau slabiciune a picioarelor sau probleme ale intestinului sau vezicii urinare la sfarsitul anesteziei, deoarece este necesara ingrijirea medicala de urgenta.

Copii si adolescenti

Xarelto nu este recomandat la pacientii cu varsta sub 18 ani. Informatiile privind utilizarea acestui medicament la copii si adolescenti sunt insuficiente.

Xarelto impreuna cu alte medicamente

Spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati, ati luat recent sau s-ar putea sa luati orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fara prescriptie medicala.

• unele medicamente pentru infectii fungice (de exemplu fluconazol, itraconazol, voriconazol, posiconazol), cu exceptia cazului in care acestea se aplica numai pe piele;

• comprimate de ketoconazol (utilizate pentru tratarea sindromului Cushing - in care organismul produce un exces de cortizol);

• unele medicamente pentru infectii bacteriene (de exemplu claritromicina, eritromicina);

• unele medicamente antivirale pentru HIV /SIDA (de exemplu ritonavir);

• alte medicamente pentru reducerea coagularii sangelui (de exemplu enoxaparina, clopidogrel sau antagonisti ai vitaminei K, cum sunt warfarina si acenocumarolul, prasugrel si ticagrelor (vezi pct. „Atentionari si precautii”);

• medicamente antiinflamatoare si calmante ale durerii (de exemplu naproxen sau acid acetilsalicilic);

• dronedarona, un medicament pentru tratamentul batailor anormale ale inimii;

• unele medicamente pentru tratamentul depresiei (inhibitori selectivi ai recaptarii serotoninei (ISRS) sau inhibitori ai recaptarii serotoninei si norepinefrinei (IRSN).

Daca oricare de mai sus va este aplicabil, spuneti medicului dumneavoastra inainte sa luati Xarelto, deoarece efectul Xarelto poate fi crescut. Medicul dumneavoastra va decide daca trebuie sa fiti tratat cu acest medicament si daca trebuie sa ramaneti sub supraveghere stricta.

Daca medicul dumneavoastra considera ca prezentati un risc crescut de aparitie a unor ulcere la stomac sau la nivel intestinal, poate utiliza un tratament de prevenire a ulcerului.

Spuneti medicului dumneavoastra daca luati: 

• unele medicamente pentru tratamentul epilepsiei (fenitoina, carbamazepina, fenobarbital);

• medicamente pe baza de sunatoare (Hypericum perforatum), folosite pentru tratamentul depresiei;

• rifampicina, un antibiotic.

Daca oricare de mai sus va este aplicabil, spuneti medicului dumneavoastra inainte sa folositi Xarelto, deoarece efectul Xarelto poate fi redus. Medicul dumneavoastra va decide daca trebuie sa vi se administreze Xarelto si daca trebuie sa fiti tinut sub supraveghere stricta.

Sarcina si alaptarea

Daca sunteti gravida sau alaptati, nu luati Xarelto. Daca exista posibilitatea sa ramaneti gravida, utilizati o metoda de contraceptie eficace in timp ce luati Xarelto. Daca ramaneti gravida in timpul utilizarii acestui medicament, spuneti imediat medicului dumneavoastra, care va decide care este modalitatea corecta de tratament.

Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor

Xarelto poate determina ameteala (reactie adversa frecventa) sau lesin (reactie adversa mai putin frecventa) (vezi pct. 4, „Reactii adverse posibile”). Nu trebuie sa conduceti vehicule sau sa folositi utilaje daca aveti aceste simptome.

Xarelto contine lactoza si sodiu

Daca medicul dumneavoastra v-a atentionat ca aveti intoleranta la unele categorii de glucide, va rugam sa-l intrebati inainte de a lua acest medicament.

Acest medicament contine mai putin de 1 mmol sodiu (23 mg) pe comprimat, adica practic „nu contine

sodiu”.

 

3. Cum sa luati Xarelto

Luati intotdeauna acest medicament exact asa cum v-a spus medicul dumneavoastra. Discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.

Cat Xarelto trebuie sa utilizati

Doza recomandata este de un comprimat de 2,5 mg de doua ori pe zi. Luati Xarelto la aproximativ aceeasi ora in fiecare zi (de exemplu, un comprimat dimineata si unul seara). Acest medicament poate fi luat cu sau fara alimente.

Daca va este greu sa inghititi comprimatul intreg, adresati-va medicului dumneavoastra cu privire la alte moduri in care puteti lua Xarelto. Comprimatul poate fi zdrobit si amestecat cu apa sau cu alimente moi, cum este piureul de mere, imediat inainte de a-l lua.

