Solutia orala de omeprazol este indicata pentru:
Adulti
Utilizarea la copii si adolescenti
Copii cu varsta peste 1 luna
Copii cu varsta peste 4 ani si adolescenti
In tratamentul ulcerului duodenal provocat de H. pylori in asociere cu antibiotice
Cititi cu atentie si in intregime acest prospect inainte de a incepe sa luati sa utilizati acest medicament. - - - - Pastrati acest prospect. S-ar putea sa fie necesar sa-l recititi. Daca aveti orice intrebari suplimentare, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastra. Nu trebuie sa-l dati altor persoane. Le poate face rau, chiar daca au aceleasi semen de boala ca dumneavoastra. Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reactii adverse nementionate in acest prospect.
AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATA NR. 15487/2024/01 Anexa 1
NR. 15488/2024/01
Prospect
Prospect: Informatii pentru pacient
Cititi cu atentie si în întregime acest prospect inainte de a incepe sa luati acest medicament deoarece contine informatii importante pentru dumneavoastra.
Pastrati acest prospect. S-ar putea sa fie necesar sa-l recititi.
Daca aveti orice intrebari suplimentare, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastra. Nu trebuie sa-l dati altor persoane. Le poate face rau, chiar daca au aceleasi semne de boala ca dumneavoastra.
Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reactii adverse nementionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
Ce gasiti in acest prospect:
1. Ce este Lappoxo si pentru ce se utilizeaza
Lappoxo contine substanta activa omeprazol. Acesta apartine unui grup de medicamente numit „inhibitori ai pompei de protoni”. Acestia actioneaza prin scaderea cantitatii de acid produs de stomac.
Lappoxo este utilizat in urmatoarele conditii:
La adulti:
La copii:
Copii cu varsta peste 1 luna:
La copii, simptomele acestei conditii pot include întoarcerea continutului stomacului in gura (regurgitare), stare de rau (varsaturi) si crestere in greutate insuficienta.
Copii cu varsta peste 4 ani si adolescenti:
Medicul dumneavoastra va va explica de ce trebuie sa fie administrat acest medicament.
2. Ce trebuie sa stiti inainte sa luati Lappoxo
Nu luati Lappoxo:
Nu luati Lappoxo daca oricare dintre conditiile de mai sus sunt valabile in cazul dumneavoastra. Daca nu sunteti sigur, inainte sa luati Lappoxo adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
Atentionari si precautii
Inainte sa luati Lappoxo, adresati-va medicului dumneavoastra.
In asociere cu tratamentul cu omeprazol au fost raportate reactii adverse grave, inclusiv sindromul Stevens-Johnson, necroliza epidermica toxica, reactie postmedicamentoasa cu eozinofilie si simptome sistemice (DRESS) si pustuloza exantematica generalizata acuta (PEGA). Opriti utilizarea Lappoxo si solicitati imediat asistenta medicala daca observati oricare dintre simptomele legate de aceste reactii grave ale pielii descrise la pct. 4.
Lappoxo poate masca simptome ale altor boli. Prin urmare, daca oricare dintre urmatoarele situatii vi se intampla inainte de a incepe sa luati Lappoxo sau in timp ce il luati, discutati imediat cu medicul dumneavoastra:
Scadeti in greutate fara motiv si aveti tulburari de inghitire.
Aveti dureri de stomac sau indigestie.
Incepeti sa varsati mancare sau sange.
Eliminati scaune negre (materii fecale cu pete de sange).
Aveti diaree severa sau persistenta, deoarece omeprazolul a fost asociat cu o mica crestere a frecventei cazurilor de diaree infectioasa.
Aveti probleme de ficat severe.
Ati avut vreodata o reactie la nivelul pielii dupa tratamentul cu un medicament similar cu Lappoxo, care reduce cantitatea de acid din stomac.
Urmeaza sa faceti o analiza de sange specifica (Cromogranina A).
Daca luati Lappoxo pe termen lung (mai mult de 1 an) este probabil ca medicul dumneavoastra sa va supravegheze periodic. Trebuie sa raportati orice simptome si circumstante noi si exceptionale ori de cate ori va duceti la medic.
