AUTORIZATE DE PUNERE PE PIATA NR.10209/2017/01-02-03-04
NR. 10210/2017/01-02-03
-
Prospect: Informatii pentru utilizator
-
Ibuprofen
Cititi cu atentie si in intregime acest prospect inainte de a incepe sa utilizati acest medicament deoarece contine informatii importante pentru dumneavoastra.
Intotdeauna luati acest medicament exact cum este descris in acest prospect sau cum v-a prescris medicul dumneavoastra sau farmacistul.
Pastrati acest prospect. S-ar putea sa fie necesar sa-l recititi.
Daca aveti orice intrebari suplimentare, adresati-va farmacistului
Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reactii adverse nementionate in acest prospect. Vezi pct. 4.
Daca nu va simtiti mai bine sau va simtiti mai rau, trebuie sa va adresati unui medic
Ce gasiti in acest prospect
-
Ce este Buprofess si pentru ce seutilizeaza
-
Ce trebuie sa stiti inainte sa luatiBuprofess
-
Cum sa luati Buprofess
-
Reactii adverseposibile
-
Cum se pastreaza Buprofess
-
Continutul ambalajului si alte informatii
1. Ce este Buprofess si pentru ce se utilizeaza
Ibuprofen, substanta activa din Buprofess, apartine unui grup de medicamente denumite medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Aceste medicamente asigura ameliorare prin modificarea modului in care corpul raspunde la durere si la temperatura ridicata.
2. Ce trebuie sa stiti inainte sa luati Buprofess
NU luati Buprofess:
-
daca sunteti alergic la ibuprofen sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct.6)
-
daca ati suferit de eruptii trecatoare pe piele, inflamatie la nivelul fetei, buzelor sau limbii, secretii nazale, dificultati in respiratie sau astm ca urmare a administrarii de acid acetilsalicilic sau alt medicament din clasaAINS
-
daca suferiti de afectiunile gate de producere a celulelor sanguine sau de coagulare
-
daca ati avut hemoragie sau perforare gastrointestinala atunci cand ati luat AINS intrecut
-
aveti sau ati avut ulcer duodenal/gastric (ulcer peptic) sau sangerare (cel putin 2 episoade diferite de ulcer sau sangerare confirmate)
-
daca suferiti de hemoragie cerebrovasculara sau de alta sangerare activa
-
daca suferiti de afectiuni ale inimii severe
-
daca sunteti in al treilea trimestru de sarcina
-
daca suferiti de afectiuni ale ficatului au rinichilor severe
-
daca suferiti de deshidratare severa (provocata de varsaturi, diaree sau aport insuficient de lichide)
Atentionari si precautii
Inainte sa luati Buprofess, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului:
-
daca suferiti sau ati suferit de astm sau o tulburare alergica precum aparitia scurtarea respiratiei.
-
daca aveti afectiuni ale ficatului.
-
daca aveti probleme cu functia renala.
-
daca suferiti sau ati suferit de boli intestinale (colita ulcerativa, boala Crohn)
-
daca aveti probleme ale inimii inclusiv insuficienta cardiaca, angina (durere in piept), sau daca ati suferit un atac de cord, bypass, boala arteriala periferica (circulatie scazuta in membrele inferioare ca urmare a arterelor inguste sau blocate), sau orice fel de accident vascular cerebral (inclusiv „mini accident vascular cerebral” sau accident ischemic tranzitor„AIT”)
-
daca aveti o tensiune arteriala ridicata, diabet, colesterol ridicat, daca aveti in familie un istoric de boli de inima sau accidente vasculare cerebrale sau daca sunteti fumator.
-
Daca aveti anumite afectiuni ale pielii (Lupus Eritematos Sistemic (LES) sau afectiuni mixte ale tesuturilor conjunctive). In cazul in care suferiti de reactii grave ale pielii precum dermatita exfoliativa, sindromul Stevens-Johnson si necroliza epidermica toxica. Utilizarea Buprofess trebuie oprita imediat dupa aparitia primei iritatii la nivelul pielii, leziuni la nivelul mucoasei sau alte semne de reactii alergice.
-
daca ati avut o anumita tulburare ereditara de producere a celulelor sanguine (de exemplu porfirie acuta intermitenta).