Daca este necesar, medicul dumneavoastra va poate administra comprimatul Xarelto zdrobit, prin intermediul

unei sonde care ajunge in stomac.

Xarelto nu vi se va administra de unul singur.

Medicul dumneavoastra va va spune sa luati acid acetilsalicilic. Daca vi se administreaza Xarelto dupa un sindrom coronarian acut, medicul dumneavoastra va poate spune sa luati si clopidogrel sau ticlopidina.

Medicul dumneavoastra va va spune ce cantitate trebuie sa luati din aceste medicamente (de obicei intre 75 si 100 mg acid acetilsalicilic pe zi, sau o doza zilnica de acid acetilsalicilic de 75 - 100 mg plus o doza zilnica fie de 75 mg clopidogrel, fie o doza zilnica standard de ticlopidina).

Cand trebuie sa luati Xarelto

Tratamentul cu Xarelto dupa un sindrom coronarian acut trebuie initiat cat mai curand posibil dupa stabilizarea sindromului coronarian acut, cel mai devreme la 24 ore dupa internarea in spital si in momentul in care tratamentul anticoagulant parenteral (administrat injectabil) ar trebui, in mod normal, sa fie intrerupt.

Medicul dumneavoastra va va spune cand sa incepeti tratamentul cu Xarelto daca ati fost diagnosticat cu boala arteriala coronariana sau cu boala arteriala periferica.

Medicul dumneavoastra va decide cat timp trebuie sa continuati tratamentul.

Daca luati mai mult Xarelto decat trebuie

Luati imediat legatura cu medicul dumneavoastra daca ati luat prea multe comprimate de Xarelto. Utilizarea mai multor comprimate de Xarelto creste riscul de sangerare.

Daca uitati sa luati Xarelto

Nu luati o doza dubla pentru a compensa doza uitata. Daca ati omis o doza, luati doza urmatoare la ora obisnuita.

Daca incetati sa luati Xarelto

Luati Xarelto in mod regulat si atata timp cat medicul dumneavoastra va prescrie acest medicament.

Nu incetati sa luati Xarelto fara sa discutati mai intai cu medicul dumneavoastra. Daca incetati sa luati acest medicament, acest lucru poate creste riscul de a avea un alt infarct miocardic sau accident vascular cerebral, sau poate creste riscul de deces din cauza unei afectiuni la nivelul inimii sau vaselor de sange.

Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest medicament, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.

 

4. Reactii adverse posibile

Ca toate medicamentele, Xarelto poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.

Similar altor medicamente (medicamente antitrombotice), Xarelto poate determina sangerari care pot pune viata in pericol. Sangerarea excesiva poate duce la o scadere brusca a tensiunii arteriale (soc). In unele cazuri sangerarea poate sa nu fie evidenta.

Reactii adverse posibile care pot fi semne de sangerare.

Spuneti imediat medicului dumneavoastra daca observati oricare dintre urmatoarele reactii adverse:

• sangerare prelungita sau abundenta

• slabiciune foarte pronuntata, oboseala, paloare, ameteala, durere de cap, umflaturi inexplicabile, senzatie de lipsa de aer, durere in piept sau angina pectorala, care pot fi semne de sangerare.

Medicul dumneavoastra poate decide sa va tina sub supraveghere stricta sau sa va modifice tratamentul.

Reactii adverse posibile care pot fi semnul unei reactii grave la nivelul pielii.

Spuneti imediat medicului dumneavoastra daca aveti reactii adverse la nivelul pielii cum ar fi:

• o eruptie trecatoare severa care se raspandeste, vezicule sau leziuni ale mucoaselor de exemplu, in gura sau la nivelul ochilor (sindrom Stevens-Johnson/necroliza epidermica toxica). Frecventa acestor reactii adverse este foate rara (pana la 1 din 10000 de persoane).

• o reactie la medicament, care provoaca eruptie trecatoare pe piele, febra, inflamatie a organelor interne, anomalii hematologice si boli sistemice (sindromul DRESS). Frecventa acestei reactii este foarte rara (pana la 1 din 10000 persoane).

Reactii adverse posibile care pot fi semnul unei reactii alergice grave

Spuneti imediat medicului dumneavoastra daca aveti oricare dintre urmatoarele reactii adverse:

• umflare a fetei, buzelor, gurii, limbii sau gatului; dificultati la inghitire; urticarie si dificultati la respiratie; scadere brusca a tensiunii arteriale. Frecventele acestor reactii adverse sunt foarte rare (reactii de tip anafilactic, inclusiv soc anafilactic; pot afecta pana la 1 din 10000 persoane) si mai putin frecvente (angioedem si edem alergic; pot afecta pana la 1 din 100 persoane).