Utilizarea unui inhibitor al pompei de protoni cum este Lappoxo, in special pe perioade mai mari de un an, poate creste usor riscul de fracturi la nivelul soldului, incheieturii mainii sau spinarii. Spuneti medicului dumneavoastra daca aveti osteoporoza sau daca luati corticosteroizi (care pot creste riscul de osteoporoza).
Daca aveti o eruptie trecatoare pe piele, in special in zonele expuse la soare, spuneti medicului dumneavoastra cat mai curand posibil, deoarece este posibil sa fie necesara oprirea tratamentului cu Lappoxo. Nu uitati sa mentionati si orice alte efecte negative, cum sunt durerile la nivelul articulatiilor.
Acest medicament poate afecta modul in care corpul dumneavoastra absoarbe vitamina B12, in special daca trebuie sa il luati pe o perioada lunga de timp. Va rugam sa discutati cu medicul dumneavoastra daca observati oricare dintre urmatoarele simptome, care ar putea indica concentratii scazute de vitamina B12:
Atunci cand luati omeprazol poate aparea inflamatie la nivelul rinichiului. Semnele si simptomele pot include scaderea volumului de urina sau prezenta de sange in urina si/sau reactii de hipersensibilitate, cum sunt febra, eruptie trecatoare pe piele si rigiditate articulara. Trebuie sa raportati astfel de semne medicului curant.
Copii
Unii copii cu boli cronice pot necesita tratament pe termen lung, desi acest lucru nu este recomandat. Nu dati acest medicament la copii cu varsta sub o luna.
Lappoxo impreuna cu alte medicamente
Spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati, ati luat recent sau s-ar putea sa luati orice alte medicamente. Acestea includ medicamentele eliberate fara prescriptie medicala. Acest lucru se datoreaza faptului ca Lappoxo poate afecta modul in care unele medicamente actioneaza iar unele medicamente pot avea un efect asupra Lappoxo.
Nu luati Lappoxo daca utilizati un medicament care contine nelfinavir (utilizat pentru tratamentul infectiei cu HIV).
Spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati oricare dintre urmatoarele medicamente:
Daca medicul dumneavoastra v-a prescris antibioticele amoxicilina si claritromicina impreuna cu Lappoxo pentru tratamentul ulcerelor provocate de infectia cu Helicobacter pylori, este foarte important sa spuneti medicului dumneavoastra despre orice alte medicamente pe care le luati.
Lappoxo impreuna cu alimente si bauturi
Este important sa luati/administrati Lappoxo fara alimente, pe stomacul gol.
Sarcina, alaptarea si fertilitatea
Daca sunteti gravida sau alaptati, credeti ca ati putea fi gravida sau intentionati sa ramaneti gravida, adresati-va medicului sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua acest medicament.
Omeprazolul se excreta in laptele uman dar este putin probabil sa aiba influenta asupra sugarului atunci cand este administrat in doze terapeutice. Medicul dumneavoastra va decide daca puteti sa luati Lappoxo in cazul in care alaptati.
Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor
Este putin probabil ca Lappoxo sa va afecteze capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi instrumente sau utilaje. Pot aparea reactii adverse cum sunt ameteli si tulburari de vedere (vezi pct. 4). Nu trebuie sa conduceti vehicule sau sa folositi utilaje daca aveti astfel de reactii adverse.
Lappoxo contine propilenglicol.
Lappoxo 10 mg/15 ml solutie orala contine propilenglicol 8,9 mg in 15 ml, echivalent cu 0,593 mg/ml.
Lappoxo 20 mg/15 ml solutie orala contine propilenglicol 6,7 mg in 15 ml, echivalent cu 0,447 mg/ml.
Lappoxo contine sodiu.
Atat solutia orala de Lappoxo 10 mg/15 ml cat si de 20 mg/15 ml contin 9,14 mg sodiu (componenta principala din sarea de gatit/sarea de bucatarie) per ml sau 137 mg sodiu per doza de 15 ml. Aceasta doza de 15 ml este echivalenta cu 6,85% din aportul zilnic maxim de sodiu recomandat pentru un adult.