-
daca ati avut tensiunea arteriala ridicatasi/sau insuficienta cardiaca.
-
in special se recomanda supraveghere medicala imediat dupa o procedura chirurgicala majora.
-
daca suferiti de febra fanului, polipi nazali sau tulburari respiratorii obstructive cronice exista un risc mai mare de aparitie a reactiilor alergice. Reactiile alergice se pot prezenta ca si un atacdeastm (asa numitul astm-alergic), edemul Quincke sauurticarie.
-
In timpul varsatului de vant(varicela)se recomanda evitarea administrarii Buprofess.
-
daca suferiti de tulburari decoagulare.
-
In administrarea prelungita a Buprofess este necesara verificarea regulata a valorilor ficatului, functiilor renale, precum si ahemoleucogramei.
-
Utilizarea concomitent cu alte medicamente AINS, inclusiv inhibitori specifici cyclo- oxygenase-2, creste riscul aparitiei reactiilor adverse (vezi pct.„Buprofess impreuna cu alte medicamente) si ar trebui evitata.
Reactiile adverse sunt minimizate prin utilizarea dozei minime efective pe cea mai scurta perioada de timp. Persoanele varstnice prezinta un risc crescut al reactiilor adverse.
In general, utilizarea repetata a (anumitor tipuri de) analgezice poate duce la probleme renale severe de durata. Acest risc poate creste impreuna cu efortul fizic asociat cu pierderea sarurilor si deshidratarii. Astfel ar trebui evitata.
Utilizarea prelungita a oricarui tip de analgezice pentru dureri de cap le poate inrautati. Daca aceasta situatie a fost intalnita sau este banuita,trebuie sa cereti o opinie medicala si trebuie sa intrerupeti tratamentul. Diagnosticul de durere de cap cauzata de utilizarea abuziva a medicamentelor trebuie suspectat la pacientii care prezinta dureri de cap frecvente sau zilnice chiar daca (sau din cauza ca) sunt utilizate periodic medicamente pentru tratamentul durerii decap.
AINS pot masca simptomele de infectie si febra.
Medicamentele antiinflamatoare / analgezicele precum ibuprofen pot fi asociate cu un risc usor crescut de infarct sau accident vascular, in special atunci cand sunt administrate in doze mari. Nu depasiti doza recomandara sau durata tratamentului.
Consultati un doctor inainte de a utiliza Buprofess daca oricare situatie dintre cele de mai sus va priveste.
Copii si adolescenti
Buprofess impreuna cu alte medicamente
Spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati sau ati luat recent orice alte medicamente.
Buprofess poate afecta sau poate fi afectata de alte medicamente. De exemplu:
-
medicamente care sunt anticoagulante (favorizeaza subtierii sangelui/previn formarea cheagurilor de sange de exemplu acid acetilsalicilic, warfarina sauticlopidina)
-
medicamente care scad tensiunea arteriala mare (inhibitori ECA precum captopril, beta-blocante precum atenolol sau antagonistii receptorilor angiotensineiII precum losartan)
Si alte medicamente pot influenta sau pot fi influentate de tratamentul cu Buprofess. Prin urmare, solicitati intotdeauna sfatul medicului dumneavoastra sau farmacistului inainte de a utiliza Buprofess in acelasi timp cu alte medicamente.