Lista generala a reactiilor adverse posibile

Frecvente (pot afecta pana la 1 din 10 persoane)

• scaderea numarului de celule rosii din sange, care poate duce la paloarea pielii si poate determina slabiciune sau senzatia de lipsa de aer;

• sangerare la nivelul stomacului sau intestinului, sangerare urogenitala (inclusiv prezenta sangelui in urina si sangerare menstruala abundenta), sangerare nazala, sangerare la nivelul gingiilor;

• sangerare la nivelul ochiului (inclusiv sangerare la nivelul albului ochilor);

• sangerare la nivelul tesuturilor sau a unei cavitati a corpului (hematoame, vanatai);

• tuse cu sange;

• sangerare la nivelul pielii sau sub piele;

• sangerare dupa o operatie;

• scurgeri de sange sau lichid de la nivelul plagii chirurgicale;

• edeme la nivelul membrelor;

• durere la nivelul membrelor;

• afectarea functionarii rinichilor (poate fi observata in testele realizate de catre medicul dumneavoastra);

• febra;

• durere de stomac, indigestie, greata sau varsaturi, constipatie, diaree;

• tensiune arteriala mica (simptomele pot fi senzatia de ameteala sau lesin la ridicarea in picioare);

• scaderea tonusului si a energiei in general (slabiciune, oboseala), durere de cap, ameteli, lesin;

• eruptii trecatoare pe piele, mancarimi ale pieli;

• analizele de sange pot arata cresteri ale unor enzime hepatice.

Mai putin frecvente (pot afecta pana la 1 din 100 persoane):

• sangerare la nivelul creierului sau in interiorul craniului;

• sangerarea la nivelul unei articulatii, care cauzeaza durere si umflare;

• trombocitopenie (numar scazut de trombocite; trombocitele sunt celulele care ajuta la coagularea sangelui);

• reactii alergice, inclusiv reactii alergice la nivelul pielii;

• tulburari ale functiilor ficatului (pot fi observate prin analize efectuate de medicul dumneavoastra);

• analizele de sange pot arata cresteri ale bilirubinei, ale unor enzime pancreatice sau hepatice sau ale numarului de trombocite;

• lesin;

• stare de rau;

• batai rapide ale inimii;

• senzatie de gura uscata;

• urticarie.

Rare (pot afecta pana la 1 din 1000 persoane)

• sangerare la nivelul unui muschi;

• colestaza (scadere a fluxului biliar), hepatita inclusiv leziuni hepatocelulare (inflamare a ficatului inclusiv leziuni ale ficatului);

• ingalbenirea pielii sau a albului ochilor (icter);

• umflaturi localizate;

• acumulare de sange (hematom) in zona inghinala ca o complicatie a unei proceduri cardiace, prin care un cateter se introduce in artera piciorului dumneavoastra (pseudoanevrism).

Cu frecventa necunoscuta (frecventa nu poate fi estimata din datele disponibile)

• insuficienta renala dupa o sangerare severa;

• presiune crescuta in interiorul muschilor de la maini sau picioare, dupa o sangerare, care poate duce la durere, umflare, senzatii modificate, amorteala sau paralizie (sindrom de compartiment dupa o sangerare).

Raportarea reactiilor adverse

Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reactii adverse nementionate in acest prospect. De asemenea, puteti raporta reactiile adverse direct prin intermediul sistemului national de raportare, asa cum este mentionat in Anexa V.

Raportand reactiile adverse, puteti contribui la furnizarea de informatii suplimentare privind siguranta acestui medicament.

 

5. Cum se pastreaza Xarelto

Nu lasati acest medicament la vederea si indemana copiilor.

Nu utilizati acest medicament dupa data de expirare inscrisa pe cutie si pe fiecare blister sau flacon dupa EXP. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective.

Acest medicament nu necesita conditii speciale de pastrare.

Nu aruncati niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa aruncati medicamentele pe care nu le mai folositi. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.

 

6. Continutul ambalajului si alte informatii

Ce contine Xarelto

Substanta activa este rivaroxaban. Fiecare comprimat contine rivaroxaban 2,5 mg.

