Paduden SR 300 mg x 10 capsule cu eliberare prelungita T

AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATA NR. 3600/2003/01-02 Anexa 1

Prospect

PROSPECT : INFORMATII PENTRU UTILIZATOR

• PADUDEN SR 300 mg capsule cu eliberare prelungita
• Ibuprofen

Pastrati acest prospect. S-ar putea sa fie necesar sa-l recititi.

Daca aveti orice intrebari suplimentare, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.

Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastra. Nu trebuie sa-l dati altor persoane. Le poate face rau, chiar daca au aceleasi simptome cu ale dumneavoastra.

Daca vreuna dintre reactiile adverse se agraveaza sau daca observati orice reactie adversa nementionata in acest prospect, va rugam sa-i spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului.

1. Ce este Paduden SR si pentru ce se utilizeaza
2. Inainte sa luati Paduden SR
3. Cum sa luati Paduden SR
4. Reactii adverse posibile
5. Cum se pastreaza Paduden SR
6. Informatii suplimentare

• tratamentul simptomatic al afectiunilor dureroase: cefalee, migrena (tratament si profilaxie), dureri dentare, dismenoree, dureri osteo-articulare si musculare (inclusiv tendinite, bursite, luxatii, entorse);
• tratamentul simptomatic al febrei.

• daca sunteti alergic (hipersensibil) la ibuprofen, la alte AINS sau la oricare dintre celelalte componente ale Paduden SR;
• daca aveti sau ati avut o ulceratie la nivelul stomacului sau duodenului;
• daca aveti sau ati avut sangerari de la nivel digestiv;
• daca aveti o inflamatie severa cu ulceratii a mucoasei colonului (colita ulceroasa);
• daca aveti o tulburare severa a functiei inimii (insuficienta cardiaca severa);
• daca aveti tulburari severe ale functiei rinichiului sau ficatului;
• daca ati avut o reactie alergica severa la acid acetilsalicilic (aspirina);
• daca aveti sau ati avut o boala numita lupus eritematos sau alte boli din grupul colagenozelor.
• aveti grija deosebita cand utilizati Paduden SR
• daca aveti probleme active ale tubului digestiv;
• daca ati avut un episod de ingustare a cailor respiratorii (bronhospasm), mai ales daca acesta a aparut ca urmare a administrarii unor medicamente;
• daca aveti probleme cu inima, rinichii si ficatul – trebuie sa fiti monitorizat de catre medicul dumneavoastra;
• daca aveti sau ati avut valori crescute ale tensiunii arteriale (hipertensiune arteriala);
• daca aveti sau ati avut episoade de tulburare a coagularii sangelui sau daca luati alte medicamente pentru controlul coagularii sangelui.
• daca in timpul tratamentului cu Paduden SR aveti tulburari de vedere, trebuie sa opriti tratamentul si sa va prezentati la un medic oftalmolog, pentru control.

Va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati sau ati luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre medicamentele eliberate fara prescriptie medicala.

• diuretice – medicamente folosite pentru eliminarea apei in exces din organism;
• anticoagulante – medicamente folosite pentru prevenirea formatiei cheagurilor de sange;
• ticlopidina – recomandata pentru subtierea sangelui;
• antihipertensive – folosite pentru scaderea valorilor mari ale tensiunii arteriale;
• glucocorticoizi – folositi pentru tratamentul unor inflamatii severe;
• acid acetilsalicilic – un antiinflamator nesteroidian;
• digoxina – folosita in tratamentul insuficientei cardiace;
• metotrexat – folosit in tratamentul unor forme de cancer;

Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor

• disparitia poftei de mancare,
• senzatie de arsura la nivelul pieptului,
• senzatie de rau digestiv (greturi),
• stare de rau digestiv (varsaturi),
• disconfort la digestie,
• disconfort abdominal,
• diaree,
• ulceratia mucoasei stomacului,
• sangerarea mucoasei stomacului.

• durere de cap,
• confuzie,
• tiuituri in urechi,
• somnolenta.

• tulburari psihotice si reactii depresive ca si cazuri individuale de cefalee severa, greturi, varsaturi, febra, redoare musculara, tulburari senzoriale,
• tulburari oculare reversibile – scaderea vederii, vedere incetosata, tulburarea vederii colorate,
• eruptii cutanate tranzitorii, insotite sau nu de mancarime (urticarie),
• eruptii cutanate asemanatoare celor din rujeola (exantem),
• aparitia de pete rosii pe piele (purpura),
• reactii cutanate severe insotite de descuamare si durere (sindrom Stevens-Johnson),
• prelungirea timpului de sangerare – mai ales la doze mari,
• scaderea numarului de celule albe din sange responsabile de coagulare – trombocitopenie,
• scaderea numarului total de celule albe din sange pana la disparitia acestora (granulocitopenie, agranulocitoza),
• scaderea numarului de celule rosii din sange prin distrugerea excesiva a acestora (anemie hemolitica) sau prin scaderea formarii acestora (anemie aplastica),
• cresterea enzimelor hepatice,
• colorarea in galben a albului ochilor si/sau pielii,
• acumularea de apa in tesuturi (edeme),
• afectare severa a functiei rinichilor (insuficienta renala, necroza papilara renala) – mai ales la doze mari administrate pe perioade lungi de timp,
• inflamatia mucoasei gurii (stomatita),
• tulburari ale ciclului menstrual,
• cresterea nivelului uratilor in sange.

A nu se lasa la indemana si vederea copiilor.

A se pastra la temperaturi sub 25°C, in ambalajul original.

Nu utilizati Paduden SR dupa data de expirare inscrisa pe cutie, dupa EXP. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pec alea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebati farmacistul cum sa eliminati medicamentele care nu va mai sunt necesare. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMATII SUPLIMENTARE