In special anuntati doctorul dumneavoastra sau farmacistul daca luati:
-
acid acetilsalicilic, sau alt AINS (antiinflamatoare si analgezice) deoarece poate majora riscul de ulcere sau sangerare gastrointestinale
-
digoxina (pentru insuficienta cardiaca) deoarece efectul digoxinnei poate fi intensificat glucocorticoizi (medicamente care contin cortizon sau substante active asemanatoarecortizonului) deoarece poate majora riscul de ulcere sau sangerare gastrointestinale medicamente antiplachetare deoarece poate majora riscul de sangerare
-
acid acetilsalicilic (doza scazuta) deoarece efectul desubtiere asangelui poatefi afectat
-
Medicamente pentru subtierea sangelui (precum warfarina) deoarece ibuprofen poate intensifica efectele acestor medicament
-
fenitoina (pentru epilepsie) deoarece efectul fenitoinei poate fi intensificat
-
Inhibitori selectivi ai recaptarii serotoninei (medicamente utilizate pentru tratarea depresiei) deoarece acestia pot majora riscul de sangerari gastrointestinale litiu (un medicament utilizat pentru tratamentul bolii depresivo-maniacale si al depresiei) deoarece efectul litiului poate fi intensificat probenecid si sulfinpirazone (medicamentepentru tratarea gutei) deoarece efectul ibuprofenului poate fi intarziat
-
Medicamente pentru tratarea presiunii arteriale mari si comprimate ce elimina apa deoarece ibuprofenul poate diminua efectele acestor medicamente si poate aparea un risc posibil majorat pentru rinichi
-
diuretice care economisesc potasiu deoarece acestea pot duce la hipercalcemie
-
metotrexat (un medicament impotriva cancerului si reumatismului) deoarece efectul metotrexatului poate fi intensificat
-
iclosporina si tacrolimus (medicamente imunosupresive) deoarece poate aparea deteriorarea rinichilor
-
zidovudina (un medicament pentru tratarea infectiei cu HIL/Sida) deoarece utilizare Buprofess poate duce la un risc majorat de sangerare intr-o articulatie sau o sangerare care poate duce la inflamare lahemofilicii HIV (+)
-
sulfoniluree (medicament antidiabetic) pot fi posibile interactiuni antibiotice chinolone deoarece riscul de convulsii poate fi majorat
-
inhibitori CYP2C9 Administrarea concomitenta de ibuprofen cu inhibitori ai CYP2C9 poate creste expunereala ibuprofen (substrat al CYP2C9). Intr-un studiu efectuat cu voriconazol si fluconazol (inhibitori aiCYP2C9),s-a demonstrat o expunere crescuta laS(+)-ibuprofen,cuaproximativ80–100%.Trebuie avuta in vedere scaderea dozei de ibuprofen atunci cand se administreaza concomitent cu inhibitori puternici ai CYP2C9, in special cand sunt administrate doze mari de ibuprofen in acelasi timp cu voriconazol sau cu fluconazol.
Buprofess cu alcool
Este mai mult posibil sa apara anumite reactii adverse, precum cele care afecteaza tractul intestinal sau sistemul nervos central atunci cand se consuma alcool in acelasi timp cu Buprofess.
Sarcina, alaptarea si fertilitatea
Daca sunteti gravida sa ualaptati, credeti ca ati putea fi gravida sau intentionati sa ramaneti gravida, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua acest medicament.
Sarcina
Nu luati acest medicament in ultimele 3l uni de sarcina. Evitati sa luati acest medicament daca sunteti in primele 6 luni de sarcina, cu exceptia cazului in care doctorul dumneavoastrav-asfatuitaltfel.
Alaptarea
Doar cantitati mici de ibuprofen si din componentele sale patrund in laptele matern. Deoarece pana in prezent nu se cunoaste nici un efect daunator asupra sugarilor, de regula nu este necesar sa intrerupeti alaptarea in timpul utilizarii pe termen scurt a ibuprofen in dozele recomandate.
Fertilitatea
Acest medicament apartine unui grup de medicamente (AINS) care poate afecta fertilitatea la femei. Acest efect este reversibil prin incetarea administrarii medicamentului.
Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor
Efecte adverse precum, oboseala, tulburari de vedere si ameteala, pot aparea atunci cand se administreaza Buprofess. Ca rezultat, abilitatea de a reactiona poate fi afectata in cazuri individuale si abilitatea de a participa activ in traficul rutier si folosirea utilajelor poate avea de suferit. Aceasta particularitate se aplica in cazul interactiunii cu alcool. Este posibil sa numai fiti capabil sa reactionati rapid si corespunzator in fata evenimentelor neprevazute si neasteptate. In cazul in care sunteti afectat, nu conduceti autoturismul dumneavoastra sau alte vehicule; nu folositi utilaje si nu efectuati sarcini periculoase.
Buprofess contine glucoza
In cazul in care doctorul dumneavoastra v-a transmis faptul ca suferiti de o intoleranta la anumite zaharuri, contactati medicul dumneavoastra inainte sa luati acest medicament.