Lappoxo contine acid benzoic.
Atat solutia orala de Lappoxo 10 mg/15 ml cat si cea de 20 mg/15 ml contin acid benzoic 0,0016 mg per ml.
3. Cum sa luati Lappoxo
Luati intotdeauna acest medicament exact asa cum v-a spus medicul dumneavoastra sau farmacistul. Discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.
Medicul dumneavoastra va va prescrie cantitatea de solutie orala pe care trebuie sa o luati si durata tratamentului. Acest lucru va depinde de boala dumneavoastra si de varsta pe care o aveti.
Doza recomandata este indicata mai jos:
Administrare la adulti
Pentru tratamentul simptomelor de BRGE cum sunt arsuri in capul pieptului si regurgitare acida:
Pentru tratamentul ulcerelor de la nivelul partii superioare a intestinului (ulcer duodenal):
Pentru tratamentul ulcerului de stomac (ulcer gastric):
Pentru a preveni reaparitia ulcerelor gastrice si duodenale:
Pentru tratamentul ulcerelor gastrice si duodenale provocate de AINS (medicamente antiinflamatoare nesteroidiene):
Pentru a preveni ulcerele gastrice si duodenale in cazul in care luati AINS:
Pentru tratamentul ulcerelor provocate de infectia cu Helicobacter pylori si pentru a împiedica reaparitia acestora:
Utilizarea la copii si adolescenti
Pentru tratamentul simptomelor de BRGE si de esofagita de reflux cum sunt arsuri in capul pieptului si regurgitare acida:
|
Varsta |
Greutate |
Doza |
|
Varsta cuprinsa între 1 luna si 1 an |
≤ 10 kg |
1 mg/kg o data pe zi. |
|
Varsta ≥ 1 an |
10-20 kg |
10 mg o data pe zi. Doza poate fi crescuta pana la 20 mg o data pe zi, daca este necesar. |
|
varsta ≥ 2 ani |
> 20 kg |
20 mg o data pe zi. Doza poate fi crescuta pana la 40 mg o data pe zi, daca este necesar. |
Dozajul pentru copii cu varsta sub un an si greutate ≤ 10 kg este prezentat mai jos:
|
Greutate în kg |
Cantitatea recomandata de omeprazol |
Dozele in ml de solutie orala* |
|
Lappoxo 10 mg/15 ml |
||
|
3 kg |
3 mg |
4,5 ml |
|
4 kg |
4 mg |
6 ml |
|
5 kg |
5 mg |
7,5 ml |
|
6 kg |
6 mg |
9 ml |
|
7 kg |
7 mg |
10,5 ml |
|
8 kg |
8 mg |
12 ml |
|
9 kg |
9 mg |
13,5 ml |
|
10 kg |
10 mg |
15 ml |
* Pentru informatii privind prepararea solutiei orale inainte de administrare, vezi subpct. de mai jos Prepararea si administrarea solutiei.
Pentru tratamentul ulcerelor provocate de infectia cu Helicobacter pylori si pentru a impiedica reaparitia acestora:
Administrarea acestui medicament
Asigurati-va ca tubul de alimentare pe cale enterala nu este obturat înainte de administrare.
1) Spalati tubul enteral cu 5 ml de apa.
2) Administrati doza necesara de Lappoxo cu un dispozitiv de masurare adecvat in termen de 20 minute de la prepararea solutiei.
3) Spalati tubul enteral cu cel putin 20 ml de apa.
Acest medicament poate fi utilizat cu tuburi nasogastrice (NG) si tuburi de gastrostomie endoscopica percutanata (GEP) din poliuretan, cu dimensiuni cuprinse intre 6 Fr si 15 Fr. Pentru tuburile cu diametrul minim (6 Fr) se poate utiliza un volum de spalare mai mic, de 3 ml, la copiii foarte mici, in cazul in care restrictionarea aportului de lichide poate fi relevanta.
Prepararea si administrarea solutiei orale
Recipientul este un sistem bicompartimental care contine concentratul in capac si solventul in flacon.
