Andrei Cioata, absolvent al Facultatii de Biologie „Alexandru Ioan Cuza” din Iasi, cu specializarea Biochimie, si al unui master in Laborator Medical. Isi hraneste pasiunea pentru stiinta cu o curiozitate constanta in a intelege mecanismele biologice care stau la baza functionarii organismului si sustinerii sanatatii.
De-a lungul pregatirii sale, a urmat cursurile Facultatii de Medicina si Farmacie „Grigore T. Popa” din Iasi, specializarea Medicina Generala, dar a ales sa se retraga si sa opteze pentru cercetare si intelegerea stiintifica a fenomenelor biologice. In paralel cu activitatea sa stiintifica, este si autorul a trei carti de fictiune – intrucat imaginatia si stiinta au facut intotdeauna „casa buna”.
Dedicat in totalitate cercetarii, popularizarii si educatiei stiintifice, imbina armonios pasiunea pentru stiinta cu dorinta de a educa si de a-si impartasi cunostintele cu o audienta larga.
Durerea de cot reprezinta una dintre cele mai frecvente cauze de prezentare la medic in practica reumatologica, ortopedica si in medicina sportiva. Articulatia cotului are o structura complexa si, in…
Seleniul (Se) este un oligoelement esential, indispensabil pentru buna functionare a mai multor procese fiziologice, cum ar fi metabolismul hormonilor tiroidieni, functia imunitara, activitatea anumitor…
Hipotiroidismul congenital, denumit in limbaj uzual cretinism, reprezinta o afectiune endocrina caracterizata prin deficitul de hormoni tiroidieni, prezent inca de la nastere. Date fiind functiile extinse…
Craniostenoza (craniosinostoza) reprezinta o afectiune congenitala caracterizata prin inchidere prematura a uneia sau mai multor suturi craniene, inainte de finalizarea cresterii creierului. Prin urmare,…
Anemia Fanconi este un tip foarte rar de anemie – scaderea patologica a numarului de hematii –, cu o incidenta de aproximativ 1 caz la 150.000 de nou-nascuti. Afectiunea are cauze genetice,…
Sinechia uterina, cunoscuta si sub denumirea de sindrom Asherman, este o afectiune destul de rara, dar cu impact major asupra sanatatii reproductive a pacientelor. In primul rand, afectiunea face parte…
Sindromul Verner-Morrison, cunoscut si sub numele de sindromul WDHA – de la simptomele principale asociate, diaree apoasa (Watery Diarrhea), hipokaliemie (Hypokalemia), aclorhidrie (Achlorhydria)…
Sindromul Plummer-Vinson (cunoscut si sub denumirile de sindrom Paterson-Kelly si disfagie sideropenica) este o afectiune rara, caracterizata printr-o triada clinica clasica: disfagie, anemie feripriva…
Sindromul Meigs este o entitate clinica rara, insa importanta, care implica prezenta unei triade clinice caracteristice: tumora ovariana benigna, ascita si hidrotorax (acumularea patologica de lichid…
Sindromul Klinefelter (SK) este una dintre cele mai frecvente aneuploidii (cromozomi in minus sau in plus) ale cromozomilor sexuali, afectand aproximativ 1 din 500-1000 de nou-nascuti vii, de sex masculin.…
Osteodensiometria, cunoscuta si sub denumirea de absorbtiometrie duala cu raze X (prescurtat DEXA – Dual-Energy X-ray Absorptiometry), este o metoda standardizata care permite in mod precis evaluarea…