3. Cum sa luati Buprofess
Intotdeauna luati acest medicament exact cum este descris in acest prospect sau cum v-a prescris medicul dumneavoastra sau farmacistul. Discutati cu medicul dumneavoastra sau farmacistul daca nu sunteti sigur.
Doza recomandata este:
Greutatea corporala (varsta) Doza unica doza zilnica max.
20 kg pana la 29 kg(copii: 6 pana la 9 ani) 200 mg ibuprofen(1 plic) 600 mg ibuprofen(3 plicuri)
30 kg pana la 39 kg(copii: 10 pana la 11 ani) 200 mg ibuprofen(1 plic) 800 mg ibuprofen(4 plicuri)
≥ 40 kg(adolescenti de la 12 ani si adulti) 200 – 400 mg ibuprofen(1 – 2 plicuri) 1200 mg ibuprofen(6 plicuri)
Buprofess 400 mg pulbere orala
Greutatea corporala (varsta) Dozaunica doza zilnica max.
≥ 40 kg(adolescenti de la 12 ani si adulti) 400 mg ibuprofen(2 plicuri) 1200 mg ibuprofen(6 plicuri)
Respectivul interval de dozaj este determinat in functie de simptomatologie si de dozajul zilnic total. Intervalul dintre doze trebuie sa fie de cel putin 6 ore.
Nu depasiti doza recomandata.
Daca in cazul adolescentilor acest medicament este necesar pentru mai mult de 3 zile, sau daca simptomele se inrautatesc, trebuie sa consultati un medic.
Daca in cazul adultilor acest medicament este necesar pentru mai mult de 3 zile in cazul febrei sau pentru mai mult de 4 zile in cazul tratamentului durerilor,sau daca simptomele se inrautatesc,trebuie sa consultati un medic.
Dozajul la varstnici:
Nu sunt necesare ajustari speciale ale dozei. Din cauza posibilelor profiluri de reactii adverse (vezi pct. 2:“Atentionari si precautii”),pacientii varstnici trebuie monitorizati cu o atentie sporita.
Calea de administrare
Administrare orala.
Goliti continutul intregului plic in gura dumneavoastra. Pulberea orala nu trebuie administrata cu lichid: pulberea este dispersata pe limba si este inghitita cu saliva. Buprofess poate fi utilizat atunci cand nu sunt disponibile lichide.
Pentru pacientii cu un stomac sensibil, se recomanda ca acest medicament sa fie luat in timpul meselor.
Durata utilizarii
Acest medicament este doar pentru utilizarea pe termen scurt. Trebuie sa luati cea mai mica doza pentru perioada cea mai scurta de timp necesara pentru alinarea simptomelor dumneavoastra.
Daca luati mai mult Buprofess decat trebuie
Trebuie sa cereti imediat sfatul medicului in cazul unei supradoze, chiar daca va simtiti bine. Ca sisimptome de supradozaj pot aparea tulburari ale sistemului nervos central precum durere de cap, ameteala, somnolenta, pierdere a cunostintei (la copii de asemenea si convulsii), precum si durere abdominala, greata si varsaturi. Mai mult, sunt posibile sangerari la nivelul tractului gastrointestinal si tulburari ale functiilor ficatului si rinichilor.
De asemenea pot aparea scaderi ale tensiunii arteriale, dificultati la respiratie (deprimare respiratorie) si o culoare rosie sau albastra a pielii si mucoasei (cianoza).
Nu exista un contraagent specific (antidot).
Daca uitati sa luati Buprofess
Nu luati o doza dubla pentru a compensa doza uitata. Consultati instructiunile de mai sus despre cum sa administrati medicamentul si nu luati mai mult decat este prescris.
Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest medicament, adresati-va medicului dumneavoastra, sau farmacistului.
4. Reactii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.
Puteti manifesta una dintre reactiile adverse cunoscute ale AINS. In acest caz, sau daca sunteti ingrijorat, incetati administrarea acestui medicament si adresati-va medicului dumneavoastra imediat.
Pacientii varstnici care iau acest medicament prezinta un risc crescut de dezvoltare a problemelor asociate cu reactiile adverse.