Concentratul si solventul trebuie mai intai combinate (amestecate) si apoi luate de catre pacient. Medicamentul trebuie utilizat pe o perioada de maximum 20 minute dupa amestecarea concentratului si solventului. Dupa deschiderea flaconului, solutia orala este gata de utilizare. Nu este necesara dilutia suplimentara a produsului.
Instructiuni privind prepararea solutiei orale gata de utilizare
1. Scoateti inelul de siguranta. 2. Apasati în jos si rasuciti capacul in sens orar, pana la capatul gatului filetat.
3. Agitati bine timp de cel putin 15 secunde pentru a amesteca concentratul si solventul.
4. Lasati solutia orala sa se decanteze timp de 60 secunde.
5. Scoateti capacul din plastic rasucind în sens antiorar.
6. Asigurati-va ca suprafata inferioara a capacului a fost strapunsa si s-a deschis.
7. Luati/administrati solutia direct din flacon.
|
Solutia finala gata de utilizare va fi o solutie vascoasa de culoare aproape alba pȃna la slab galbena, cu |
|
|
miros mentolat |
. |
Solutia finala gata de utilizare va fi o solutie vascoasa de culoare aproape alba pana la slab galbena, cu miros de mentol si lamaie.
|
Pentru doze ≤ 10 mg (utilizate la copii cu varsta sub 1 an si greutate ≤ 10 kg), utilizati pipeta |
|
|
disponibila cu concentratia de 10 mg/15 ml: |
|
1. Scoateti inelul de siguranta. 2. Apasati în jos si rasuciti capacul în sens orar, pana la capatul gatului filetat.
3. Agitati bine timp de cel putin 15 secunde pentru a amesteca concentratul si solventul.
4. Lasati solutia orala sa se decanteze timp de 5 minute înainte de a utiliza pipeta.
5. Scoateti capacul pipetei.
6. Cu flaconul pozitionat pe o suprafata ferma si plana, introduceti pipeta în flacon.
7. Retrageti încet pistonul pipetei pana la semnul de gradatie de pe pipeta, corespunzator cantitatii în mililitri (ml) conform tabelului de dozaj.
8. Scoateti pipeta din flacon.
9. Asigurati-va ca copilul este asezat în pozitie verticala.
10. Puneti varful pipetei în gura copilului si apasati încet pistonul pipetei în jos pentru a administra usor medicamentul.
11. Asteptati cateva momente pentru ca copilul sa înghita medicamentul. 12. Dupa utilizare spalati pipeta cu apa calda si lasati-o sa se usuce.
13. Eliminati flaconul utilizat cu orice solutie ramasa.
Daca luati mai mult Lappoxo decat trebuie
Daca luati mai mult Lappoxo decat este prescris de catre medicul dumneavoastra, discutati imediat cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul.
Daca uitati sa luati Lappoxo
Daca uitati sa luati o doza, luati-o de indata ce va amintiti. Cu toate acestea, daca este aproape timpul pentru doza urmatoare, nu mai luati doza omisa. Nu luati o doza dubla pentru a compensa doza uitata.
Daca încetati sa luati Lappoxo
Nu incetati sa luati Lappoxo fara a discuta mai intai cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul.
Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest medicament, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
4. Reactii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.
Daca observati oricare dintre urmatoarele reactii adverse rare dar grave, incetati sa luati Lappoxo si adresati-va imediat medicului:
Alte reactii adverse includ:
Reactii adverse frecvente (pot afecta pana la 1 din 10 persoane)
Reactii adverse mai putin frecvente (pot afecta pana la 1 din 100 persoane)
Umflare a picioarelor si gleznelor.
