Epicogel suspensie orala X 125 ml - Catena
Epicogel suspensie orala este indicat in tratamentul simptomatic al gastralgiei si flatulentei.
Indicatii
durere de stomac de natura nervoasa
flatulenta
Administrare si atentionari
In functie de dozele administrate pot aparea modificari ale tranzitului intestinal, precum constipatie sau diaree.
Este contraindicat bolnavilor cu insuficienta renala severa din cauza continutului de magneziu.
In cazul femeilor insarcinate, acestea trebuie sa consulte specialistul in ceea ce priveste administrarea suspensiei orale Epicogel.
EPICOGEL
Suspensie orală
Compoziție
100 ml suspensie orală conţin hidroxid de aluminiu gel uscat 8,1 g, hidroxid de magneziu 2 g, simeticonă 2,5 g şi excipienţi: acid citric anhidru, acid clorhidric, peroxid de hidrogen, ulei de mentă, manitol, p-hidroxibenzoat de metil sodic, p-hidroxibenzoat de propil, zaharină sodică, sorbitol soluţie 70%, apă purificată.
Grupa farmacoterapeutică: Antiacide cu antiflatulente
Indicatii terapeutice
Tratamentul simptomatic al gastralgiei şi flatulenţei.
Contraindicatii
Datorită conţinutului în magneziu, Epicogel este contraindicat la bolnavii cu insuficienţă renală severă.
Interacțiuni
Administrarea concomitentă cu chinidina sau salicilaţii poate determina creşterea concentraţiei plasmatice a acestora (alcalinizarea urinii le micşorează eliminarea) cu risc de supradozaj
Administrarea concomitentă pe cale orală de Epicogel şi: unele antibiotice (tetracicline, fluorochinolone, chimioterapice antituberculoase – etambutol şi izoniazidă, lincosamide), antihistamicine blocante H2, blocante β adrenergice (atenolol, metoprolol, propranol etc.), clorochină, digoxină, difosfonaţi, săruri de fier, florură de sodiu, glucocorticoizi, indometacină, ketoconazol, neuroleptice fenotiazinice, penicilamină, micşorează absorbţia digestivă a acestora.
Se recomandă ca Epicogel să se administreze la interval mai mare de 2 ore de aceste produse medicamentoase.
Atentionări speciale
La bolnavii cu insuficienţă renală şi la cei dializaţi cronic este necesară prudenţă din cauza posibilităţii acumulării de aluminiu cu riscuri toxice.
Sarcina si alăptarea
Înainte utilizării produsului Epicogel se recomandă consultarea medicului.
Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Epicogel nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Doze si mod de administrare
Doza uzuală este de 1-3 măsuri dozatoare (5-15ml) suspensie orală în timpul durerii. A se agita înainte de fiecare utilizare.
Reactii adverse
În funcţie de doze sunt posibile modificări ale tranzitului intestinal (constipaţie prin hidroxidul de aluminiu, diaree prin hidroxidul de magneziu).
Tratamentul îndelungat cu doze mari poate fi cauză de carenţă fosfatică cu osteoporoză, hipercalciurie şi nefrolitiază secundară (prin hidroxidul de aluminiu).
Supradozaj
Supradozajul este favorizat de insuficienţa renală care poate determina acumularea de cantităţi toxice de aluminiu şi magneziu.
Păstrare
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
Nu sunt necesare condiţi speciale de păstrare.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Ambalaj
Cutie cu un flacon a 125 ml şi măsură dozatoare.
Responsabil cu eliberarea seriei produsului finit
FELSIN FARM S.R.L.
Str. Drumul Piscul Cerbului, nr. 20-28, etaj P
Camerele 1-9 şi etaj, sector 1, Bucureşti, România
Deţinătorul autorizatiei de punere de piată
E.I.P.I.CO MED S.R.L.
B-dul Unirii nr. 6, Bloc 8C, Scara 1, Etaj 3, Ap. 9
Sector 4, Bucureşti, România
Data ultimei verificări a prospectului
Februarie, 2012
.jpg)