Reactiile adverse pot fi minimizate prin administrarea dozei minime pentru cea mai scurta perioada de timp necesara pentru ameliorarea simptomelor.
INCETATI ADMINISTRAREA acestui medicament imediat si adresati-va unui medic in cazul in care manifestati una dintre urmatoarele probleme, care poate fi un semn posibil al unor reactii adverse severe:
-
probleme severe ale stomacului, arsuri sau durereabdominala
-
varsaturi cu sange sau varsaturi precum boabele decafea
-
scaun negru sau sange inurina
-
iritatii ale pielii precum eruptii cumancarime
-
dificultati in respiratie si/sau inflamarea fetei saugatului
-
oboseala asociata cu pierdereaapetitului
-
durere de gat, asociata cu stomatita ulcerativa, oboseala sifebra
-
sangerare abundenta a nasului si sangerare a pielii
-
oboseala anormala, combinata cu secretie redusa de urina
-
inflamarea fetei,picioarelor sau labelor picioarelor
-
durere in piept
-
tulburari de vedere
Anuntati-va doctorul daca manifestati oricare dintre urmatoarele reactii adverse, daca acestea se inrautatesc sau daca observati orice alta reactie care nu este listata.
Frecvente (poate afecta 1 din 10 persoane)
-
simptome gastrointestinale precum arsuri, durere abdominala, disconfort, indigestie, voma, vanturi (flatulenta), diaree, constipatie si sangerari minore in stomac si/sau intestine care in cazuri exceptionale pot provoca anemie.
Mai putin frecvente (poate afecta 1 din 100 persoane)
-
ulcere gastrointestinale, uneori asociate cu sangerare si perforatie, inflamatie la nivelul gurii cu ulceratii (stomatita ulcerativa), inflamatie a stomacului (gastrita), agravarea colitei sau a bolii Crohn.
-
tulburari ale sistemului nervos central cum sunt: durere de cap, ameteli, insomnie, agitatie, iritabilitate sauoboseala
-
tulburari devedere
-
diferite eruptii la nivelulpielii
-
reactii alergice precum iritatii ale pielii, mancarime si crize de astm (cu posibila scadere atensiunii arteriale).Trebuie sa incetati sa mai luati Buprofesssisa anuntati medicul imediat.
Rare (poate afecta 1 din 1.000 persoane)
-
tinitus (tiuituri inurechi)
-
leziuni ale rinichilor (necroza papilara) si concentratii ridicate de acid uric insange
Foarte rare (poate afecta 1 din 10.000 persoane)
-
acumulare de lichid in organism (edem), tensiune arteriala ridicata (hipertensiune) si insuficienta cardiaca au fost raportate in asociere cutratamentul AINS.
-
Inflamatie la nivelul esofagului sau pancreasului, ingustare asemanatoare unei membrane la nivelul intestinului subtire si intestinului gros (stricturi intestinale, asemanatoare unor diafragme)
-
infectii grave la nivelul pielii si complicatii la nivelul tesuturilor moi in timpul varsatului devant(varicela).
-
Debit urinar scazut si acumulare de lichid in corp (edem), in special la pacientii cu tensiune arteriala mare sau functie a rinichilor afectata; acumulare de lichid in organism (edem) si eliminare crescuta de proteine in urina(sindromnefrotic);boala inflamatorie a rinichilor(nefrita interstitiala), care poate fi asociata cu disfunctie acuta a rinichilor. In cazul in care aceste simptome apar sau aveti o stare generala proasta, trebuie sa opriti administrarea Buprofess si sa va adresati mediului dumneavoastra deoarece acestea pot fi primele semne ale unor leziuni la nivelul rinichilor sau ale insuficientei renale.
-
Probleme in formarea celulelor sanguine – primele semne sunt: febra, durere in gat, leziuni superficiale la nivelul gurii, simptome de tip gripal, oboseala pronuntata, sangerari din nas si sangerari la nivelul pielii. In aceste cazuri trebuie sa opriti imediat acest tratament si sa va adresati unui medic. Nu trebuie sa va administrati singur medicamente pentru calmarea durerii sau pentru scaderea febrei (medicamente antipiretice) reactii psihice sidepresie.