Reactii adverse rare (pot afecta pana la 1 din 1000 persoane)
Reactii adverse foarte rare (pot afecta pana la 1 din 10000 persoane)
Reactii adverse cu frecventa necunoscuta (care nu poate fi estimata din datele disponibile)
In cazuri foarte rare, Lappoxo poate afecta globulele albe in sange, ceea ce duce la deficit imunitar. Daca aveti o infectie cu simptome cum sunt febra cu o stare generala foarte alterata sau febra cu simptome de infectie locala, cum sunt dureri la nivelul cefei, gatului sau gurii sau dificultati de urinare, trebuie sa va adresati medicului dumneavoastra cat mai curand posibil pentru a se putea exclude o lipsa de globule albe in sange (agranulocitoza) printr-o analiza de sange. Este important ca in acel moment sa oferiti informatii cu privire la medicamentul dumneavoastra.
Raportarea reactiilor adverse
Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reactii adverse nementionate in acest prospect. De asemenea, puteti raporta reactiile adverse direct la Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale din Romania.
Str. Aviator Sanatescu nr. 48, sector 1 Bucuresti 011478-RO e-mail: adr@anm.ro Website: www.anm.ro
Raportand reactiile adverse, puteti contribui la furnizarea de informatii suplimentare privind siguranta acestui medicament.
5. Cum se pastreaza Lappoxo
Nu lasati acest medicament la vederea si îndemana copiilor.
Nu utilizati acest medicament dupa data de expirare inscrisa pe eticheta si pe cutie dupa „EXP”. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective.
A se pastra la frigider (2C – 8C).
A se pastra in ambalajul original pentru a fi protejat de lumina.
Medicamentul poate fi utilizat pe o perioada de 28 zile daca este scos nedeschis din frigider (2C –8C) si pastrat la temperatura camerei (15C – 25C).
Medicamentul trebuie utilizat pe o perioada de maximum 20 minute dupa amestecare, inainte de administrare.
MEDICAMENTELE EXPIRATE SI/SAU NEUTILIZATE TREBUIE RETURNATE LA SPITALE PUBLICE SAU PRIVATE.
Nu aruncati niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa aruncati medicamentele pe care nu le mai folositi. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Continutul ambalajului si alte informatii
Ce contine Lappoxo
Substanta activa este omeprazol
Solutia orala gata de utilizare (15 ml) contine omeprazol 10 mg. Solutia orala gata de utilizare (15 ml) contine omeprazol 20 mg.
Celelalte ingrediente sunt: glicerol (E422), guma de xantan (E415), polisorbat 80 (E433), edetat disodic, acetilcisteina, fosfat dihidrogen dihidrat sodic, hidroxid de sodiu, emulsie de simeticona 30% (simeticona, polisorbat 65, metilceluloza, stearat de polioxil 8, monostearat de glicerol, guma de xanthan, acid benzoic (E210), acid sorbic, acid sulfuric, apa purificata), apa purificata, carmeloza sodica (E468), sucraloza (E955), hidrogencarbonat de sodiu, bromura de domifen, aroma de mentol, aroma de mascare a gustului, aroma de lamaie (pentru 20 mg/15 ml).
Cum arata Lappoxo si continutul ambalajului
|
Lappoxo 10 mg/15 ml solutie orala este o solutie vascoasa de culoare aproape alba pȃna la slab |
|
|
galbena, cu miros de mentol. |
|
Lappoxo 20 mg/15 ml solutie orala este o solutie vascoasa de culoare aproape alba pȃna la slab galbena, cu miros de mentol si lamaie.
|
Ambalajul primar bicompartimental pentru Lappoxo 10 mg/15 ml, 15 ml este compus din urmatoarele |
|||
|
componente asamblate: |
|
||
|
- Capac din PEID (cu capacitate de 10 ml) cu inel de securizare, piston din PP si membrana din PE |
|||
|
umplut cu 5 ml de concentrat de omeprazol 2 mg/ml |
|
||
|
- Flacon din PEID (cu capacitate de 25 ml) ce contine 10 ml de solvent pentru Lappoxo |
|||
|
10 mg/15 ml |
|
||
Ambalajul primar bicompartimental pentru Lappoxo 20 mg/15 ml, 15 ml este compus din urmatoarele componente asamblate:
Capac din HDPE (cu capacitate de 10 ml) cu inel de securizare, piston din PP si membrana din PE umplut cu 5 ml de concentrat de omeprazol 4 mg/ml
Flacon din PEID (cu capacitate de 25 ml) ce contine 10 ml de solvent pentru Lappoxo 20 mg/15 ml
Concentrat: solutie vascoasa de culoare aproape alba pana la slab galbena
Solvent: solutie vascoasa de culoare aproape alba pana la slab galbena, cu miros de mentol.