Celelalte componente sunt:

Nucleul comprimatului: celuloza microcristalina, croscarmeloza sodica, lactoza monohidrat, hipromeloza 2910, laurilsulfat de sodiu, stearat de magneziu. Vezi pct. 2 „Xarelto contine lactoza si sodiu”.

Film: macrogol 3350, hipromeloza 2910, dioxid de titan (E 171), oxid galben de fer (E 172).

Cum arata Xarelto si continutul ambalajului

Comprimatele filmate de Xarelto 2,5 mg sunt de culoare galben-deschis, rotunde, biconvexe si imprimate transversal cu sigla BAYER pe una din fete si cu „2,5” si un triunghi pe cealalta fata.

Ele sunt disponibile:

• in cutii cu blistere continand 14, 20, 28, 30, 56, 60, 98, 168 sau 196 comprimate filmate;

• in blistere doza unitara in cutii a 10 x 1 sau 100 x 1;

• in ambalaje multiple continand 10 cutii, fiecare avand 10 x 1 comprimate filmate;

• in flacoane cu 100 comprimate filmate.

Este posibil ca nu toate marimile de ambalaj sa fie comercializate.

Detinatorul autorizatiei de punere pe piata

Bayer AG51368 Leverkusen Germania

Fabricantul

Fabricantul poate fi identificat dupa numarul de lot tiparit pe capacul lateral al cutiei:

• Daca primul si al doilea caracter sunt BX, fabricantul este Bayer AG Kaiser-Wilhelm-Allee 51368 Leverkusen Germania;

• Daca primul si al doilea caracter sunt IT, fabricantul este Bayer HealthCare Manufacturing Srl.Via delle Groane, 126 20024 Garbagnate Milanese Italia;

• Daca primul si al doilea caracter sunt BT, fabricantul este Bayer Bitterfeld GmbH Ortsteil Greppin, Salegaster Chaussee 1 06803 Bitterfeld-Wolfen Germania.

Pentru orice informatii referitoare la acest medicament, va rugam sa contactati reprezentanta locala a detinatorului autorizatiei de punere pe piata:

België / Belgique / Belgien

Bayer SA-NV

Tél/Tel: +32-(0)2-535 63 11

Lietuva

UAB Bayer

Tel: +370-5-233 68 68

България

Байер България ЕООД

Тел: +359-(0)2-424 72 80

Luxembourg / Luxemburg

Bayer SA-NV

Tél/Tel: +32-(0)2-535 63 11

Česka republika

Bayer s.r.o.

Tel: +420-266 101 111

Magyarorszag

Bayer Hungaria KFT

Tel: +36-1-487 4100

Danmark

Bayer A/S

Tlf: +45-45 235 000

Malta

Alfred Gera and Sons Ltd.

Tel: +356-21 44 62 05

Deutschland

Bayer Vital GmbH

Tel: +49-(0)214-30 513 48

Nederland

Bayer B.V.

Tel: +31–(0)297-28 06 66

Eesti

Bayer OÜ

Tel: +372-655 85 65

Norge

Bayer AS

Tlf: +47-23 13 05 00

Ελλάδα

Bayer Ελλάς ΑΒΕΕ

Τηλ: +30-210-618 75 00

Österreich

Bayer Austria Ges. m. b. H.

Tel: +43-(0)1-711 460

España

Bayer Hispania S.L.

Tel: +34-93-495 65 00

Polska

Bayer Sp. z o.o.

Tel: +48-22-572 35 00

France

Bayer HealthCare

Tél (N° vert): +33-(0)800 87 54 54

Portugal

Bayer Portugal, Lda.

Tel: +351-21-416 42 00

Hrvatska

Bayer d.o.o.

Tel: + 385-(0)1-6599 900

Romania

SC Bayer SRL

Tel: +40-(0)21-528 59 00

Ireland

Bayer Limited

Tel: +353-(0)1-2999 313

Slovenija

Bayer d. o. o.

Tel: +386-(0)1-58 14 400

Island

Icepharma hf.

Simi: +354-540 80 00

Slovenska republika

Bayer, spol. s r.o.

Tel: +421-(0)2-59 21 31 11

Italia

Bayer S.p.A.

Tel: +39-02-3978 1

Suomi/Finland

Bayer Oy

Puh/Tel: +358-(0)20-78521

Κύπρος

NOVAGEM Limited

Τηλ: +357-22-48 38 58

Sverige

Bayer AB

Tel: +46-(0)8-580 223 00

Latvija

SIA Bayer

Tel: +371-67 84 55 63

United Kingdom

Bayer plc

Tel: +44-(0)118 206 3000