Andrei Cioata, absolvent al Facultatii de Biologie „Alexandru Ioan Cuza” din Iasi, cu specializarea Biochimie, si al unui master in Laborator Medical. Isi hraneste pasiunea pentru stiinta cu o curiozitate constanta in a intelege mecanismele biologice care stau la baza functionarii organismului si sustinerii sanatatii.
De-a lungul pregatirii sale, a urmat cursurile Facultatii de Medicina si Farmacie „Grigore T. Popa” din Iasi, specializarea Medicina Generala, dar a ales sa se retraga si sa opteze pentru cercetare si intelegerea stiintifica a fenomenelor biologice. In paralel cu activitatea sa stiintifica, este si autorul a trei carti de fictiune – intrucat imaginatia si stiinta au facut intotdeauna „casa buna”.
Dedicat in totalitate cercetarii, popularizarii si educatiei stiintifice, imbina armonios pasiunea pentru stiinta cu dorinta de a educa si de a-si impartasi cunostintele cu o audienta larga.
Sindromul Maffucci este o boala congenitala extrem de rara, caracterizata prin aparitia mai multor encondroame – tumori cartilaginoase benigne dezvoltate in interiorul oaselor – asociate cu…
Lipaza serica este o analiza de sange utilizata in special pentru evaluarea pancreasului. Cresterea importanta a acestei enzime, asociata cu durerea abdominala caracteristica, poate sustine diagnosticul…
Coledocolitiaza reprezinta prezenta calculilor biliari (pietrelor) in canalul biliar comun (coledoc), conducta prin care bila ajunge din ficat si vezica biliara in duoden. Calculii pot bloca eliminarea…
Suplimentele pentru longevitate sunt promovate ca solutii pentru incetinirea imbatranirii, protejarea celulelor si prelungirea vietii. In realitate, niciun supliment alimentar nu a demonstrat convingator…
Agonistii receptorilor GLP-1 sunt medicamente utilizate in principal pentru tratamentul diabetului zaharat de tip 2 si, in anumite formule si doze, pentru controlul greutatii corporale. Din aceasta clasa…
Angiosarcomul este un tip rar si foarte agresiv de cancer care se dezvolta din celulele ce captusesc vasele de sange sau vasele limfatice. Reprezinta un procent foarte mic dintre toate sarcoamele de parti…
Sindromul Sanfilippo, cunoscut si sub denumirea de mucopolizaharidoza de tip III (MPS III), este o boala genetica rara, progresiva, din categoria bolilor lizozomale de depozitare. Afectiunea apare din…
Sindromul QT lung reprezinta o afectiune cardiaca in care activitatea electrica a inimii are nevoie de mai mult timp pentru a reveni la starea de repaus dupa fiecare bataie. „Aceasta intarziere…
Sindromul Kartagener este o boala genetica rara, considerata o forma particulara de diskinezie ciliara primara. Afectiunea este caracterizata printr-o triada clasica formata din situs inversus (pozitionarea…
Sindromul Gorlin-Goltz, denumit si sindromul nevoid bazocelular, este o boala genetica rara care creste predispozitia pacientului pentru aparitia mai multor tipuri de tumori, in special carcinoame bazocelulare…
Sindromul Weaver este o boala genetica rara caracterizata prin crestere accelerata inainte si dupa nastere, maturare osoasa precoce si particularitati faciale specifice. Afectiunea poate fi insotita de…