Quinax solutie oftalmica 0.15mg/ml, 15 ml - Catena
Compozitie
1 ml picaturi oftalmice, solutie contine 0,15 mg azapentacen polisulfonat de sodiu si excipienti: acid boric (E 284), tetraborat de sodiu 10 H2O (E 285), clorura de potasiu (E 508), p-hidroxibenzoat de metil (E 218), p-hidroxibenzoat de n-propil (E 316), tiomersal, hidroxid de sodiu, acid clorhidric concentrat, apa purificata.
Compozitie
1 ml picaturi oftalmice, solutie contine 0,15 mg azapentacen polisulfonat de sodiu si excipienti: acid boric (E 284), tetraborat de sodiu 10 H2O (E 285), clorura de potasiu (E 508), p-hidroxibenzoat de metil (E 218), p-hidroxibenzoat de n-propil (E 316), tiomersal, hidroxid de sodiu, acid clorhidric concentrat, apa purificata.
Grupa farmacoterapeutica: alte preparate oftalmologice
Indicatii terapeutice
Cataracta senila, cataracta traumatica, cataracta congenitala si cataracta secundara.
Contraindicatii
Hipersensibilitate la substanta activa sau la oricare dintre excipienti.
Cataracta avansata care necesita tratament chirurgical si alte afectiuni oculare care nu reprezinta indicatii terapeutice pentru Quinax (de ex. ulcer cornean).
Precautii
Pacientii trebuie sfatuiti sa indeparteze lentilele de contact inainte de administrarea acestui medicament si trebuie instruiti sa astepte 10-15 minute dupa instilarea Quinax inainte de reaplicarea acestora.
Interactiuni
Nu au fost semnalate.
Atentionari speciale
In cazul aparitiei reactiilor de hipersensibilitate administrarea produsului trebuie intrerupta.
Sarcina si alaptarea
Administrarea produsului in timpul sarcinii sau a perioadei de alaptare se face numai la recomandarea si sub supravegherea medicului.
Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Ca si in cazul administrarii altor picaturi oftalmice, pot sa apara incetosarea tranzitorie a vederii sau alte tulburari de vedere ce pot afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Daca dupa administrare apare incetosarea vederii, pacientul trebuie sa astepte pana cand vederea revine la normal inainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Doze si mod de administrare
Quinax este o solutie limpede, de culoare rosie-purpurie. Calea de administrare este oftalmica.
Doza recomandata este de 2 picaturi Quinax instilata in sacul/sacii conjunctival/conjunctivali al ochiului/ochilor afectat/afectati de 3 pana la 5 ori pe zi. Se recomanda continuarea tratamentului chiar daca se constata imbunatatirea timpurie a vederii.
Dupa administrare, se recomanda inchiderea usoara a pleoapelor.
Daca se utilizeaza mai mult de un medicament cu administrare topica oftalmica, celelalte medicamente trebuie administrate separat la interval de 10-15 minute.
Mod de administrare
Pentru a evita contaminarea varfului picurator si a solutiei oftalmice, se va evita atingerea acestuia de pleoape, suprafete invecinate sau alte suprafete.
Reactii adverse
Reactii adverse oculare
Foarte rar au fost semnalate reactii de iritatie usoara la administrarea produsului.
Acest medicament contine tiomersal (conservant), un compus organomercuric care poate sa provoace reactii de hipersensibilitate. In cazul aparitiei reactiilor de hipersensibilitate administrarea produsului trebuie intrerupta.
Supradozaj
Nu au fost raportate cazuri de supradozaj.
Pastrare
A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj. A se pastra la temperaturi sub 25°C, in ambalajul original. A nu se lasa la indemana copiilor.
Produsul poate fi pastrat cel mult 28 zile dupa prima deschidere a flaconului.
Ambalaj
Cutie cu un flacon din polietilena de joasa densitate prevazut cu picurator din polietilena de joasa densitate a 15 ml.
Producator
Alcon Laboratorios S.A., Mexic
S.A. Alcon-Couvreur NV, Belgia
Detinatorul Autorizatiei de punere de piata
Alcon Laboratorios S.A. de C.V. Cerada Popocatepetl Nr. 46
Col. General Anaya, DF 03340, Mexic
Data ultimei verificari a prospectului Mai, 2005