Solvent: solutie vascoasa de culoare aproape alba pana la slab galbena, cu miros de mentol si lamaie.
Cutie de carton care contine 14 flacoane din PEID cu o singura doza, bicompartimentale, amplasate pe un suport din PVC si un prospect de instructiuni in interior.
|
Lappoxo 10 mg/15 ml contine o pipeta dozatoare cu o capacitate de 15 ml, cu piston din PS, corp si |
|
|
capac din PEJD, gradata la 0,5 ml. |
|
Este posibil ca nu toate marimile de ambalaj sa fie comercializate.
Detinatorul autorizatiei de punere pe piata si fabricantul:
Alkaloid – INT d.o.o.,
Šlandrova ulica 4, 1231 Ljubljana – Črnuče,
Slovenia
Tel.: + 386 1 300 42 90 Fax: + 386 1 300 42 91 email: info@alkaloid.si
Acest medicament este autorizat în statele membre ale Spatiului Economic European si în Regatul sub urmatoarele denumiri comerciale:
Olanda Lappoxo 10 mg/15 ml concentraat en oplossing voor drank
Lappoxo 20 mg/15 ml concentraat en oplossing voor drank
Bulgaria Lappoxo 10 mg/15 ml concentrate and solvent for oral solution/ Лапоксо 10 mg/15 ml концентрат и разтворител за перорален разтвор
Lappoxo 20 mg/15 ml concentrate and solvent for oral solution/ Лапоксо 20 mg/15 ml концентрат и разтворител за перорален разтвор
Croatia Lappoxo 10 mg/15 ml koncentrat i otapalo za oralnu otopinu
Lappoxo 20 mg/15 ml koncentrat i otapalo za oralnu otopinu
Portugalia Lappoxo 10 mg/15 ml concentrado e solvente para soluçao oral
Lappoxo 20 mg/15 ml concentrado e solvente para soluçao oral
Romania Lappoxo 10 mg/15 ml concentrat si solvent pentru solutie orala
Lappoxo 20 mg/15 ml concentrat si solvent pentru solutie orala
Ungaria Lappoxo 10 mg/15 ml koncentrátum és oldószer belsőleges oldathoz
Lappoxo 20 mg/15 ml koncentrátum és oldószer belsőleges oldathoz
Slovenia Lappoxo 10 mg/15 ml koncentrat in vehikel za peroralno raztopino Lappoxo 20 mg/15 ml koncentrat in vehikel za peroralno raztopino
Acest prospect a fost revizuit în septembrie 2024
Producator: ALKALOID Macedonia
CELE MAI RECENTE ARTICOLE
Bolile de inima reprezinta o varietate de probleme care pot afecta inima. Cand vine vorba de bolile de inima, oamenii se gandesc adesea la cele mai frecvente astfel de probleme medicale: boala coronariana…
Desi reprezinta o trasatura fiziologica normala la populatia asiatica, spre exemplu, epicantusul poate crea la copii impresia de deviatie oculara – fenomenul fiind cunoscut sub denumirea de „pseudostrabism”.…
Porokeratoza este o afectiune a pielii caracterizata prin aparitia unor pete sau placi rotunde, bine delimitate, cu o margine usor ridicata si solzoasa, cauzata de o crestere anormala a celulelor pielii…
Multi oameni cred ca organismul se poate deshidrata doar vara, insa si iarna poate avea acelasi efect. Studiile realizate de cercetatorii de la Universitatea din New Hampshire arata ca vremea rece diminueaza…
DESCOPERA PRODUSE
CONTACT
www.catena.ro - copyright 2025,
Toate drepturile rezervate
CATENA PHARMA SRL
Nr. Registrul Comerţului: J03/2710/2023
CUI: RO 3008793
Adresă sediu social: judetul Argeş, municipiul Piteşti, strada Banat nr.2
