Nonflatin 80 mg capsule moi

                                                              Nonflatin 80mg capsule moi

                                                                               simeticona

Cititi cu atentie si in intregime acest prospect inainte de a incepe sa luati acest medicament,

deoarece contine informatii importante pentru dumneavoastra.

Luati intotdeauna acest medicament conform indicatiilor din acest prospect sau indicatiilor medicului

dumneavoastra sau farmacistului.

- Pastrati acest prospect. S-ar putea sa fie necesar sa-l recititi.

- Intrebati farmacistul daca aveti nevoie de mai multe informatii sau recomandari.

- Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.

Acestea includ orice posibile reactii adverse nementionate in acest prospect. Vezi pct. 4.

- Daca dupa mai multe zile nu va simtiti mai bine sau va simtiti mai rau, trebuie sa va adresati unui

medic.

Ce gasiti in acest prospect:

1. Ce este Nonflatin si pentru ce se utilizeaza

2. Ce trebuie sa stiti inainte sa luati Nonflatin

3. Cum sa luati Nonflatin

4. Reactii adverse posibile

5. Cum se pastreaza Nonflatin

6. Continutul ambalajului si alte informatii

1. Ce este Nonflatin si pentru ce se utilizeaza

NONFLATIN 80 mg capsule moi contine simeticona care apartine unei clase de medicamente pentru

tulburari intestinale functionale. Simeticona dezintegreaza bulele de gaz acumulate in stomac si intestine.

Gazele eliberate in urma acestui proces pot fi apoi eliminate in mod natural.

NONFLATIN 80 mg capsule moi este indicat:

- in tratamentul simptomatic al tulburarilor gastro-intestinale induse de acumularea excesiva de

- gaze in intestin , de exemplu, meteorismul, flatulenta;

- pentru pregatirea unor explorari abdominale cu scop diagnostic, cum sunt: radiografia,

- ecografia.

Medicamentul este indicat la copii de la 6 ani, adolescenti si adulti.

2. Ce trebuie sa stiti inainte sa luati Nonflatin

Nu luati Nonflatin:

- daca sunteti alergic la simeticona sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament

(enumerate la pct. 6).

- Utilizarea Nonflatin nu este recomandata la copii cu vârtsta sub 6 ani.

Atentionari si precautii

Simptomele datorate gazelor pot sa fie un semn al unor probleme mai grave la nivelul stomacului sau al

intestinelor. Acestea pot include: senzatie de presiune si plenitudine, eructatii, zgomot intestinal, balonare.

Daca se produc si/sau persista aceste simptome, trebuie sa va prezentati la medic. Acesta va investiga

daca exista o alta boala care necesita tratament adecvat.

Nonflatin impreuna cu alte medicamente

2

Spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati, ati luat recent sau s-ar putea sa

luati orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fara prescriptie medicala.

Nu se cunosc interactiuni cu alte medicamente. Cu toate acestea, nu poate fi exclusa complet o posibila

influenta asupra absorbtiei altor substante active datorita potentialului simeticonei de a modifica tensiunea

activa de suprafata.

NONFLATIN impreuna cu alimente, bauturi si alcool

Nu se cunosc interactiuni cu alimente sau bauturi. Cu toate acestea, nu poate fi exclusa complet o posibila

influenta asupra absorbtiei altor nutrienti.

Sarcina, alaptarea si fertilitatea

Daca sunteti gravida sau alaptati, credeti ca ati putea fi gravida sau intentionati sa ramâneti gravida,

adresati-va medicului sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua orice medicament.

De regula, simeticona poate fi folosita fara retineri in timpul sarcinii si alaptarii, deoarece este excretata

din intestin nemodificata si nu este absorbita in organism.

Totusi, durata totala a administrarii nu ar trebui sa depaseasca trei zile si ar trebui sa fie urmata de un

interval liber de 14 zile.

Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor

NONFLATIN nu influenteaza capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Nonflatin contine tartrazina (E 102).

Poate provoca reactii alergice (chiar intârziate).

3. Cum sa luati Nonflatin

Luati intotdeauna acest medicament exact asa cum este descris in acest prospect sau asa cum v-a spus

medicul dumneavoastra sau farmacistul. Discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu

sunteti sigur.