-
s-a descris o agravare a inflamatiilor in relatie cu infectiile (aparitie a fasceite inecrozante) care coincide cu administrarea anumitor medicamente antiinflamatoare (AINS). In cazul in care semnele de infectie apar sau se inrautatesc in timpul administrarii Buprofess, trebuie sa va adresati imediat medicului. Trebuie investigat daca este o recomandare pentru tratament antiinfectios/antibiotic.
-
tensiune arteriala ridicata,vasculita,palpitatii,insuficienta cardiaca,infarctmiocardic.
-
Disfunctie a ficatului (primele semne pot fi decolorari la nivelul pielii), leziune la nivelul ficatului, in special in cazul tratamentului de lunga durata, insuficienta hepatica, inflamatieacuta a ficatului (hepatita)
-
Semne de meningita aseptica cum sunt intepenirea gatului, durere de cap, stari de rau, stari proaste,febra sau tulburarea starii de constienta au fost observate atunci cand s-a administrat ibuprofen.
Pacientii cu unele tulburari ale sistemului imunitar(LES,boala mixta a tesutului conjunctiv)par sa prezinte un risc crescut. Contactati doctorul imediat in cazul in care acestea apar.
-
Reactii severe la nivelul pielii,cum sunt eruptii trecatoare pe piele cu inrosire si formare de vezicule (de exemplu sindromul Stevens-Johnson, necroliza epidermica toxica/sindromul Lyell), cadere a parului (alopecie).
-
Reactii de hipersensibilitate severe, generalizate.
Medicamentele precum Buprofess pot fi asociate cu un risc usor crescut in infarct('infarct miocardic') sau accident vascular. Vezi pct.2.
Raportarea reactiilor adverse
Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau, farmacistului.Acestea includ orice posibile reactii adverse nementionate in acest prospect. De asemenea, puteti raporta reactiile adverse direct prin intermediul sistemului national de raportare, asa cum estementionat in Anexa V*.* Raportand reactiile adverse, puteti contribui la furnizarea de informatii suplimentare privind siguranta acestui medicament.
5. Cum se pastreaza Buprofess
Nu lasati acest medicament la vederea si indemana copiilor.
Nu utilizati acest medicament dupa data de expirare inscrisa pe cutie dupa EXP. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective.
Nu depozitati acest medicament la temperaturi mai mari de 25°C.Depozitati in ambalajul original, in vederea protejarii acestuia de lumina.
Nu aruncati niciun medicament pe calea apeimenajere. Intrebati farmacistul cum sa aruncati medicamentele pe care nu le mai folositi. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Continutul ambalajului si alte informatii
Cum arata Buprofess si continutul ambalajului
Buprofess este o pulbere orala alba sau aproape alba cu aroma de lamaie, in plicuri.
Este posibil ca nu toate marimile de ambalaj sa fie comercializate.
Detinatorul autorizatiei de punere pe piata si fabricantii
Detinatorul autorizatiei de punere pe piata
STADA M&D SRL
Splaiul Independentei
nr.1,Bl.16,Sc.2,Et.2,Ap.38,Sector4, Bucuresti Romania
Fabricantii
Farmalider S.A.
C/Aragoneses, 15, 28108 Madrid Spania
STADA Arzneimittel AG Stadastrasse2–18,61118BadVilbel Germania
Biofabri, S.L.
A Relva, s/n, O Porriño, 36400 Pontevedra Spania
Acest medicament este autorizat in Statele Membre ale Spatiului Economic European sub urmatoarele denumiri comerciale:
Germania Ibuprofen STADA 200mg Pulverzum Einnehmen IbuprofenSTADA400 mg Pulverzum Einnehmen
Croatia Ibudolor200 m goralniprasa kuvrećici Ibudolor 400 mgoralni prasakuvrećici
Polonia Ibudolor Quick
Romania Buprofess 200 mg Pulbereorala Buprofess 400 mg Pulbere orala
Slovacia IbuprofenSTADA 200 mg peroralnyprasok IbuprofenSTADA 400 mg peroralnyprasok
Slovenia Ibuprofen STADA 200 mg peroral niprasek Ibuprofen STADA 400 mg peroralniprasek
Acest prospect a fost revizuit ultima data in septembrie 2017.
