Lacryvisc gel oft. x 10 g

Prospect Lacryvisc gel oft. x 10 g

Compozitie

100 g gel oftalmic contin carbomer 974 P 0,3 g si excipienti: sorbitol, clorura de benzalconiu 0,005%, hidroxid de sodiu, apa purificata.

farmacoterapeutica: alte preparate oftalmologice.

Indicatii terapeutice

Ameliorarea simptomelor uscaciunii si iritatiei oculare care pot sa apara ca urmare a poluarii mediului inconjurator sau a unei umiditati insuficiente a aerului.

Contraindicatii

Hipersensibilitate la carbomer 974 P sau la oricare dintre excipientii produsului.

 

Precautii

Lacryvisc contine conservantul clorura de benzalconiu, care poate fi absorbit in matricea lentilelor de contact moi. De aceea, trebuie sa se astepte 10-15 minute dupa instilarea Lacryvisc inainte de a reinsera lentilele de contact. Lacryvisc nu trebuie administrat in timpul purtarii lentilelor de contact.

 

Eventuala administrare a unui alt medicament oftalmic se va face dupa cel putin 5 minute de la instilarea Lacryvisc.

 

Daca  apar  dureri  oculare,  modificari  ale  vederii,  roseata  sau  ititatie  continua  sau  daca

simptomele persista sau se inrautatesc, starea clinica a pacientului va fi reevaluata.

 

Se  indica  spalarea  mainilor  inainte  de  a  deschide  tubul.  Pentru  a  evita  contaminarea produsului, se va evita atingerea varfului tubului de ochi, maini sau alte suprafete.

Tubul se va pozitiona in pozitie verticala pentru instilare in sacul conjunctival.

 

Interactiuni

Nu au fost raportate.

 

Atentionari speciale

Sarcina si alaptarea

Acest medicament poate fi utilizat in timpul sarcinii sau alaptarii, conform recomandarilor, fara riscul de afectare a fatului sau sugarului.

 

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Deoarece, acest medicament se prezinta sub forma de gel, poate produce incetosarea vederii. Acest efect dispare rapid dupa ce Lacryvisc a fost distribuit uniform pe toata suprafata oculara.

Doze si mod de administrare

Se administreaza, prin instilare, o picatura in sacul conjunctival de 2 - 4 ori pe zi sau ori de

cate ori apare senzatia de discomfort ocular ca urmare a hiposecretiei lacrimale.

 

Pentru instilarea in sacul conjunctival, tubul va fi tinut in pozitie verticala, astfel ca gelul va picura in virtutea gravitatiei. Aceasta tehnica previne aparitia picaturilor mari care depasesc capacitatea sacului conjunctival si senzatia de lipire a genelor.

 

Reactii adverse

La unii pacienti, acest medicament poate produce modificari tranzitorii ale vederii pana cand gelul se distribuie uniform pe suprafata oculara.

 

Supradozaj

Datorita caii de administrare si compozitiei acestui medicament, nu este de asteptat aparitia supradozajului.

 

Pastrare

A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj. A se pastra la temperaturi sub 25°C, in ambalajul original. A nu se lasa la indemana copiilor.

A nu se utiliza dupa 4 saptamani de la prima deschidere a tubului.

 

Ambalaj

Cutie cu un tub din aluminiu cu varf aplicator a 10 g gel oftalmic.

 

Producator

S.A. Alcon-Couvreur N.V., Belgia

si

Alcon Cusi S.A., Spania

 

Detinatorul Autorizatiei de punere pe piata

Laboratoires Alcon

4, Rue Henri Sainte-Claire Deville, 92563 Rueil-Malmaison Cedex, Franta

 

Data ultimei verificari a prospectului

Aprilie 2005

Inapoi la prospecte