Tulburari gastro-intestinale determinate de acumularea de gaze intestinale

Adulti si adolescenti: doza uzuala recomandata este de 80 mg simeticona (1 capsula moale

NONFLATIN), administrata oral, de 3-4 ori pe zi.

Copii cu vârsta cuprinsa intre 6-14 ani: doza uzuala recomandata este de 80 mg simeticona (1 capsula

moale NONFLATIN), administrata oral, de 1-2 ori pe zi.

Mod de administrare

NONFLATIN se administreaza in timpul mesei, dupa masa sau inainte de culcare.

Durata tratamentului

NONFLATIN se administreaza pâna la scaderea disconfortului, dar nu mai mult de 30 de zile

consecutive.

Pregatirea pentru explorari diagnostice la nivelul abdomenului

Doza uzuala recomandata este de 240 mg simeticona pe zi (1 capsula moale de NONFLATIN de 3 ori pe

zi in ziua anterioara examinarii) si 80 mg simeticona (1 capsula moale de NONFLATIN) in dimineata

zilei examinarii.

Daca utilizati mai mult decât trebuie din NONFLATIN

3

Nu sunt anticipate efecte negative in cazul unui supradozaj. Cantitati mari de simeticona sunt tolerate fara

probleme. Simeticona dezintegreaza spuma din stomac si intestine printr-un proces pur fizic, nu este

absorbita in sânge.

Daca uitati sa utilizati NONFLATIN

Nu luati o doza dubla pentru a compensa doza uitata. Luati urmatoarea doza din NONFLATIN la ora la

care era programata.

Daca incetati sa utilizati NONFLATIN

Intreruperea administrarii de NONFLATIN se poate face fara aparitia de efecte nedorite.

Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest produs, adresati-va medicului dumneavoastra

sau farmacistului.

4. Reactii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate

persoanele.

Reactiile adverse sunt clasificate dupa urmatoarele frecvente: foarte frecvente (care afecteaza mai mult de

1 pacient din 10), frecvente (care afecteaza mai putin de 1 din 10 pacienti), mai putin frecvente (care

afecteaza mai putin de 1 din 100 pacienti), rare (care afecteaza mai putin de 1 din 1000 pacienti), foarte

rare (afecteaza mai putin de 1 din 10000 pacienti), cu frecventa necunoscuta (care nu poate fi estimata din

datele disponibile).

Cu frecventa necunoscuta: reactii alergice.

Raportarea reactiilor adverse

Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea

includ orice reactii adverse nementionate in acest prospect. De asemenea, puteti raporta reactiile adverse

direct prin intermediul sistemului national de raportare, ale carui detalii sunt publicate pe web-site-ul

Agentiei Nationale a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând

reactiile adverse, puteti contribui la furnizarea de informatii suplimentare privind siguranta acestui

medicament.

5. Cum se pastreaza Nonflatin

Nu lasati acest medicament la vederea si indemâna copiilor.

Nu utilizati acest medicament dupa data de expirare inscrisa pe blister si pe cutie dupa EXP. Data de

expirare se refera la ultima zi a lunii respective.

A se pastra la temperaturi sub 25°C, in ambalajul original, pentru a fi protejat de umiditate.

Nu aruncati niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa

aruncati medicamentele pe care nu le mai folositi. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Continutul ambalajului si alte informatii

Ce contine Nonflatin

- Substanta activa este simeticona. Fiecare capsula moale contine simeticona 80 mg.

- Celelalte componente sunt: gelatina, glicerol, tartrazina (E 102), apa purificata.

4

Cum arata Nonflatin si continutul ambalajului

Nonflatin se prezinta sub forma de capsule capsule moi, rotunde, de culoare galbena, ce contin o solutie

vâscoasa, opalescenta, de culoare alb-gri

Continutul ambalajului

Cutie cu 2 blistere formate din film PVC transparent si folie aluminiu a câte 10 capsule moi.

Detinatorul autorizatiei de punere pe piata si fabricantul

BIOFARM S.A.

Str. Logofatul Tautu nr. 99, sector 3, Bucuresti, România

Telefon: 021 30.10.600

Fax: 021 30.10.605

E-mail: office@biofarm.ro

Acest prospect a fost revizuit in Mai, 2022